INDUCE-seq®과녁을 벗어나는 난제를 해결하여 유전자편집의 안전을 수호하다

INDUCE-seq®과녁을 벗어나는 난제를 해결하여 유전자편집의 안전을 수호하다

유전자 편집 기술은 현대 의학 패러다임을 심각하게 변혁시킬 전망이다.CRISPR-Cas9로 대표되는 정확한 유전자 편집 도구는 연구원들이 게놈 수준에서 표적 방향, 프로그래밍 가능한 DNA 서열 수식을 실현할 수 있도록 한다.인류가 유전 질환, 악성 종양 등 난치병을 근원적으로 극복할 수 있을 것으로 기대된다.하지만유전자 편집 기술은 시종 한 업계의 핵심 난제인 과녁 탈출 효과를 잠재하고 있다(off-target editing) 즉 예기치 않은 유전자 위치에서 발생한 의외의 DNA 수식。체계적인 식별과 정량 평가의 과녁 이탈 효과는 이미 유전자 편집 치료 연구 개발에서 중요한 품질 통제 고리가 되었다。그러나 현재 업계에서상용과녁을 벗어나다검측 방법은 보편적으로 통량이 낮고, 실험 절차가 번거롭고, 데이터 분석이 복잡하며, 결과의 중복성이 떨어지는 등의 한계가 존재하며, 높은 민감도, 높은 특이성 및 규모화 검증의 임상 전과 임상 연구 수요를 만족시키기 어렵다, 유전자 편집 기술의 임상 전환을 제약하는 중요한 병목이다.

영국에서 온 생물 기술 회사깨진 문자열생물과학개발 성공일종세포 기반, PCR 증폭 불필요기술플랫폼, 가능고감도, 전체 게놈 범위내부 캡처 및 포지셔닝DNA 이중 체인 파열의새로운 방법INDUCE-seq®는。마땅하다플랫폼유전자 편집 도구가 미리 설정된 표적 지점에서 유도하는 이중 체인 파열을 정확하게 식별할 수 있을 뿐만 아니라 게놈 비표적 영역에서 발생하는 표적 파열 사건을 체계적으로 포착할 수 있다.INDUCE-seq®는플랫폼살아있는 세포의 제자리에서 직접 포착하고 고해상도로 단일 유도성과 내원성 DNA 쌍사슬 끊어진 사건을 포지셔닝할 수 있다，수일 내에 전체 게놈 범위 내의 과녁 방향과 비과녁 방향 편집 활성의 정확하고 정량적이며 선호도가 없는 데이터를 제공할 수 있다，초기 연구 개발 단계의 의사 결정 시효성과 과학적 엄밀성을 현저하게 향상시키고, 연구 개발 팀이 핵심 임상 전 노드 (예: 후보물 선정, 독리 연구 가동 및 IND 신고 준비) 전에 핵심 위험 평가를 완료하도록 돕는다.INDUCE-seq®플랫폼유전자 편집 동력학적 특징, 핵산 효소 절단 특이성 및 세포 DNA 손상 복구 통로 선호도를 깊이 해석하여 연구자에게 편집 전략을 최적화하고 임상 전 개발 과정을 가속화하며 치료 제품 개발의 과학과 감독관리 위험을 실질적으로 낮출 수 있다.INDUCE-seq®는일련의 작업프로세스 통합실험조작, 고통량서렬분석 및 종합성생물정보학분석은 견본처리로부터 데터해독에 이르는 전반 과정의 페환을 실현하였다.

INDUCE-seq®다음과 같은 핵심 이점을 제공합니다.

• 신뢰할 수 있고 조작할 수 있는 고품질 데이터를 제공하여 약물 연구 개발 각 단계의 결정을 전면적으로 지탱한다;

• 표적 발견, 임상 전 연구에서 임상 개발에 이르는 전 과정을 포괄하여 종단간 적용성을 갖추고 있다;

• 핵심 보안 데이터의 자주적 수집, 분석 및 관리를 실현하여 데이터 주권과 준법성을 보장한다;

• <span '=' 스타일=';패딩: 0px;overflow-wrap: break-word'>동일한 표준화 워크플로우에서 표적 내 (on-target) 와 표적 외 (off-target) 효과 평가를 동시에 수행하여 검사 효율과 결과 비교성을 향상시킬 수 있도록 지원합니다.

