세포 형광 염료 표기 검측 실험

세포 형광 염료 표기 검측 실험

Zenon ⑧ 표기기술은 형광표기항체를 제조하는데 빠르고 통용되며 믿음직한 실험방법을 제공하였는데 이 표기방법은 각종 형광염료를 리용할수 있으며 시작원료는 극소량, 미순화 (예를 들면 교잡종양세포의 배양에 맑은 액체) 의 항체를 사용할수 있다.Zenon@ 태그 기술을 사용하여 태그 된 항체는 직선 태그 항체를 사용할 수있는 모든 응용 분야에 적용됩니다.Zenon@ 태그 기술의 장점은 다음과 같습니다.

● 10분 스티커 타임

● 마커당 1-20마이크로그램 항체

● BSA 및 기타 안정 단백질과 호환

● 순화 단계가 없습니다.

● 유연한 항체 표지

Zenon⑧ - 마커 기술이 작동하는 방법

Zenon@ 태그 기술은 사람과 생쥐의 IgG1, lgG2a 및 lgG2b 항체 및 토끼 gG 항체를 표시하는 다기능적이고 사용하기 쉬운 방법을 제공합니다.특수하게 설계된 Zenon@ 세그먼트는 1항의 Fc 세그먼트만 결합하는데, 이러한 빠르고 비공가 결합 방법은 소량의 1항을 신속하게 표시할 수 있다 (그림 1) Zenon@ 표기 기술은 간단하고 효율적이다;전체 태그 단계는 10분이면 됩니다.

Zenon@ 항체 우연물이 형성되면 안정적으로 사용할 수 있습니다.사용하기 전에 비특이성 lgG를 추가하여 결합되지 않은 Zenon ⑨ 조각을 폐쇄해야 하며 기둥을 순화할 필요가 없다.Zenon@ 복합체이므로 샘플에 직접 적용할 수 있습니다.

Zenon@ 표기 기술 표기의 항체는 관찰된 직접 표기의 항체 우연물과 비슷한 형광 강도 또는 효소 활성을 나타낸다 (그림 2).

그림 1. Zenon@ 태그 기술의 작동 원리.Zenon@ 항체의 비공가 표기와 미량 표기 시약함, 단일 클론 표기 시약함, 단백질 표기 시약함의 공가 표기 비교.

그림2. Zenon@ 마커 기술로 생산된 마커 항체의 높이는 직접 마커된 항체보다 비슷하거나 더 높다. 별조람단백질(APC) 멍에표시를 사용하거나 1마이크로그램 제논⑨ APC 복합체 비공멍에를 사용하여 각종 림프표지물 항체를 표시한다.그런 다음 태그 저항

체는 사람의 외주혈 림프구 샘플의 염색에 쓰인다.Zenon@ 염색 복대물을 제조할 때 Zenon@ 표기 기술 시약과 사용된 1급 항체의 비율을 높임으로써 이 복합체의 밝기를 더욱 높일 수 있다.

Zenon@ 태그 기술: 최종 태그 유연성

Zenon@ 태그 기술은 태그 색상을 변경하거나 특정 형광이 응용 프로그램 또는 항체에 적합한지 검사해야 할 때 *의 태그 유연성을 제공합니다.광범위하게 선택할 수 있는 마커, 범용 마커 기술로 유동식 세포술 (그림 3) 과 형광 영상 (그림 4 및 5) 에서 서로 다른 색상으로 조합된 다색 응용 이미지를 쉽게 얻을 수 있습니다.

그림 3. 유동식 세포술에서 Zenon⑧ 표기 기술을 사용한다.사람 외주혈 백혈구는 다음과 같은 세 가지 항체로 염색한다: 미리 Zenon⑧ Alexa Fluor@ 647 생쥐 IgG1 표기 시약함 (Z25008) 표기된 항 CD3 생쥐 gG1 항체 (A21330), 미리 Zenon⑨ R 조류홍단백 생쥐 IgG1 표기 시약함 (Z25055) 표기된 항 CD4 생쥐 gG1 항체 (Zena 1334)Fluor@488생쥐 lgG2a 표시 시약함 (Z25102) 표시 된 항 CD8 생쥐 lgG2a 항체 (A21338).그림 A와 그림 B는 주황색 형광 신호와 녹색 형광 신호 또는 적색 형광 신호와 주황색 형광 신호를 각각 구별하여 세포를 구분 할 수 있으며 Zenon@ 표기 된 항체가 동일한 샘플에서 서로 간섭하지 않는다는 것을 증명합니다.시료 분석에 사용되는 기기 및 설정: Coulter Elite 유동식 세포계, 헤모글로빈과 Alexa에 대한Fluor@488염료는 488nm를 사용하여 빛을 자극하고 AlexaFluor ⑧ 647 염료는 633nm를 사용하여 빛을 자극합니다.

그림 4. 형광 이미지에서 Zenon@ 태그 기술을 사용합니다.

두께가 14μm인 생쥐와 해마의 관상 절편을 채취하여제논 ⑧ 알렉사 플루어 @ 488 생쥐 gG1 표시 시약함(Z25002)으로 표시된 항a-마이크로튜브 항체(A11126)로 염색했다.슬라이스는 NeuroTrace ⑨ 530/615 적색 형광 Nissl 염료(N21482) 재염색으로 뉴런을 관찰하고, Hoechst 33258(H1398, H3569, H21491) 염색으로 세포핵을 관찰한다.

그림 5. 형광 이미지에서 Zenon@ 태그 기술을 사용합니다.

미관 단백질과 미토콘드리아 탐침으로 표시된 소폐동맥 내피세포 미관 단백질은 Zenon@ Alexa를 사용한다Fluor@488생쥐 lgG2b 표기 시약함 (Z25202) 표기된 항a-마이크로튜브 단백질 생쥐 IgG2b 단클론 항체 검사, 미토콘드리아는 Zenon⑨ Alexa Fluor@ 555 생쥐 lgG2b 표기 시약함 (Z25205) 표기 항산화인산화효소 복합체 V 아단위 a 생쥐 lgG2b 단클론 항체 (A20) 검사.DAPI(D1306, D3571, D21490)를 사용하여 핵산을 염색합니다.

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