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북경시 해전구 온천진 창객소도시 지역사회 부대상업건물
하나,제품 소개
생쥐 B세포 분리 시약함은 음선 방식으로 기둥 없는 자극을 통해 생쥐의 비장에 있는B세포.분리 과정 중 항체와 자기구슬은 접촉하지 않는다B세포, 최대한 유지B세포의 가장 원시적인 상태.
•조작이 간편하다.
•레드 색상 불필요
•최대 순도99%
• 18-20분 분리 완료
시약함은 생물su를 통해 우연히 연결된 항체 표기 비B세포는 다시 세포와 스트렙토마이신 친화소인 나노 자기구슬을 부화시켜 짝짓기를 한 다음 자극을 통해 기둥 없이 분리한다.대상 세포는 새로운 튜브에 붓기만 하면 분리할 수 있으며, 분리된 세포는 즉시 유동식 세포술, 세포 배양, 기능 실험 등 후속 응용에 사용할 수 있다.
2.시약함 성분
제품명 |
스토리지 기준 |
완충액 성분 |
기능 |
EasyIso는™마우스 CD16/CD32 차단기 |
4°C냉동을 피하여 보관하다 |
PBS, 0.1% BSA |
폐쇄FcR는수용체, 항체 비특이성 결합 감소 |
EasyIso는™마우스 B 세포 분리 마마마우스 B 세포 |
4°C냉동을 피하여 보관하다 |
PBS, 0.1% BSA |
비식별B세포 항체 혼합액, 비목적 세포 표시 |
EasyIso는™Streptavidin Nanobeads는 |
4°C냉동을 피하여 보관하다 |
PBS, 0.1% BSA |
자기 구슬 결합 비B세포, 자극으로 제거 |
셋,작업 단계
단계 |
설명 |
복용량과 시간 |
1 |
비장 단세포 현액을 지정된 농도까지 준비하세요 |
1 x 10^8 세포/mL |
2 |
가입EasyIso는™마우스 CD16/CD32 차단기 |
100μL/mL |
3 |
가입EasyIso는™마우스 B 세포 분리 마마마우스 B 세포샘플에 |
100μL/mL |
4 |
항체와 세포 부화 |
상온 부화10 분 |
5 |
진동이 고르게 섞이다.Streptavidin Nanobeads는 |
고르게 섞다30 s |
6 |
더하다Streptavidin Nanobeads는샘플에 |
100μL/mL |
7 |
자기구슬과 세포를 가볍고 부드럽게 혼합하여 부화시키다 |
상온 부화5 분 |
8 |
가입FACS 버퍼견본에 넣고 가볍게 섞다 |
전체 볼륨 추가2.5 ml(5ml스트리밍 튜브) 전체 볼륨 추가7.5 ml (15 ml)원심관) |
9 |
샘플을 자력 선반 위에 놓아 자기구슬을 흡착하게 하다 |
단일 구멍 자력 브래킷 흡착(3 분) 연결 자력 브래킷 흡착(5 분) |
10 |
새 수집관에 샘플을 붓고 샘플을 수집하기 위해 자력 브래킷을 기울입니다. |
세포 분리 성공 |
더 많은 영 노스 (Immuno-X)생쥐 B 세포 분리 시약함의 소개, 영노스 (immuno-X) 시약함 대리 베이징 백오혁신과학기술유한공사에 문의하는 것을 환영합니다!
