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상해시 송강구 룡등로 1015 롱중성창의원 2호
SPF급 생쥐 병원체 품질 제어 다중 qPCR 연합 검사 시약함 (국가 표준 병원균 필수 검사 8항)
SPF급 생쥐 국표 병원균 필수 검사 8가지 qPCR 시약함
(탐침법)
SPF입니다.M/R-RB-001 50 T/盒
Biowing은®SPF급 생쥐 국표 필수 병원균 qPCR 합동 검사 시약함,SPF급 생쥐 국표 병원균 필수 검사 8가지 qPCR 시약함,고감도 와 특이성 의 탐침법 을 채택 하다다양한 샘플 유형에서 SPF급 실험실 생쥐가 흔히 볼 수 있는 것을 빠르고 민감하게 선별하기 위한 qPCR 기술8병원균을 재배하여 설계하다.
본 시약함 채택Taqman 형광 정량 PCR 기술, 8세트의 유인물 탐지기를 설계하여 각각 FAM (지원체 Ms, 타이저 병원체 Cp, 동록색 가짜 단포균 Pa), HEX (쥐막대균 Ck, 기폐파스퇴르균 Pp, 기관지패혈증 파균Bb), ROX (살모넬라균 속 Ss, 폐렴 크레버균 Kp) 등 3개 통로에서 검사한다8병원균을 심다1유인물 탐지기는CY5 채널은 내삼 DNA를 검사한다.이 키트는 다음과 같은 특징을 가지고 있습니다.
민첩하다: 높은 감지 감도,10CFU를 효과적으로 체크 아웃할 수 있습니다.
효율성: 단일 파이프로 한 번에 필터링 가능8종의 병원균.
안정: 전 과정 폐관 조작, 교차 오염 없음.
믿을 수 있는: 내삼을 포함하여 대조하여 가음성을 피한다.
편리: 간단한 조작, 단계별 검사.
저온 냉동 운송,-20 ℃ 보존, 유효기간 1년;사용 후에도 -20 ℃ 에 보관하며, 세 번 이상 반복적으로 얼려서는 안 된다.
상자:
그룹 이름 |
포장량 |
Biowing은®박테리아 qPCR 반응 혼합 |
275μL×2관 |
Biowing은®필요한 박테리아 프라이머 & 프로브 필요필요한 필요필요한 필필수 |
냉동건조분×2관 |
RNase 무료 물 |
1.1 mL × 2 튜브 |
파라핀 오일 |
1.1 mL × 1 튜브 |
B 상자:
그룹 이름 |
포장량 |
양성 품질 제어1 (PC1) |
냉동건조분×2관 |
양성 품질 제어2 (PC2) |
냉동건조분×2관 |
양성 품질 제어3 (PC3) |
냉동건조분×2관 |
RNase 무료 물 |
1.1 mL × 1 튜브 |
참고:
(1) 양성 질량 제어 (PC1) 는 지원체 Ms, 쥐막대균 Ck, 살모넬라속 Ss, 내삼 DNA 등 4가지 병원균 핵산 또는 특정 조각을 함유한 입자 DNA를 포함한다.
(2) 양성 질량 제어 (PC2) 는 테저 병원체 Cp, 기폐 파스퇴르 균 Pp, 폐렴 크레버 균 Kp, 내삼 DNA 등 4가지 병원균 핵산 또는 특정 조각을 함유한 입자 DNA를 포함한다.
(3) 양성 질량 제어 (PC3) 는 동록색 가짜 단포균 Pa, 기관지 패혈증 파씨균 Bb, 내삼 DNA 등 3가지 병원균 핵산 또는 특정 조각을 함유한 입자 DNA를 포함한다.
때문에PCR 반응은 매우 민감하므로 실험 작업 중 핵산 오염이 발생하지 않도록 다음 사항에 주의해야 한다.
1. 파티션 작업 권장
(1) A구역: (청정구역) 조제 Mix와 qPCR 음성 샘플링, 초정화 작업대에서 완성할 것을 건의하며, 조립 깨끗한 기구 및 무균 무효소 소모품은 체계 조제에 전용한다.
(2) B구역: (핵산 추출 및 샘플링 구역) 샘플 DNA/RNA 추출은 초순수 작업대에서 완료하는 것을 권장하며, 초순수 작업대가 없으면 통풍 상태에서 추출하여 즉시 살처분하고, 핵산 추출에 전용된 기구를 배합하여 매번 추출 후 환경과 기구에 대해 핵산 살처분 처리를 진행해야 한다;샘플링 구역은 먼저 측정 대기 샘플을 추가하고, 후에 양성 대조를 추가하는 순서에 따라 샘플을 추가하며, qPCR 반응판에서 양성 대조의 배열은 측정 대기 샘플 구멍과 음성 대조를 멀리해야 한다;마찬가지로 샘플링에 전용되는 기구를 조립하고 매번 샘플링을 마친후 핵산살처분처리를 진행해야 한다.
(3) C구역: (핵산증폭구역) 이 구역은 형광정량PCR기 및 관련 컴퓨터를 배치하여 데이터처리를 진행하며 마찬가지로 정기적으로 핵산살처분을 진행해야 한다.