Ba/Ag/H형 이온 크로마토그래피 전처리 기둥 2.5CC

Ba/Ag/H형 이온 크로마토그래피 사전 처리 기둥 2.5CC 환경 샘플, 식품 샘플에서 고농도의 염소 이온 및 황산 뿌리 제거

　　Ba/Ag/H형 이온 크로마토그래피 전처리 기둥 2.5CC

1 일반 전처리 기둥의 활성화 및 사용 절차

1.1RP 기둥, P 기둥 및 C18 기둥

(1) 일회용 주사기로 5mL 크로마토그래프 순수 CH3OH를 추출하여 약 2mL/min 유속으로 RP 작은 기둥에 밀어 넣는다;

(2) 일회용 주사기로 이온제거수 10mL를 2차 추출하여 약 2mL/min 유속으로 RP 작은 기둥에 밀어 넣는다;

(3) RP, P 및 C18 작은 기둥을 20min 정적으로 평평하게 놓아 충분히 활성화시킨다;

(4) 일회용 주사기로 시료 용액을 추출하여 약 2mL/min 유속으로 RP 작은 기둥에 밀어 넣고 처음 3mL를 버린다;

(5) 뒤의 액체를 수집하여 바늘식 필터와 결합하여 직접 이온 크로마토그래프에 들어가 분석하거나 샘플병으로 옮겨 자동 샘플링기를 통해 샘플링 분석을 한다.

(6) 원칙적으로 RP와 C18 전처리 기둥은 일회성이지만 비용 절감을 위해 활성화 재생 후 재사용이 가능하다.재생성 방법은 단계 (1) 와 (2) 를 반복하여 재생성합니다.일반적으로 RP 기둥은 5 번 재생 가능합니다.

1.2 H柱、Na柱、Ba柱、Ag柱、Ag/Na柱、Ag/H柱及Ba / Ag / H柱

(1) 일회용 주사기로 이온제거수 10mL를 뽑아 약 2mL/min 유속으로 작은 기둥을 밀었다;

(2) 작은 기둥 정지 평방 20min 충분히 활성화;

(3) 일회용 주사기로 시료 용액을 추출하여 약 2mL/min 유속으로 작은 기둥에 밀어 넣고 처음 3mL를 버린다;

(4) 뒤의 액체를 수집하여 바늘식 필터와 결합하여 이온 크로마토그래프에 직접 들어가 분석하거나 샘플병으로 옮겨 자동 샘플링기를 통해 샘플링 분석을 한다.

2 참고 사항:

(1)H柱、Na柱、Ba柱、Ag柱、Ag/Na柱、Ag/H柱及Ba / Ag / H柱均不能再生；

(2) Ag 기둥을 사용할 때 H 기둥이나 Na 기둥과 결합하여 사용해야 효과가 더욱 좋다.

(3) Ag 기둥, Ag/H 기둥 및 Ag/Na는 시료 용액에서 염소 이온을 제거하는 데 사용되며, 작은 기둥이 염소 이온을 흡착하면 염소 이온을 흡착하는 충전재 부분이 검은색으로 변하고, 충전재 검은색이 2/3까지 확장될 때 재사용을 권장하지 않는다.재사용 시 간격 동안 일회용 주사기로 이온제거수 20mL를 뽑아 약 2mL/min 유속으로 작은 기둥을 밀어 세척해 교차오염을 피한다.

(4) 작은 기둥을 활성화하여 세척할 때, 반드시 주사기에서 작은 기둥으로 수직으로 액체를 밀어 넣도록 보장하고, 반드시 20min을 고정시켜야 한다;

(5) 1 중 세척 방법 중 기본 규격은 1cc이다. 2.5cc 규격 전 처리 기둥 활성화 및 세척액은 모두 1cc 규격의 2.5배가 되어야 한다.

(6) 당사가 사용하는 수지는 큰 구멍형이기 때문에 일정 기간 방치한 후에 빈틈이 생기는 정상적인 현상으로 사용 효과에 영향을 주지 않습니다.사용 시 세척액으로 활성화 후 충전 상태를 회복할 수 있다.

(7) Ba 기둥, Ba/Ag/H 기둥 사용 설명

SO42-를 더 잘 침전시키기 위해서는 시료에 100mg/L의 CaCl2 또는 MgCl2를 첨가해야 하는데, 실험에서 순수한 물에 SO42-를 첨가한 후 직접 기둥을 통과하면 기둥을 통과한 후 SO42-의 거처 효과가 좋지 않다는 것을 발견했다. 왜냐하면 조제된 시료에 다른 2가 양이온 (예를 들면 Ca2+, Mg2+ 등) 이 부족하여 Ba2+의 침전 효과가 좋지 않기 때문이다.그러나 다른 2가 양이온을 넣은 후 기둥을 지나면 SO42-의 장소 효과가 개선되어 기본적으로 80~90% 의 SO42-를 제거할 수 있다.그러나 지역에 따라 수질이 천차만별이어서 실제 시료 검사에서 과주 후 SO42-의 제거 효과가 좋지 않고 물 시료 중 2가 양이온 함량이 적다면 물 시료에 일정 농도의 Ca2+ 또는 Mg2+를 첨가한 후 Ba기둥을 지나 BaSO4의 침전율을 높이는 것이 좋다.