어황산각질소(KS) ELISA 시약함

실험 원리:

대상 항체 패키지를마이크로 보드에서 고체 담체를 만들어 마이크로 구멍에 각각 표준품 또는 표본을 첨가하고, 그 중의 목표는 고체 담체에 있는 항체 결합에 연결한 후 미생물화된 목표 항체를 첨가하고, 미결합된 항체를 깨끗이 씻은 후 첨가한다HRP는마커와 친화제, 재세탁 후 첨가TMB는바탕이 발색되다.TMB는과산화물 효소의 촉매로 파란색으로 변하고 산의 작용으로 최종 노란색으로 변한다.색상의 농도는 샘플의 목표와 상관이 있습니다.효소 측정기로450nm파장에서 흡광도 측정(O.D.값), 샘플 농도를 계산합니다.

시약함 구성:

키트 작업 단계:

실험에 필요한 자체 시험 장비:

1. 효소 측정기 (450nm）

2. 고정밀 샘플링 머신 및 총 헤드:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃항온상자

4. 증류수 또는 이온제거수

실험 결과 계산:

표준 커브 그리기:Excel은작업표에서 표준품 농도를 가로 좌표로 하여 대응한다OD는값은 누진 좌표로 표준 품선형 회귀 곡선을 그리고 곡선 방정식에 따라 각 견본의 농도 값을 계산한다.

커브 맞춤 예제 그림,다음 데이터 및 커브는예제, 이 키트 측정 결과와는 관련이 없습니다.

시약함 성능: 고객센터 직원에게 상세한 전자판 설명서를 요구하세요!

기술 팁:

1. 단백질 용액을 혼합하거나 중용할 때는 거품이 나지 않도록 한다.

2. 교차 감염을 피하기 위해서는 농도별 표준품, 시료 배치, 시약 첨가 모두 총머리를 교체해야 한다.다른 시약은 각각 다른 이액조를 사용하세요.

3. 매번 부화할 때, 봉판 접착제를 정확하게 사용하면 결과의 정확성을 보장할 수 있다.

4. 혼합된 발색 바탕은 상판 앞에서 무색이어야 하며 빛을 피하여 보존하십시오.만약 마이크로 공판 후에 물색에서 다른 깊이의 파란색으로 변할 것이다.

5. 종료액 상판 순서는 발색 바탕물 상판 순서와 일치해야 한다.종료액을 넣으면 구멍 내 색상이 파란색에서 노란색으로 바뀝니다.만약 구멍 안에 녹색이 있다면 구멍 안의 액체가 고르게 섞이지 않았음을 나타낸다.충분히 섞으세요.

제품 유효 기간:6개월

어황산각질소(KS) ELISA 시약함