DNA 세그먼트 로션 패키지 선별 시스템

Xdrop은 고해상도 다운스트림 분석을 위해 살아있는 포유류 또는 미생물 세포, 세포기, DNA 또는 기타 생물학적 재료를 제조하는 다기능 사용자 친화적 인 장비입니다.

우리의Xdrop 시약 상자, Xdrop은 안전하고 빠르게 살아있는 세포, 세포기 또는 DNA 조각을 측정 화학 물질과 함께 고도로 안정된 피승체적 이중 유화 액체에 봉인합니다.이 액적들은 이액, 와선, 부화, 유식세포술, 선별, 심지어 장기 저장을 통해 안정적이다.무엇보다 액체에서 세포를 회수해 증폭할 수 있다.

적절한 분석 기술과 함께Xdrop 애플리케이션은 다음과 같습니다.

• 인체 면역세포,NK세포

• 미생물 세포의 효소 분비

• 포유동물 세포 분비 세포인자

• 예기치 못한 표적 및 탈표적 재배치 평가를 포함한 유전자 편집 검증

도움Xdrop，연구자들은 인간, 동물, 식물 및 미생물의 세포 기능 및 게놈학을 더 쉽게 이해할 수 있습니다.Xdrop은 또한 편차 없는 전체 게놈 증폭을 위해 DNA를 패키지하는 것을 포함하여 다른 워크플로우에 단일 로션 액체를 생성할 수 있습니다.Xdrop에 필요한 전체 키트, 키트 및 액세서리를 제공합니다.또한 사용자 교육은 표준 Xdrop 설치 서비스의 일부입니다.

우위

• Xdrop은 살아있는 포유동물이나 미생물 세포를 고도로 안정된 이중 유액 방울에 싸서 기능 측정, 부화, 표형 분석 및 선별에 사용할 수 있다.

• Xdrop은 공학 세포 및 유전자 치료 연구에서 중요한 질문에 답하는 데 도움이됩니다.

• Xdrop은 효소 진화 및 경로 공학을 포함한 분자 공학 워크플로우를 지원합니다.

• Xdrop은 사용자 친화적인 인터페이스와 작은 설치 공간을 제공하여 각 분자 생물학 실험실에서 미세 유체의 * 기능을 사용할 수 있습니다.

이중 유화 시약함

모든 시약은 시약함에 포함되며 매번 조작할 때마다 수백만개의 세포나 분자를 포장할수 있다.

인스턴스 적용:

1、전체 게놈의 정확한 증폭

사실,99% 의 표적게놈은 한차례도 문고의 서렬분석에 의해 덮여있는것이 아니다.

사용Xdrop™ dMDA 기술은 유전자를 증폭시켜 입력량이 1pg로 낮을 때에도 모든 유전자를 정확하게 증폭시킬 수 있다.

2. 유전자 정상단계화

CYP2D6*7 등위 유전자는 1개의 단핵산 다태성을 포함한다（SNP），CYP2D6*25A에는 22개의 SNP가 포함되어 있습니다.

Xdrop 기술은 Phasing을 포함한 23가지 모든 변형을 정확하게 측정할 수 있습니다(참조)아래그림).

Xdrop™간단한 디자인과 긴 DNA 조각 (~100 kb) 의 간접 시퀀스 캡처를 통해 애플리케이션을 지원합니다.긴 읽기와 긴 시퀀스를 결합하여Xdrop™단일 유전 이질 샘플에서 유전자 정상의 어려움을 극복했다.

풍부한 고화질은 등위 유전자 중 하나 이상을 검출할 수 있다SNP，처음부터 조립하면 구조 변화를 해결할 수 있다.

3. 유전자의 복잡한 구조 변화를 모니터링한다

분할 지점을 통과하는 판독에 대한 자세한 분석은8번 염색체의 영역에는 여러 개의 HPV18 통합 비트가 있습니다.PacBio, Oxford Nanopore 및 Illumina 데이터 세트는 인식된 통합 비트를 지원합니다.

Xdrop®기술은 새로운 표적 DNA 부집 방법으로, 그 바람직한 점은 천연 DNA 조각을 선택, 부집, 시퀀싱 할 수 있다는 것입니다.이렇게 하면 알 수 없는 영역을 포함하여 큰 게놈 부분 (약 100kb) 을 수집할 수 있습니다.Xdrop 사용®메서드가 생성하는 긴 조각은 긴 읽기 시퀀스에 적용될 뿐만 아니라 짧은 읽기 시퀀스에 가치 있는 컨텍스트 정보를 제공할 수 있습니다.

4, 알 수 없는 관심 영역(ROI) 시퀀싱

PCR 및 프로브 기반 표적 DNA 리치 메소드는 집약적인 설계 최적화와전체 관심 영역 (ROI) 지식.이러한 전통적인 방법은 표징이 복잡하다의 게놈 환경 (예: 반복 영역, 구조적 변이, 풍부한GC의 영역도메인) 및 알 수 없는 영역과 재배열된 영역도 실패했습니다.이러한 한계를 극복하기 위해Samplix는 간접 시퀀스에 기반한 새로운 마이크로 유체 방법을 개발했습니다.획득했어Xdrop®풍부한 워크플로우

Xdrop®검사 시퀀스에 단일 지시선 쌍의 길이를 설계해야 하는 리치 세트 가능（~100kb) 표적 DNA 영역으로 ROI의 작은 부분이나 측면 영역에 대응한다.이 증폭 서브는 전체 길이 ROI를 테스트, 선택 및 리치화하여 최종적으로 캡처하고 시퀀싱하는 데 사용됩니다.

사용Xdrop®이러한 도전적 영역을 해결하는 기술의 능력은 많은 다른 도전적 영역을 해결하는 문을 열어줍니다. 이러한 영역은 많은 비율의 기반을 나타낼 수 있습니다.인조.~을Xdrop®리치는 긴 읽기 및 짧은 읽기 시퀀싱 기술과 결합하여 전체 게놈 시퀀싱을 우회하여 복잡한 게놈 시나리오를 빠르고 경제적으로 해결하는 데 필요한 고해상도를 제공합니다.

5. 식별 및 확인CRISPR 유전자 편집 작업

단순한 디자인과 긴DNA 조각의 간접 시퀀스 캡처, Xdrop은 일반적으로 찾기 어렵고 비용이 많이 드는 유전자 변형 삽입 위치를 식별하는 데 도움이됩니다.

구축체의 무작위 통합과 숙주 게놈 서열의 존재는 통합 비트 감정을 복잡하게 한다.Xdrop은 게놈 엔지니어링을 간단명료하게 검증합니다.