쌍화편두응집소(DBA) ELISA 시약함

쌍화편두응집소(DBA) ELISA 시약함

제품 개요:

双花扁豆凝集素(DBA)설탕 생물학 연구, 정량 검측 샘플에 집중DBA는수평,DBA는특이성은 특정 사슬과 결합하여 세포 표면 사슬 분석, 병원체 검사 등에 사용되며, 조직, 혈청 등 다양한 샘플에 적합하여 사슬 관련 연구에 도구를 제공한다.

시약함 구성:

사전 패키지는 마이크로 패널에 의해 제공됩니다: 96 구멍 또는 48 구멍 규격, 패키지는 RCA 캡처 항체가 있습니다.

RCA 표준품: 표준 곡선을 그리기 위한 원배 표준품을 제공한다.

검사 항체 표시: 특이성 인식 RCA의 검사 항체.

스트렙토마이신 친화소-HRP 우연물: 신호 증폭에 사용된다.

바탕물 용액 (TMB): 바탕물을 발색하고, HRP 효소를 만나면 파란색을 발색한다.

종지액: 종지반응, 용액 색깔이 파란색에서 노란색으로 변한다.

세척 완충액 (10 × 농축액): 마이크로 공판을 세척하는 데 쓰인다.

샘플: 샘플과 표준품을 희석하는 데 쓰인다.

판막을 막다: 교차 오염을 방지한다.

제품 특징:

고감도와 특이성: 이중항체 협심법을 사용하여 검사의 정확성과 신뢰성을 확보한다.

조작이 간편하다: 미리 포장된 마이크로 공판, 표준품, 표기 검측 항체 등 완전한 시약을 제공하고, 실험 절차를 표준화한다.

응용이 광범위하다: 혈청, 혈장, 조직 균장 등 다양한 샘플 유형에 적용되며 과학 연구와 임상 연구를 지원한다.

샘플 요구사항:

샘플 유형:혈청, 혈장, 조직균장, 세포배양상청액 등.

샘플 처리:

혈청/혈장채집 후 조용히 응고를 촉진하고 원심에서 침전을 제거하며 -80 ℃ 에 나누어 보관하여 반복적으로 얼지 않도록 한다.

조직이 고르다: 비율에 따라 분해액을 넣고 풀을 고르게 하여 원심에서 맑은 것을 취한다.

세포 배양 상청: 원심분리 파편 제거 후 검사.

주의사항:용혈이나 고지방 샘플을 피하고 신선한 샘플을 우선하며 장기간 보존하려면 -80 ℃ 가 필요하다.

작업 단계:

1. 시약을 준비한다.

20분 전에 시약함을 실온으로 균형잡고, 농축 세척액은 증류수로 희석한다.

2. 견본을 추가한다:

표준품 경도 희석: 원배 표준품용은 비율에 따라 희석한다.

샘플 처리: 직접 또는 희석 후 50 μL를 취하여 미세 구멍을 넣습니다.

3. 온육:

샘플/표준품을 첨가하여 37 ℃ 에서 1시간 동안 부화시킨다.

3회 세탁 후 마커 항체를 추가하여 37 ℃ 로 1시간 동안 부화시킨다.

다시 세탁하고 스트렙토마이신-HRP를 첨가하여 37 ℃ 로 30분 동안 부화시킨다.

4. 발색과 끝:

TMB 바탕을 넣고 빛을 피해 10-30분간 부화시킨다.

종지액을 넣어 종지 반응을 하다.

5. 검사:

즉시 효소표시기로 450nm 파장에서 흡광도(OD값)를 측정한다.

회사에서 판매 중인 제품: