지원체 제거 배지

마이코플라스마 (Mycoplasma) 는 곰팡이 형체라고도 하며, 지름이 0.1~0.3 μm로 현재 발견된 가장 작은 가장 - 간단한 것이다의 원핵생물은 려과막을 쉽게 통과하여 배양시스템에 혼입할수 있으며 고도의 다형성을 띠고있으며 구형, 막대형, 사상, 분지형 등 여러가지 형태가 있다.보통 세포막 표면에 붙어 있고 지원체에는 강성의 세포벽이 없기 때문에 일반적인 항생제는 전혀 효과가 없다.

지원체 오염은 이미 세포 배양 시 심각한 문제가 되었다;세포 배양에서 지원체 오염은 매우 광범위하고 종종 과소 평가 (세계 각국의 세포계 지원체 오염의 평균 비율은 30-60%, 일부 국가는 심지어 80-90%) 되어 다음과 같은 몇 가지 측면을 포함한 다양한 문제의 발생을 초래한다: 세포 성장 속도의 변화;세포 형태 변화를 유도한다.염색체 기변;세포막 항원성 변화;세포의 신진대사 변화;세포가 소생하면 생존율이 낮아진다.지원체 오염은 세포의 거의 모든 매개 변수를 변화시켜 실험 결과의 부정확성, 심지어 * 오류를 초래할 수 있다.그러므로 일반적인"지원체"제거배지는 매개 세포배양실험실에서 필수-준비의

세포배양의 지원체오염래원은 주로 다음과 같다.

⒈ 세포 사이의 교차 오염;

⒉ 세포 배양 조작자의 구강, 피부 등;

⒊ 작업 환경 또는 실험 기자재의 오염;

⒋ 실험자의 무균 조작이 좋지 않다;

⒌ 세포 배양용 성분, 예를 들면 혈청, 배양액 등;

⒍ 제조 세포의 원시 조직 또는 기관의 오염

지원체 제거 배지자사가 바이오모신 제품을 기반으로 개발한 차세대 제품으로,'지원체'제거라는 특수 성분을 함유하고 있다(DNA와 지원체 성장에 필수적인 관련 단백질 합성을 억제하여 지원체 제거 효과를 극대화할 수 있는 혼합제제, 최-대용량에서 진귀한 세포를 구하고 지원체 오염으로 인한 손실을 줄인다.)

본 제품은 수십 종의 세포에 대한 테스트와 장기적인 실험 검증을 거쳤으며, 세포에 무해하고,"지원체"오염 제거 효과-과가 현저하다,"지원체"를 잘 억제하고 죽일 수 있다.

제품 정보

제품 사용 설명

⒈ 배양된 세포의 특성에 따라지원체 제거 배지상응하는 *배양기로 조제하기;

⒉50~100만개의 세포를 60mm의 세포배양접시에 깔고 4mL의"지원체"제거*배지를 첨가하여 37℃ 로 세포를 부화시킨다. (세포의 정상적인 배양방법과 마찬가지로 직접 적당량의"지원체"제거*배양을 배양그릇에 첨가하여 세포를 부화시킬 수도 있다.)

⒊ 다음날 신선한'지원체'제거*배지를 교체하고, 이후 2~3일에 한 번씩 신선배지액을 교체하며, 환액 시 무균의 균형염 용액으로 세포를 1~2회 세척한다.그 동안 세포 밀도가 너무 높으면 세포 밀도를 적당히 유지하고 (밀착 세포는 인슐린으로 소화해야 할 수도 있음) 새로운 배양 그릇을 교체하십시오.

⒋"지원체"를 사용하여 배양기를 제거한 지 3일이 지나면 뚜렷한 제거 효과를 볼 수 있다;처리 15일 후에는 지원체 검사 시약함으로 검사를 진행하여 지원체의 사멸 여부를 검사할 수 있다 *;만약 여전히 지원체가 남아있다면 6일간 더 처리하는것을 고려할수 있다.

환경에는 여전히 오염원이 존재할 수 있기 때문에 세포가 다시'지원체'의 오염을 받지 않도록 앞으로 1개월마다 지원체의 일반적인 검사를 진행하여 새로운 지원체 오염이 없도록 보장한다.

주의사항

⒈ 제품을 받은 후, 먼저 포장이 완전한지, 배양기병이 파손되었는지, 배양기에서 액체가 새거나 혼탁한 현상이 있는지 검사한다;상술한 현상이 발생하면 즉시 우리에게 연락하십시오.

⒉ 검사하여 제품에 아무런 문제가 없음을 확인한 후 즉시 사용하지 않을 경우 제품을 즉시 2~8 ℃ 에 넣고 빛을 피하여 보관하십시오.

⒊ 본 제품은 0.22μm의 여과를 거쳐 균을 제거하므로 본 제품을 사용할 때 무균 조작에 주의하여 오염을 피해야 한다;

⒋ 본 제품은 연구 또는 진일보한 생산에만 사용되며 진단이나 치료에는 사용되지 않습니다.