환영 고객!

회원

도움말

상해항원생물과학기술유한회사
주문 제조자

주요 제품:

instrumentb2b>제품

상해항원생물과학기술유한회사

  • 이메일

  • 전화

  • 주소

    상해시 송강림항과학기술성 한교문화과학기술원 B좌

지금 연락

미세 낭조독소 LR(MC-LR) ELISA 키트

협상 가능업데이트05/06
모델
제조업체의 성격
생산자
제품 카테고리
원산지 Place of Origin

개요

미세 낭조독소 LR(MC-LR) ELISA 키트는 시료에서 미세 낭조독소 LR(MC-LR) 함량을 측정하는 데 사용된다.

제품 정보

미세 낭조독소 LR(MC-LR) ELISA 키트

이 키트는 연구용으로만 제공됩니다.

테스트 범위:96T는

20 ng/L - 480 ng/L

사용 목적:

이 키트는 측정에 사용됩니다.샘플의 미세 낭조독소 LR(MC-LR) 함유량

실험 원리

본 시약함 응용 쌍항체 협심법 측정 표본 중미세 낭조독소 LR (MC-LR)수평순화했어미세 낭조독소 LR (MC-LR)항체 팩은 마이크로 슬래브에 의해 고체 항체로 만들어지며, 팩이 단항된 마이크로 슬래브에 순차적으로 추가됩니다.미세 낭조독소 LR (MC-LR),HRP 태그미세 낭조독소 LR (MC-LR)항체가 결합하여 항체-항원-효소 표적 항체 복합체를 형성하고 *세탁을 거친 후 바탕물 TMB를 첨가하여 발색한다.TMB는 HRP 효소의 촉매로 파란색으로 바뀌고 산의 작용으로 종황색으로 바뀐다.색상의 농도와 샘플의 농도미세 낭조독소 LR (MC-LR)상관관계를 보이다.효소표시기로 450nm 파장에서 흡광도(OD값)를 측정해 표준 곡선을 통해 시료에미세 낭조독소 LR (MC-LR)농도.

시약함 구성

1

30배 농축 세척액

20ml×1병

7

종지액

6ml×1병

2

효소 표적 시약

6ml×1병

8

표준품(960ng/L)

0.5ml×1병

3

효소 표지판

12구멍 x 8개

9

표준품 희석액

1.5ml×1병

4

샘플 희석액

6ml×1병

10

설명서

1부

5

발색제 A액

6ml×1병

11

봉판막

2장

6

발색제 B액

6ml×1/병

12

봉지

1개

표본 요구 사항

1. 표본 채취 후 가능한 한 빨리 추출을 진행하고, 추출은 관련 문헌에 따라 진행하며, 추출 후 가능한 한 빨리 실험을 진행해야 한다.만약 즉시 실험을 진행할 수 없다면, 표본을 -20 ℃ 에 놓고 보존할 수 있지만, 반복적으로 얼어붙는 것은 피해야 한다

2. NaN3이 매운 뿌리 과산화물 효소의 (HRP) 활성을 억제하기 때문에 NaN3가 함유된 샘플을 검출할 수 없다.

미세 낭조독소 LR(MC-LR) ELISA 키트작업 단계

  • 표준품의 희석: 본 시약함은 원배 표준품 1개를 제공하며, 사용자는 아래 도표에 따라 작은 시험관에서 희석할 수 있다.

