DNA RNA 총 추출 키트

DNA는 RNA 총 추출 키트

DNA는 RNA 총 추출 키트이 키트는 혈액, 조직, 분변 등 다양한 샘플에서 순도 높은 바이러스, 박테리아, 곰팡이를 신속하게 추출하는 데 사용됩니다.DNA는/ RNA는.시약함은 샘플 처리 방안을 채택하고, 핵산 보호제를 배합하면 미량 핵산의 회수율을 현저하게 높일 수 있으며, 추출 과정을 엄격히 품질 통제할 수 있다.실리콘 필름의 특이성 흡착을 통해 바이러스, 세균을 신속하고 효율적으로 순화시킬 수 있다 , 곰팡이 DNA/RNA。샘플은 호환성이 넓고 얻은 핵산 득률이 높으며 순도가 높아 역전록에 직접 사용할 수 있다.PCR、브라운광정량PCR 등하류 관련 실험.

샘플은 미리 미리 처리해야 하는데, 대략 필요하다2시간 동안 다음 단계를 수행합니다.

1) 연마기는 10분 정도 연마한다

2) 금속욕 37℃ 1시간 30min

3) 프로테아제 K 첨가, 금속욕 56 ℃ 10min

다음 절차는 생물 안전 캐비닛에서 진행됩니다.1. RNase-free 튜브에 순서대로 300 μl 첨가 버퍼 분해액, 25μl 핵산 보호제, 300μl 버퍼전처리액체소용돌이 혼합15-30sec，짧은 원심 분리는 관 뚜껑과 관 벽의 액체를 수집하고 실온은 5min을 정한다.

2.가입200 μl 무수 에탄올, 와선 혼합 15-30sec, 짧은 원심 분리파이프 뚜껑과 파이프 벽의 액체를 모으다.

▲ 이때 불순물이 침전돼 정상적인 현상이라면 후속 실을 직접 진행할 수 있다검사하다.

3. 위의 혼합액을 모두 DNA/RNA로 이동 열 (D)NA/RNA는 Columns가 수집관에 삽입됨),12000 rpm (13800 × g) 원심 분리 1min, 여과액.

4. DNA/RNA로 Columns에 700 μl 추가 버퍼세정액1 (요청먼저 가입 여부 확인무수 에탄올)，12000rpm(13800×g) 원심분리 30 sec，여과액을 버리다.

5. DNA/RNA로 Columns에 700 μl 추가 버퍼세정액2 (먼저 무수 에탄올이 첨가되었는지 확인하십시오.)12000rpm(13800×g) 원심분리 30sec,여과액을 버리다.

6.1200rpm(13800×g) 빈 기둥 원심 2m안으로.

7. 조심해서DNA는/RNA는 열새 것으로 이동RNase는-무료 컬렉션 관 1.5ml(시약함 제공)중, 막 중앙으로 공중에 띄워 넣기30-50μl의RNase는-무료 ddH는2O,실온 정지1분, 12,000rpm(13800×g) 원심분리 1min.

8.버리다DNA/RNA Columns，추출된 DNA/RNA는 후속 테스트에 직접 사용할 수 있으며, 단기 저장은 -30~- 15 ℃, 장기 보존은 - 85 ~ -65 ℃ 에 두세요.