C643 세포 전용 배양기

C643 세포 전용 배양기

C643세포 배양기 는 팀 이 심혈 을 기울여 최적화하여 장기 테스트 를 거쳐 본 제품 은 유지할 수 있다C643세포의 우량한 생장 상태.

이 제품은 이미 포함되어 있습니다.C643세포의 성장에 필요한 각종 성분은 어떠한 성분도 첨가하지 않고 직접 사용할 수 있다C643세포의 배양.

제품 주성분:

RPMI-1640은기초배지 445 ml

특상품 태아 혈청 50ml

P/S 5ml

운송 및 보존

운송: 생물 아이스팩이 함유된 보온함에 보관하여 저온 운송

保存方法：2℃～8℃,피광,보존2개월;-20℃,피광,보존6개월.

1) 회복C643세포: 포함1ml세포현액의 동존관은 37℃ 수욕 중 빠르게 흔들어 해동, 첨가4ml배지 혼합이 고르다.에서1000RPM의조건에서 원심을 떠나다. 4 분, 맑은 액체 버리고 추가1-2ml배양기 뒤에 고르게 불다.그런 다음 모든 세포 현액을 배양병에 넣고 밤을 새워 배양합니다 (또는 세포 현액을 넣습니다10cm그릇에 언약을 넣다8ml배양기, 배양하룻밤).다음날 환액하고 검사하고C643세포밀도.

2) 세포 대물림: 만약C643세포최대 밀도80%-90%, 바로 전대 배양을 진행할 수 있다.

1. 상청 배양을 버리고 칼슘, 마그네슘 이온을 함유하지 않은PBS는윤색C643세포1-2차.

2. 더하다1ml소화액(0.25%트립신 0.53mM EDTA) 배양병에서 37℃ 배양함에서 소화1-2분, 그리고 현미경으로 세포의 소화 상태를 관찰한다.C643세포대부분 동그랗게 변하고 떨어지면 신속하게 조작대로 가져가 배양병을 몇 번 가볍게 두드린 뒤 소량의 배양기를 넣어 소화를 중지한다.

3. 누르기6-8ml/병보에 배양기를 넣고 가볍게 골고루 섞은 후 빨아들여1000RPM의조건에서 원심을 떠나다. 4 분, 맑은 액체 버리고 추가1-2ml배양액을 고루 불다.

4. 세포 현액을 누르다 1：2 새 함의 축척8ml배지의 새 그릇이나 병 속.

3세포동존: 대기C643세포생장 상태가 양호할 때는 세포 동존을 진행할 수 있다.아래T25는병은 종류이다.

1. 세포가 얼어 있을 때 배양기를 버리고PBS는한 번 씻어서 넣어주세요.1ml, 세포가 둥글게 떨어지면1ml혈청을 함유한 배양기는 소화를 중지하고 혈구계수판 계수를 사용할 수 있다.

2. 4 분 1000rpm원심에서 상청을 제거하다.더하다1ml혈청 중현세포, 세포 수에 따라 혈청과DMSO는, 가볍게 섞고,DMSO는최종 농도는10%세포 밀도가 낮지 않음1x106/ml의냉동 보관소마다1ml세포 현액, 냉동 보관관에 주의하여 표시를 잘 해라.

3. 냉동 보관관을 프로그램 냉각함에 넣고-80 도 냉장고,2 시간 후에 액체 질소 관개 저장에 들어가다.다음에 받을 수 있도록 냉동 보관소의 위치를 기록하세요.

1.사용C643세포오염되지 않도록 무균 조작에 주의해야 한다.

2.본 제품은 혈청과 쌍항이 함유되어 있어 특별한 필요가 없으면 혈청과 쌍항을 추가로 첨가하지 않고 직접 사용할 수 있습니다.

3.본전을 유지하기 위해C643세포의 우수한 사용 효과는 실온이나 높은 온도 환경에 장시간 방치하는 것이 좋지 않다.

4.모든 제품은 유통기한 내에 사용하십시오. 유통기한을 초과하면 반드시 사용을 포기해야 합니다.

5.본 제품은 추가 연구용으로만 제공되며 임상 등 기타 방면에 사용할 수 없습니다.

6.배양기 가 얼면 소량 의 응결물 이 석출되어 영향 이 없을 수 있다C643세포정상 사용.