거울 응축법 수분 활도계제품 설명:

거울 응축법 수분 활도계

시료실에 있는 거울을 응결되어 그 점의 거울 온도를 기록할 때까지 냉각하여 이슬점 온도를 확정하고, 이 이슬점 온도 조사표를 통해 포화증기압(P)을 얻을 수 있으며, 이 포화증기압(P)과 순수한 물의 포화증기압(P0)의 비율은 수분활도(aw = P/P0)이다.

하나,기술 매개변수

1) 검측방법: 거울응축법

2) 검사 범위: (0.030-1.000) aw

3) 최대 허용오차: ±0.003aw

4) 해상도: ±0.0001aw

5) 중복성 오차: ≤3%

6) 테스트 시간: ≤ 30min

7) 온도 조절 범위: (10-50) ℃

8) 온도 제어 정밀도: ±0.2 ℃

9) 작동 환경: 온도(4-50) ℃, 상대 습도 0-90%(비응축)

10) 시료 온도: (10-50) ℃ 정확성 ± 0.2 ℃, 해상도 0.01 ℃

11) 입력 전원: (100~240)±10%VAC, 50/60Hz

12) 전력: ≤ 100W

13) 샘플 컵 용량: 7mL

14) 데이터 저장: 10년 이상 보존 기간 (스토리지 크기에 따라 수분 활성, 온도, 시간, 날짜, 작업자 및 센서 유형 그룹당)

2.성능 특징

(1)거울 응축법

국제/국가 기본 방법, 국제 기본 계량 단위 (SI 단위)'미국 약전'<1112> 추천 방법으로 거슬러 올라갈 수 있다.

(2)데이터 무결성

GMP 및 21 CFR Part 11의 전자 데이터 무결성 요구 사항, 4단계 암호 권한, 감사 추적 기능, 다양한 형태의 백업을 완벽하게 준수합니다.

(3)강력한 스토리지

10년 이상의 데이터를 저장할 수 있는 측정 온도 및 샘플 정보 기록

(4)측정 정밀도가 높다.

정확성 ± 0.003aw, 측정 기기의 정확성 향상

(5)검증 및 교정

번거로운 시간 소모 센서 보정 없이 저렴한 소모품

(6)빠른 테스트 속도

능동형 온도 제어 모듈을 표준으로 장착하여 빠르고 정확한 온도 제어로 검사 시간을 4분 이내로 단축

셋,소모품 명세서

넷째,규정 준수:

(1) 미국약전 USP<922> 수분활도측정

(2) 미국약전 USP<1112> 비무균약품에서의 수활도측정의 응용

(3) 미국약전 USP<1241> 약물계통에서의 물-고상호작용

(4) 중국약전"비무균약품 미생물통제중 수분활도응용지도원칙"

(5) CDE"비무균화학약품 및 원부자재 미생물한도연구기술지도원칙 (의견청취고)"