암모니아 분해기(Biolytic)

一、DxOligo는암모니아 분해기(Biolytic)기술 매개 변수:

반응기 용량: 5.6리터 용량,

샘플 수량: 1~5개, 샘플당 96비트;

온도 범위: 120°C;

무상수리: 12개월,

전원 공급 장치: 220V ~ 240V/50/60Hz,

전력 소비량: 700W,

무게: 30kg;

2. 제품 맞춤형 구성:

(1) Biolytic 중국 회사는 과뉴클레오티드/DNA 합성 및 과뉴클레오티드 순화에 사용되는 다양한 기기와 부품을 제공합니다.Dr. Oligo 시리즈 DNA 합성기, Oligo 프로세서 및 Dr. Oligo암모니아 분해기(Biolytic)미국에서 설계되고 제조되여 그 어떤 실험실, 과학연구원 또는 기업의 엄밀한 요구를 만족시킨다.

(2) Dell의 모든 장비와 부품은 운영 효율성을 높이고 비용을 절감하기 위해 최신 소재와 기술을 사용합니다.모든 기기는 출고 전에 엄격한 품질 관리 절차를 거친다.우리는 우수한 고객 서비스와 지원을 제공하는 것을 자랑스럽게 여기며, 업계 내 설치와 교육을 제공하기 위해 노력하고 있습니다.모든 장비와 액세서리는 고객의 요구에 따라 맞춤형으로 제작할 수 있습니다.

3. 제품의 장점:

DNA 합성 암모니아 가스 암모니아 분해기는 생체 시료를 효과적으로 제조하기 위해 설계되었으며, PCR 유인물, 탐침 및 조립 생산, DNA 시퀀싱, DNA 및 RNA 합성, 무작위 부팅, 운반체 설계, DNA 지문 및 인공 유전자 합성에 사용된다.DNA/RNA/과뉴클레오티드 탈보호기의 빠르고 효율적이며 안정적인 솔루션입니다.

4. 전통적인 암모니아 분해와 비교하면 다음과 같다.

(1) Oligo 고압암모니아분해기를 채용하여 한번에 480개의 견본을 암모니아분해하고 직접 건조된 견본을 얻을수 있으며 암모니아분해시간도 크게 단축된다.

(2) 전통적인 암모니아 분해 절차는 다음과 같아서 시간과 노력이 많이 든다.순화에 필요한 재료 및 시약이 충분한지 검사하고, 활성화 C18 플레이트 (기둥) 는 C18 플레이트에 0.5MNaCl을 가득 채우고, 말리고, 균형을 3회 반복하고, 다시 분석 순수를 가득 채우고, 5회 이상 말린 후 세척 속도로 원심을 분리한다.씻은 후 다시 C18 플레이트에 0.5MNaCl을 가득 채우고, 말리고, 3회 반복하며, 완료되면 C18 플레이트에 0.5MNaCl을 가득 채워 사용한다.C18 기둥이 활성화되면 먼저 20ml로 순수 활성화 C18을 한 번 분석하고 메탄올을 말린 다음 10mlNaCl로 1회 균형을 맞추어 사용한다.

(3) 제판 접착제는 미리 사용한 분석판과 전영판의 수량을 계산하여 접착제를 넣는다.접착제 제작, 각 판은 50ml 정도의 16% 의 접착제 (짧은 체인, 16%, 긴 체인, 12%), 각 판은 평균 황산암모늄 100ul, TEMED30ul (상황에 따라 적당량 증감 가능), 흔들기, 혼합,판에 붓고 수평으로 놓아 접착제를 굳히다.판자에 기포가 있어서는 안 되며 접착제 보충에 주의해야 한다.

5. 주의사항:

① 사용하는 C18 보드는 정기적으로 유지 보수와 검사를 해야 한다.

② 모든 새로운 젤라틴을 사용하기 전에 젤라틴을 Marker로 달려가 정상적인 사용을 보장해야 한다.

③ 원리: 절단 - 합성된 과뉴클레오티드 사슬을 지지물에서 화학적으로 절단한다.얼음 암모니아수로 CPG를 분해하여 화합물과 초기 뉴클레오티드 사이의 에스테르 키를 연결한다.끊어진 과뉴클레오티드는 자유로운 3히드록시를 가지고 있다.탈보호기 - 염기 고리를 제거하기 위해 얼음 암모니아수로 장시간 처리의 시안에틸, 페닐메틸기, 이소프로필기 등 보호기단.

6. 단관암모니아분해원리:

(1) 합성된 기둥을 주사기 바늘로 CPG또는 수지가루를 전부 암모니아분해병에 부어 대응하는 라벨을 암모니아분해병에 붙인다.

(2) 아이스트리에틸아민 100ul, 아이스 암모니아수 1.5ml를 넣고 병뚜껑을 꼭 닫고 80도 오븐에 넣어 2시간 동안 암모니아를 분해한다.빠른 암모니아 분해 단일체로 합성된 시퀀스에 암모니아수를 직접 넣은 후 55도에서 2시간이면 된다.생산 작업표에 암모니아 분해를 시작하는 시간을 정확하게 기록하다.

(3) 주의사항: ① 유인물을 암모니아분해병에 넣을 때 라벨을 똑똑히 대조하고 일일이 대응해야 한다.② 트리에틸아민과 암모니아수의 순서는 가반을 방지한다.(반향을 가하면 계층화 현상이 나타납니다.)③ 암모니아 분해에 사용되는 암모니아수는 반드시 동결된 상태의 암모니아수여야 한다.

7. 2.96 공판 암모니아 분해 원리:

(1) 90도 암모니아 분해 40min 후 꺼내 통풍장에 넣고 암모니아 1min 몰아내고 고속 원심분리.합판을 가져가서 20ul 소총으로 20ul 샘플을 채취한다. 암모니아 해판의 구멍마다 얼음 암모니아 물 200ul을 넣고 테이프를 봉하고 합판으로 끼워 시간을 등록하고 80도 오븐에 넣어 암모니아 해독 2h를 넣는다.

(2) 주의사항:

① 반드시 암모니아 분해판 정면에 이 바퀴 라벨을 붙인 다음 다시 위치를 일일이 패드 재합성판 아래에 맞추어 암모니아 분해, 원심분리를 함께 한다.

② 트리에틸아민과 암모니아수의 순서는 가반을 방지한다.(반향을 가하면 계층화 현상이 나타납니다.)

③ 암모니아 분해에 사용되는 암모니아수는 반드시 동결된 상태의 암모니아수여야 한다.

④ 합판을 밀봉할 때는 암모니아가 새지 않도록 조여야 한다.