480 ng/L

5호 표준품

150μl의 원배 표준품에 150μl 표준품 희석액을 첨가하다

240 ng/L

4호 표준품

150μl의 5호 표준품에 150μl의 표준품 희석액을 첨가하다

120 ng/L

3호 표준품

150μl의 4호 표준품에 150μl의 표준품 희석액을 첨가하다

60 ng/L

2호 표준품

150μl의 3호 표준품에 150μl의 표준품 희석액을 첨가하다

30 ng/L

1호 표준품

150μl의 2호 표준품에 150μl 표준품 희석액을 첨가하다

  • 샘플링: 각각 빈 구멍 (공백 대조 구멍에 샘플 및 효소 표시 시약을 넣지 않고 나머지 각 단계는 동일하게 조작), 표준 구멍, 측정 대기 샘플 구멍을 설정합니다.효소 표지판 위에 표준품은 정확하게 50μl의 시료를 추가하고, 측정 대기 시료 구멍에 먼저 시료 희석액 40μl를 더한 다음 측정 대기 시료 10μl(시료 최종 희석도 5배)를 추가한다.샘플링은 샘플을 효소 표지판 구멍 밑부분에 추가하여 가능한 한 구멍 벽에 닿지 않고 가볍게 흔들어 골고루 섞는다.
  • 온육: 봉판막으로 봉판한 후 37 ℃ 로 30분 동안 온육한다.
  • 배액: 30배 농축 세척액용 증류수 30배 희석 예비용
  • 세탁: 봉판막을 조심스럽게 벗기고, 액체를 버리고, 털어내고, 구멍마다 세척액을 가득 채우고, 30초 동안 가만히 둔 후 버리고, 이렇게 5회 반복하여 건진다.
  • 효소첨가: 구멍당 효소표시시약 50μl, 공백구멍 제외.
  • 온육: 조작동3.
  • 세탁: 조작 동일 5.
  • 발색: 구멍마다 발색제 A50 μl를 먼저 넣고 발색제 B50 μl를 넣어 가볍게 흔들어 섞고 37 ℃ 피광 발색 10분.
  • 종료: 각 구멍에 종료액 50μl를 첨가하여 종료반응(이 때 파란색은 노란색으로 입전한다).
  • 측정: 빈 구멍으로 0을 조정하고 450nm 파장으로 각 구멍의 흡광도(OD값)를 순차적으로 측정합니다.측정은 종료액을 넣은 후 15분 이내에 해야 한다.

운영 절차 요약:

계산

표준물의 농도를 가로 좌표, OD값을 세로 좌표로 하여 좌표지에 표준곡선을 그리고 샘플의 OD값에 따라 표준곡선에서 상응하는 농도를 찾아낸다.희석 배수를 곱하기;또는 표준물의 농도와 OD값으로 표준곡선의 직선회귀방정식을 계산하여 견본의 OD값을 방정식에 대입하여 견본의 농도를 계산하고 다시 희석배수를 곱하면 견본의 실제농도이다.

주의사항

1. 시약함은 냉장환경에서 꺼내면 실온균형이 15-30분 후에야 사용할 수 있으며, 효소표시봉투가 판으로 개봉된 후 다 쓰지 않으면 판자는 밀봉봉투에 넣어 보관해야 한다.

2. 진한 세척액은 결정이 석출될 수 있으므로 희석 시 수욕에서 온도를 높여 용해시킬 수 있으며 세척 시 결과에 영향을 주지 않는다.

3. 각 단계의 샘플링은 모두 샘플링기를 사용해야 하며, 항상 그 정확성을 교정하여 시험 오차를 피해야 한다.1회 샘플링 시간은 5분 이내로 제어되며, 표본 수가 많은 경우 소총 샘플링을 사용하는 것을 추천한다.

  • 매번 측정과 동시에 표준 곡선을 만들고 복공을 하세요.만약 표본에서 측정할 물질의 함량이 너무 높다 (표본 OD값이 표준품공 di 1공의 OD값보다 크다), 먼저 샘플 희석액으로 일정 배수 (n배) 를 희석한 후 측정하고, 계산할 때는 후에 총 희석 배수 (×n×5) 를 곱하십시오.
  • 봉판막은 교차 오염을 피하기 위해 일회용으로만 사용할 수 있다.

6. 바탕은 빛을 피해 보관하세요.

7. 엄격히 설명서의 조작에 따라 진행하며 시험결과 판정은 반드시 효소표시기의 판독수를 기준으로 한다.

8. 모든 시료, 세척액과 각종 폐기물은 전염물에 따라 처리해야 한다.

9. 본 시약은 서로 다른 로트 번호의 성분을 혼용해서는 안 된다.

저장 조건 및 유효기간

1. 시약함 보관:;2-8℃。

2. 유효기간: 6개월