SBI EXOQ20A-1 ExoQuick exosome precipitation solut

SBI는EXOQ20A-1 ExoQuick 외부 소마 강수액

제품 특징:


• 1. 시간이 걸리지 않는 과속 원심분리




• 2. 자기구슬 항체나 크로마토그래피 기둥보다 가격이 더 싸다




• 3. 모든 원래의 생물 액체에 적용




• 4.保持完好的exsome生物活性，富集更多的exosome의




• 5.시간을 절약하고 한 시간만 있으면 완성




• 6. 최소 100ul 혈청 또는 5ml 세포배양 상청소변에서 분리 가능

• SBI는EXOQ20A-1 ExoQuick 외부 소마 강수액
  


작업 단계:


• 1. 생체액체를 수집하고 3000*g과 15분간 원심분리하여 세포와 세포조각을 제거




• 2. 상청을 다른 깨끗한 멸균관으로 옮기고 적당량의 ExoQuick 시약을 넣는다 (체적배합비는 아래 표 참조)




• 
  

부화 시간	표본	샘플 볼륨	ExoQuick 볼륨
30분	혈청	250ul	63ul
4 도로 밤을 지내다	생물 액체	250ul	63ul




• 3. 원심관을 위아래로 뒤집어 섞는다.




• 혈장 샘플이라면 섬유단백이나 다른 섬유단백원 때문에 침전될 수 있으니 주의해라.혈장 샘플의 경우 참조: Pacific hemostasis




• Thromboplastin D(Thermo cat#10-0356)




• 1) 1 / 2 부피의 응혈활소 D를 사용하여 혈장 샘플과 충분히 혼합




• 2) 37° 부화 15분




• 3) 1000rpm 실온 원심분리 5분




• 4) 상청, 즉"혈청 샘플"액체를 보존하여 침전을 제거한다




• 5) 100ul 상청: 25ul ExoQuick 시약의 비율로 섞는다.

• SBI는

EXOQ20A-1은

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• 다음 절차는 동일합니다.




• 4.4도 부화 하룻밤 (최소 12시간) 또는 30 분 (혈청 샘플)




• 5.실온 또는 4 ° 1500g 원심분리 30분, 관저에 침전이 보인다




• 6. 상청 제거




• 7.1500g 5분간 원심분리, 상층의 액체 성분 제거 조심




• 8.원시체적의 1/10 무균수와 무핵산효소수를 첨가하여 중현침전한다.만약 침전이 용해되기 어렵다면, 적당히 물을 넣어 용해가 끝날 때까지 할 수 있다.