INDUCE-seq®는선호도가 없는검측 기술과 통합식 생물정보학 분석 플랫폼을 통합하여 높은 통량 서열 분석 데이터를 명확하고 구조화되며 임상 또는 연구 개발 지도 가치를 갖춘 해석으로 체계적으로 전환함으로써 다음과 같은 핵심 응용 장면을 지원하기 위한 것이다.

탈과녁 효과 평가

• gRNA 설계, 필터링 및 우선 순위 정렬

• 유전자 편집 효율 최적화 및 실험 전략 제정

• 표적 편집 메커니즘 해석과 동력학 모델링

• 핵산 효소 및 신형 유전자 편집기의 기능 표징

INDUCE-seq®과녁을 벗어나는 난제를 해결하여 유전자편집의 안전을 수호하다

INDUCE-seq는플랫폼은 과학연구기구, 림상검사센터 및 생물제약기업 등 부동한 고객군체의 다양한 수요를 만족시키기 위해 신축성있고 맞춤형할수 있는 두가지 인도모식을 제공한다.

1. 표준화된 전체 시약 상자로, 샘플 전 처리, 표적 유도 편집, DNA 추출, 문고 구축에서 고통량 서열 분석 적합에 필요한 모든 핵심 성분을 포함하며, 모든 시약은 엄격한 품질 통제와 배치 검증을 거쳐 실험 중복성과 데이터 신뢰성을 확보한다;

2. 풀코스예요.기술 서비스, 경험 많은 기술 팀이 실험 시나리오 설계, 샘플 품질 평가,실험 조작, 시퀀싱 데이터가 기초 생물 정보 분석에 생성되는 원스톱 지원은 특히 관련 기술 플랫폼을 구축하지 않았거나 방법학 검증을 신속하게 전개해야 하는 사용자에게 적합하다.

두 가지 제공 형식은 모두 고객의 구체적인 응용 장면 (예를 들면 유전자 치료 탈표적 효과 평가, 신형 염기 편집기 특이성 선별, CRISPR 시스템 최적화 등) 에 근거하여 개성화 배치를 진행할 수 있으며, 상세한 조작 매뉴얼, 기술 매개 변수 설명 및 응용 사례 참고를 첨부하여 사용자가 효율적이고 정확하게 편집 유도 사건의 전체 게놈 수준 검측과 정량 분석을 완성할 수 있도록 돕는다.

깨진 문자열 생물과학예영국카디프 대학의 파생 회사유전자 편집팀이 더 안전하고 효과적인 유전자 약물 개발을 가속화할 수 있도록 돕기 위해 노력하고 있다.그개발 성공의일종고감도, 전체 게놈 범위의 DNA 이중 체인 파열 검사 새로운 방법 INDUCE-seq®，유전자 편집 도구가 미리 설정된 표적 지점에서 유도하는 이중 체인 파열을 정확하게 식별할 수 있을 뿐만 아니라 게놈 비표적 영역에서 발생하는 표적 파열 사건을 체계적으로 포착할 수 있다.현재,깨진 문자열생물과학이미 전 세계 여러 유전자 편집 기업과 전략적 합작을 구축하여 초기, 전면적인 편집 효과 평가 서비스를 제공함으로써 제품 안전성 평가의 과학성과 신뢰성을 제고하고 임상 전 연구에서 임상 응용으로의 전환 과정을 가속화하는 데 도움을 주었다.이 기술의 핵심 사명은 유전자 편집 과정의 예측 가능성과 통제 가능성을 강화하고 유전자 편집 기술이 안전하고 효과적이며 규제 가능한 임상 치료 방안으로 안정적으로 발전하도록 추진하는 데 있다.

북경서미걸과학기술유한회사는깨진 문자열Biosciences 중국 1 급 에이전트는 항상 전문적이고 엄밀한 태도로 고객에게 양질의 제품과 서비스를 제공합니다