베이징 생하 단백질 O-당 단백질 효소

상용 O-당 단백질 효소 유형

(1) O-글루코시데이즈(O-Glycosidase)

• 출처: 일반적으로Enterococcus faecalis는또는Streptococcus pneumoniae는。

• 특이성：

• 절단코어 1(Gal 베타 1-3GalNAc) 및코어 3(GlcNAc 베타 1-3GalNAc) O-사슬, 그러나 타액이 산성화된 O-사슬을 절단할 수 없다(타액산을 먼저 제거해야 한다).

• 다른 코어 구조(예: 코어 2/4)에는 적용되지 않습니다.

• 적용: 질량 스펙트럼 또는 HPLC 전처리에 많이 사용되는 O-사슬 분석을 단순화합니다.

(2) 비특이성 O-사슬 방출효소

• 화학법：

• 베타-반응 제거(알칼리성 조건): NaOH/NaBH ₄로 처리하면 O-설탕 체인을 방출하고 끝을 복원하지만 펩타이드 체인을 파괴합니다.

• 효소법 조합：

• 타액산 효소 (Sialidase) + O-글리신 효소: 먼저 타액산 잔기를 제거한 다음 효소가 핵심 구조를 잘라야 한다.

당사가 자체 개발한 -베이징 생하 단백질 O-당 단백질 효소（IMPa），면역조절단백질효소 (IMPa) 라고도 하는데 동록색가짜단포균이다（Pseudomonas aeruginosa），광범위한 스펙트럼 특이성을 가진 O-당 단백질 효소.이는 당단백질이나 당펩타이드 중의 점단백질형 O-련결당사슬을 식별하는데 지지사슬과 타액산화구조를 함유한 당사슬을 포함하며 절단위치는 당기화사슬아미노산 또는 소아미노산잔기와 린접해있는 N단펩타이드키에 있다.이는 당단백질 그룹학 실험 과정에서 O-당기화 비트맵을 측정하고 각 당기화 비트에 존재하는 O-사슬을 구조 분석하는 데 사용될 수 있다.O-당단백질효소는 6×His-tag를 함유하고 있어 니켈친화수지를 사용하면 반응체계에서 쉽게 제거할수 있다.

제품 특징

O-당기화 비트 측정 및 O-당 구조 측정에 사용

타액 산화 여부와 관계없이 당 단백질을 효과적으로 절단하고 신경 아미노산 효소 처리 필요 없음

재조합 효소로 다른 단백질 효소 오염은 없다

변성 또는 비변성 조건에서 사용 가능

글리세린 불함유로 HPLC 및 MS 분석에서 우수한 효과를 얻을 수 있음

용액 형태로 제공;최대 24개월의 우수한 활성 및 안정성

베이징 생하 단백질 O-당 단백질 효소6 × His-tag 함유, 니켈 친화 수지를 사용하여 반응 체계에서 쉽게 제거