제브라피시 혈전소 A2 (TX-A2) elisa 검사 키트 실험

제브라피시 혈전소 A2 (TX-A2) elisa 검사 키트 실험에 대한 표준 운영 지침 개요를 참조하십시오.구체적인 절차는 실제 시약함 설명서를 기준으로 하십시오.

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1. 실험 전 준비

1. 시약과 재료

   • 시약함 (표준품, 검사항체, 효소표판, 바탕물 A/B, 종료액, 세척액, 봉판막 등 포함).
   • 샘플 (혈청, 혈장, 조직 균장액 등).
   • 37 ℃ 항온상자, 원심분리기, 이액기, 세판기 (또는 수동세판), 효소표시기 (450nm 파장).

2. 샘플 처리

   • 혈청/혈장: 원심분리(3000×g, 10분), 청액을 채취한다.
   • 조직 균장: 균장 후 원심 (5000×g, 10분), 채취.
   • 샘플은 반복적으로 얼거나 녹는 것을 피해야 하며, 4 ℃ 단기 보존 또는 -80 ℃ 장기 보존해야 한다.

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2. 조작 절차

1.표준품 조제

• 표준품 동결건조분을 희석액으로 다시 녹여 설명서에 따라 경도에 따라 희석한다.

2. 샘플링

• 구멍당 100 μL 샘플 또는 표준 품목을 추가하여 빈 구멍을 설정합니다.
• 봉판막을 덮고 37 ℃ 에서 90분 동안 부화시킨다.

3. 세탁

• 구멍 내 액체를 버리고 구멍당 350μL의 세척액을 넣어 30초 동안 가만히 뒀다가 버리고 3회 반복한다.잔류 액체를 두드려 말리다.

4.항체 부화 검사

• 구멍당 100μL의 바이오매스 항체 작업액을 넣고 37℃에서 60분간 부화한다.
• 세탁 3회 (동기 급3).

5. 발색반응

• 구멍당 100 μL 효소 결합물 (HRP 마커) 을 넣고 37 ℃ 피광 부화 30 분.
• 5회 세탁(chedi 제거 세제).

6. 종료 반응과 읽기

• 구멍당 50μL의 종료액을 넣고 15분간 효소표시기로 450nm 파장에서 OD값을 측정한다.

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3. 결과 계산

1. 표준 커브 그리기
   • 표준 제품 농도는 가로 좌표, OD값은 세로 좌표로 표준 커브를 맞춥니다(상용 Logistic 쿼드 매개변수 모델).
2. 샘플 농도 계산
   • 샘플 OD값에 따라 표준 곡선 공식을 대입하여 LPA 농도를 계산합니다.

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4. 주의사항

1. 교차 오염을 엄격히 피하고, 샘플을 추가할 때 총머리를 교체한다.
2. 세탁 절차는 chedi로 잔류 영향 신호를 피해야 합니다.
3. 표준품과 시약은 실온으로 회복한 후 사용해야 한다.
4. 종지액은 부식성이 있어 조작 시 장갑을 착용해야 한다.
5. OD값이 표준 커브 범위를 벗어나면 샘플 희석 비율을 조정해야 합니다.

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