제품 소개: 본 시약함은 사람의 혈청, 혈장 및 관련 액체 중 쥐라이신 특이성 메틸화 효소 4A(KDM4A) 함량을 측정하는 데 사용됩니다.당사는 주로 elisa 시약함, PCR 검측 시약함, 과학연구 항체, 균종, ATCC 세포, 생화학 시약, 면역학 시약함,!!!
제품명: 쥐 발목 단백질 2 (TLN2) elisa 키트
상품번호: KPR-H22105
저장 조건 및 유효 기간:
1.시약함 보존:;2-8℃。
2. 유효기간:6 개월
이 키트는 연구용으로만 제공됩니다.
쥐 발목 단백질 2 (TLN2) elisa 시약 상자 사용 목적:
이 키트는 사람의 혈청, 혈장 및 관련 액체에서 생쥐 라이신 특이화 효소 4A (KDM4A) 를 측정하는 데 사용됩니다.함량.
쥐 발목 단백질 2 (TLN2) elisa 키트 실험 원리:
이 키트는 이중 항체 협심법 측정 표본 중 생쥐 라이신 특이화 효소 4A(KDM4A) 적용수평순화된 생쥐 라이신 트탈화효소 4A(KDM4A)항체 팩은 마이크로 보드에 의해 고체 항체로 만들어지며, 팩이 단항된 마이크로 구멍에 차례로 라이신 트립토판 4A(KDM4A),재대HRP는표기된 라이신 분해효소 4A (KDM4A)항체 결합, 항체 형성-항원-효소계 항체 복합체, 세척세척 후 바탕을 덧대다TMB는발색하다.TMB는에서HRP는효소 의 촉매 로 파란색 으로 변하고, 산 의 작용 으로 끝 으로 변한다노란색.색상 농도 및 스플라인계산핀의 라이신 분해효소 4A(KDM4A)상관관계를 보이다.효소 측정기로450nm파장하 측정흡광도 (OD는값), 표준 커브 통과셈
시료 중 생쥐 라이신 특이화 효소 4A (KDM4A)농도.

쥐 발목 단백질 2 (TLN2) elisa 시약 상자 구성:
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1. |
농축 세척액
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7. |
종지액 |
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효소 표적 시약 |
8. |
표준품 |
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3. |
효소 표지판 |
9. |
표준품 희석액 |
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4. |
샘플 희석액 |
10. |
봉판막 |
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5. |
발색제A액체 |
11. |
설명서 |
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6. |
발색제B액체 |
12. |
자봉 주머니 |
쥐 발목 단백질 2 (TLN2) elisa 시약 상자 조작 절차 요약:
·시약, 샘플 및 표준품 준비
·준비된 샘플과 표준품을 넣고 37℃ 반응 30분시계·세판 5회, 효소표시시약 첨가, 37 ℃ 반응 30분
·세판 5회, 발색액 A, B, 37 ℃ 발색 10 첨가분
·종지액을 넣다
·15분 동안 OD값 읽기
· 계산
쥐 발목 단백질 2 (TLN2) elisa 시약 상자계산:
표준물의 농도를 횡좌표로 하고,OD는값은 누진으로, 샘플의OD는값은 표준 커브에서 해당 농도를 나타냅니다.희석 배수를 곱하기;또는 표준물의 농도와OD는값 계산 표시준곡선의 직선 회귀 방정식은 샘플의OD는값을 방정식에 대입하여 샘플 농도를 계산하고 희석 배수를 곱하여즉 샘플의 실제 농도입니다.。
주의사 사항:
1.시약함은 냉장 환경에서 꺼내면 실온에서 균형을 맞춰야 한다15-30분 후 사용 가능, 효소 표지판 개봉 후
다 쓴 판자는 밀봉봉지에 넣어 보관해야 한다.
2농후한 세척액은 결정이 석출될 수 있으며, 희석할 때 수욕에서 온도를 높여 용해시킬 수 있으며, 세척할 때 결과에 영향을 주지 않는다.
3.각 단계의 샘플링은 모두 샘플링기를 사용해야 하며, 항상 그 정확성을 교정하여 시험 오차를 피해야 한다.1회 샘플링 시간
제어 대상5 분 내에 표본 수가 많으면 소총 샘플링을 사용하는 것을 추천합니다.
4매번 측정과 동시에 표준 곡선을 만들고 복공을 하세요.표본 중 측정 대기 물질 함량이 너무 높은 경우 (샘플OD는값표준 품목 구멍보다 큰OD는값), 먼저 샘플 희석액으로 일정 배수를 희석하세요 (n배) 후에 다시 측정한다.계산할 때 뒤에 총 희석 배수 (×n×5) 를 곱하십시오.
5. 봉판막은 한 번만 사용해서 교차 오염을 피한다.
6.바탕은 빛을 피하여 보존하십시오.
7.엄격히 설명서의 조작에 따라 진행하며, 시험결과 판정은 반드시 효소표시기의 판독수를 기준으로 한다.
8모든 시료, 세척액과 각종 폐기물은 전염물에 따라 처리해야 한다.
9. 본 시약은 서로 다른 로트 번호의 성분을 혼용해서는 안 된다.