- 이메일
- 전화
-
주소
북경시 해전구 온천진 창객소도시 지역사회 부대상업건물
하나,제품 소개
임뮤노스 (immuno-X) 생쥐 DN T 세포 분리 시약 상자는 음선 방식으로 기둥 없는 자극을 통해 생쥐의 비장에 있는CD4-CD8의이중 음성 (두 배 음성, DN)의CD3 T는세포.분리 과정 중 항체와 자기구슬은 접촉하지 않는다DN CD3 T는세포, 최대한 유지T세포의 가장 원시적인 상태.
●조작이 간편하다.
●빨갛게 할 필요 없음
●최대 순도99%
●18-20분 분리 완료
시약함은 생물su를 통해 우연히 연결된 항체 표기 비DN CD3 T는세포는 다시 세포와 스트렙토마이신 친화소인 나노 자기구슬을 부화시켜 짝짓기를 한 다음 자극을 통해 기둥 없이 분리한다.대상 세포는 새로운 튜브에 붓기만 하면 분리할 수 있으며, 분리된 세포는 즉시 유동식 세포술, 세포 배양, 기능 실험 등 후속 응용에 사용할 수 있다.
2.시약함 성분
제품명 |
스토리지 기준 |
완충액 성분 |
기능 |
EasyIso는TM마우스 DN CD3 T는세포 분리 셀세포 분리 세세세포 세세포 분리 세포세세포 분리 세세포세세포 분리 세세세포 |
4°C냉동을 피하여 보관하다 |
PBS는, 0.1% BSA |
비식별DN CD3 T는세포 |
EasyIso는TMStreptavidin Nanobeads는 |
4°C냉동을 피하여 보관하다 |
PBS는, 0.1% BSA |
자기 구슬 결합 비DN CD3 T는세포, 자극으로 제거 |
셋,작업 단계
단계 |
설명 |
복용량과 시간 |
비장 단세포 현액을 지정된 농도까지 준비하세요 |
1 x 10^8 세포/mL |
|
2 |
가입EasyIso는TM마우스 DN CD3 T 세포 분리 마마우스 마마마우스 DN CD3 T 세포샘플에 |
100 μL/mL의 |
3 |
항체와 세포 부화 |
상온 부화10 분 |
4 |
진동이 고르게 섞이다.Streptavidin Nanobeads는 |
고르게 섞다30 s |
5 |
더하기Streptavidin Nanobeads는샘플에 |
100 μL/mL의 |
6 |
자기구슬과 세포를 가볍고 부드럽게 혼합하여 부화시키다 |
상온 부화5 분 |
가입FACS 버퍼견본에 넣고 가볍게 섞다 |
전체 볼륨 추가2.5 mL(5ml스트리밍 튜브) 전체 볼륨 추가 7.5 mL (15 mL)원심관) |
|
8 |
샘플을 자력 선반 위에 놓아 자기구슬을 흡착하게 하다 |
단일 구멍 자력 브래킷 흡착(3 분) 연결 자력 브래킷 흡착(5 분) |
9 |
새 수집관에 샘플을 붓고 샘플을 수집하기 위해 자력 브래킷을 기울입니다. |
세포 분리 성공 |
인노스에 대한 자세한 내용 (immuno-X)생쥐 DN T 세포 분리 시약함의 소개, 베이징백오혁신과학기술유한공사에 문의하는 것을 환영합니다!
