혈액 알코올 가스 크로마토그래프

[혈액 알코올 가스 크로마토그래프의 원리]
휘발성 유기물 분석은 환경 연구와 평가에서 중요한 위치를 차지하고 많은 유독 유기물은 휘발성이다.미국 EPA가 규정한 유기 우선 검출물 114종 중 40%인 45종만 휘발성 성분으로 나뉜다.기상 크로마토그래프는 거의 이런 종류의 성분을 분리 분석하는 방법이다.시료 처리 방법에 따라 드라이클리닝 포집 열분해흡입법으로 나눌 수 있는데, 이 법은 분석 시간이 길고 특수 장비가 필요한 것이 주요 단점으로 검출 제한이 낮은 것이 장점이다.액액추출법 J는 고순도 용매가 필요해 용매봉 간섭이 생기기 쉽고 부집배수가 적어 중복성이 좋은 것이 장점이다.직접 물샘플 주사법 J는 물의 간섭이 존재하고 크로마토그래피 기둥에 손상이 있어 검출 제한이 너무 높아 간단하고 편리하다는 장점이 있다.고상추출법은 저농도에 대한 회수율이 높지 않고 시간이 많이 걸리며 부집배수가 큰 것이 장점이다.최근 몇 년 동안 고상 마이크로 추출과 공중 분석의 결합도 수중의 휘발성 유기물을 측정하는 데 응용되었지만, 방법의 재현성 방면에서는 더 보완해야 한다.비교해 보면 정적 공중제비 방법은 수중 휘발성 유기물 분석에 있어 샘플 처리가 간단하고 조작이 편리하며 방해가 적다는 장점이 있어 많은 주목을 받았고 일부는 이미 표준 방법에 포함되었다.이 방법의 두드러진 장점은 시료 처리가 간단하고 유기용제를 사용하지 않으며 특수 설비가 필요 없어 자동화가 용이하다는 것이다.텐저우 중커보에서 생산한혈액 알코올 가스 크로마토그래프공안부 GAT842-2019 혈액 알코올 함량의 검측 방법에 근거하여 이중 샘플관 연결 기상 크로마토그래프 두 샘플링 시스템을 사용하여 동시에 샘플링을 진행하여 평행 분석을 진행하여 보존 시간 또는 상대 보존 시간의 정성을 하고, 내표법으로 에탄올로 내표물의 피크 면적비를 정량 분석한다

[국가표준 집행]

공안부 GAT842-2019 혈액 알코올 함량 측정 방법

【기기 배치】

1. GC-2020 가스 크로마토그래프에 이중 수소 화염 검출기 1대

2. ZKPHS-20A 전자동 공중 샘플링 (봉인 집게, 공중 병) 1대

3. 모세관 기둥 30m*0.32mm*1.0um 2개

4. 질소, 수소, 공기원(전자동) 가스 순도 99.999% 1세트

5. 데이터 처리 시스템(컴퓨터, 프린터, 크로마토그래피 워크스테이션) 1세트

【빈 스플라인 매개변수】

주요 기술 매개 변수:

1.샘플 구역 온도 제어 범위: 실온-220 ℃, 증량 1 ℃ 로 임의로 설정;

2.샘플 전송 파이프라인 온도 제어 범위: 실온-220 ℃, 증량 1 ℃ 로 임의로 설정;

3.밸브 샘플링 시스템 온도 제어 범위: 실온-220 ℃, 증량 1 ℃ 로 임의로 설정;

4.온도 제어 정밀도:<±0.1 ℃;

5.온도 제어 경도:<±0.1 ℃;

6.입체 가압 범위: 0~0.4Mpa(연속 조정 가능);

7.빈 병 공위: 20개;

8. 반복성: RSD ≤ 1.5% (200PPm 수중 에탄올);

9. 빈 병 규격: 20ml, 10ml 선택 가능;

10.백드라이 세척 유량: 0~400ml/min (연속 조정 가능);

11. 계기 유효 사이즈: 430×350×510mm(길이*너비*높이);

12.기기의 무게: 약 25kg;

13. 가압 압력: 0~0.25Mpa(연속 조절 가능)

14.정량관 부피: 1ml(기타 규격은 0.5ml, 2ml, 5ml 등 맞춤형 제작 가능)

15정 빈병 규격: 40ml(기타 규격은 50ml, 100ml 등 맞춤형 제작 가능)

16.견본 작업 위치: 40위

17. 동시에 가열 가능한 샘플: 3비트

18.RSD: <1.0%(100ppm 에탄올 수용액)

19.백드라이 세척 유량: 0~100ml/min(연속 조정 가능)

20.동기식 부팅 크로마토그래피 데이터 처리 스테이션, GC 또는 외부 이벤트 동기식 부팅 기기

혈액 알코올 가스 크로마토그래프 방법 검증 핵심 지표 (정확성 및 법적 유효성 확보)

1. 체크 아웃 제한(LOD) 및 정량 제한(LOQ)：

• LOD: 3배 노이즈 비율(S/N=3)로 계산, 보통 ≤5mg/100mL;

• LOQ: 10배 신소음비 (S/N=10) 로 계산하면 보통 ≤ 10mg/100mL로 저농도 에탄올 검사 수요 (예: 음주운전 임계값 20mg/100mL) 를 만족시킨다.

2. 정밀도：

• 반복성: 동일한 혈액 샘플(저, 중, 고 3개 농도, 예를 들어 20, 80, 200mg/100mL)을 평행 6회 측정하고 상대적 표준 편차(RSD)는 ≤5% 여야 한다.

• 중간정밀도: 부동한 조작인원, 부동한 시간, 부동한 계기는 같은 견본을 측정하고 RSD는 ≤8% (결과가 재현될수 있도록 확보해야 한다.)

3. 정확도 (레이블 회수율)：

• 빈 혈액기질에 저(20mg/100mL), 중(80mg/100mL), 고(200mg/100mL) 3개 수준의 에탄올 표준품을 넣어 방법별로 회수율을 측정한다.

• 회수율은 95~105% 사이여야 한다(법률검사요구가 더욱 엄격하고 일반적으로 90%~110% 가 필요하다). 시스템오차가 없다는것을 증명해야 한다.

4. 기질 효과：

• "기질 매칭 표준 곡선"(공백 혈액 + 에탄올 기준) 과"용제 표준 곡선"(초순수 + 에탄올 기준) 의 기울기 차이를 비교하고, 차이가 ≤ 10% 이면 기질 효과를 무시할 수 있다는 것을 설명한다.만약 차이가 > 10% 라면 반드시 기질을 표준곡선에 일치시켜야 한다 (혈액중의 단백질, 지질은 에탄올의 분배계수에 영향을 주어 용제의 표준곡선의 정량이 정확하지 못하다.)