C57BL/6 세포 전용 배양기

C57BL/6 세포 전용 배양기

C57BL/6는세포 배양기 는 팀 이 심혈 을 기울여 최적화하여 장기 테스트 를 거쳐 본 제품 은 유지할 수 있다C57BL/6는세포의 우량한 생장 상태.

이 제품은 이미 포함되어 있습니다.C57BL/6는세포의 성장에 필요한 각종 성분은 어떠한 성분도 첨가하지 않고 직접 사용할 수 있다C57BL/6는세포의 배양.

제품 주성분:

DMEM은기초배지 405mL의

특상품 태아 혈청 75 ml

GlutaMAX-1은 5ml

MEM NEAA는비필수 아미노산 5ml

나트륨 Pyruvate아세톤산나트륨 5ml

P/S 5ml

β-메틸 에탄올 0.5 ml（1000X)

LIF는 5μg（10ng/mL의）

운송 및 보존

운송: 생물 아이스팩이 함유된 보온함에 보관하여 저온 운송

保存方法： 2℃～8℃，保存2개월;

1) 회복C57BL/6는세포: 포함1ml세포현액의 동존관은 37℃ 수욕 중 빠르게 흔들어 해동, 첨가4ml배지 혼합이 고르다.에서1000RPM의조건에서 원심을 떠나다. 4 분, 맑은 액체 버리고 추가1-2ml배양기 뒤에 고르게 불다.그런 다음 모든 세포 현액을 배양병에 넣고 밤을 새워 배양합니다 (또는 세포 현액을 넣습니다10cm그릇에 언약을 넣다8ml배양기, 배양하룻밤).다음날 환액하고 검사하고C57BL/6는세포밀도.

2) 세포 대물림: 만약C57BL/6는세포최대 밀도80%-90%, 바로 전대 배양을 진행할 수 있다.

1. 상청 배양을 버리고 칼슘, 마그네슘 이온을 함유하지 않은PBS는윤색C57BL/6는세포1-2차.

2. 더하다1ml소화액(0.25%트립신 0.53mM EDTA) 배양병에서 37℃ 배양함에서 소화1-2분, 그리고 현미경으로 세포의 소화 상태를 관찰한다.C57BL/6는세포대부분 동그랗게 변하고 떨어지면 신속하게 조작대로 가져가 배양병을 몇 번 가볍게 두드린 뒤 소량의 배양기를 넣어 소화를 중지한다.

3. 누르기6-8ml/병보에 배양기를 넣고 가볍게 골고루 섞은 후 빨아들여1000RPM의조건에서 원심을 떠나다. 4 분, 맑은 액체 버리고 추가1-2ml배양액을 고루 불다.

4. 세포 현액을 누르다 1：2 새 함의 축척8ml배지의 새 그릇이나 병 속.

3세포동존: 대기C57BL/6는세포생장 상태가 양호할 때는 세포 동존을 진행할 수 있다.아래T25는병은 종류이다.

1. 세포가 얼어 있을 때 배양기를 버리고PBS는한 번 씻어서 넣어주세요.1ml, 세포가 둥글게 떨어지면1ml혈청을 함유한 배양기는 소화를 중지하고 혈구계수판 계수를 사용할 수 있다.

2. 4 분 1000rpm원심에서 상청을 제거하다.더하다1ml혈청 중현세포, 세포 수에 따라 혈청과DMSO는, 가볍게 섞고,DMSO는최종 농도는10%세포 밀도가 낮지 않음1x106/ml의냉동 보관소마다1ml세포 현액, 냉동 보관관에 주의하여 표시를 잘 해라.

3. 냉동 보관관을 프로그램 냉각함에 넣고-80 도 냉장고,2 시간 후에 액체 질소 관개 저장에 들어가다.다음에 받을 수 있도록 냉동 보관소의 위치를 기록하세요.

1.사용C57BL/6는세포오염되지 않도록 무균 조작에 주의해야 한다.

2.본 제품은 혈청과 쌍항이 함유되어 있어 특별한 필요가 없으면 혈청과 쌍항을 추가로 첨가하지 않고 직접 사용할 수 있습니다.

3.본전을 유지하기 위해C57BL/6는세포의 우수한 사용 효과는 실온이나 높은 온도 환경에 장시간 방치하는 것이 좋지 않다.

4.모든 제품은 유통기한 내에 사용하십시오. 유통기한을 초과하면 반드시 사용을 포기해야 합니다.

5.본 제품은 추가 연구용으로만 제공되며 임상 등 기타 방면에 사용할 수 없습니다.

6.배양기 가 얼면 소량 의 응결물 이 석출되어 영향 이 없을 수 있다C57BL/6는세포정상 사용.