인슐린 도관 암세포

MEM 배양기 사용(HAKATA 화물번호 A19512 추천);10% 태우혈청 (HAKATA 상품번호 추천: HN-FBS-500);2.5% 말 혈청;1% 듀얼 임피던스(추천 HAKATA 상품번호: H8611)

AOLEWIS는

세포 및 계열 제품의 연구 개발, 생산 및 서비스에 전념하고 전문 세포 기술 서비스를 아웃소싱하는 기술 기업.회사는 주로 세포계, 원대세포, 태우혈청, 기초배양기, 완배, 보조시약 등 계열 제품을 연구개발 생산하여 세포 및 배양 부대제품 원스톱 구매서비스를 제공한다;세포고에는 세포계 1309여종을 저장하는 동시에 중단없는 인종세포를 통해 풍부한 세포종류를 확대한다.회사에서는 인원, 생쥐원 세포계의 최근 STR 감정, 기타 종속 세포의 종속 감정 서비스, 세포 표지자 검사, 오염 검사 등 세포 관련 실험 서비스도 제공한다.회사의 세포 업무는 국내 각 대학교의 생물 실험실, 생물 연구 기구 및 일부 생물 과학 연구, 진단, 제약 회사를 포괄하며, 끊임없이 많은 과학 연구 종사자들에게 양질의 제품과 서비스를 제공한다!

주의사항 ↓

부유 세포 부유 처리 방법

주의: 병 속 운송 배양기는 계속 사용할 수 없습니다. 설명서 배양 조건에 따라 새로 조제된 완배로 세포를 배양하십시오.부유세포 배양은 TC 처리되지 않은 배양병을 권장한다.

1.물건을 받고 어떤 이상 현상, 오염, 누액, 세포 부상 등을 발견하면 사진을 찍어 기록하고 즉시 우리 판매원 또는 기술 지원에 연락하십시오.

2. 알코올 75% 로 병 몸체를 닦고, 봉인막을 찢지 않고 T25병을 배양함에 넣어 2~4h 정도 가만히 둔 후 조작할 수 있다.부유 세포는 배양병을 배양함에 세워 조용히 두세요.이 기간 동안 세포 속성을 확인하기 위해 설명서를 확인하십시오.

3.4h 정적 후, 병 안의 모든 세포를 15ml의 원심관 110g(1000rpm) 원심 3min 6개로 수집하고, 모든 원심 후의 세포 침전을 T25 배양병에 수집하여 10분간 평평하게 놓으며, 거울 아래에서 세포 밀도를 관찰하고, 사진 기록을 찍은 후 배양함에 넣어 계속 배양하고, 다음날 밀도가 80% 에 도달하면 대물림할 수 있다;

4.부유 세포 전대 방법: 세포가 파편 없이 죽은 세포가 없는 상황을 관찰할 때, 직접 신선한 완배를 넣고 직접 병을 나누면 된다고 건의한다.

밀착 세포 부유 처리 방법

주의: 일부 세포는 벽에 붙이는 것이 느슨하기 때문에 운송 후 떠다니고, 겨울에도 기온이 낮을 때 세포 수축 떠다니기 때문에 피할 수 없는 것에 속한다

요소는 정확하게 처리한 후 모두 정상적으로 성장할 수 있다.

일.배양병 내 모든 배양기를 무균 원심관으로 옮겨 원심수집세포(1200rpm 약 250g-300g 원심력, 원심력

3-5min) 오래된 배지 제거;

2. PBS 중현세포로 모든 세포를 하나의 원심관에 모아 다시 원심분리(1200rpm 약 250g-300g 원심분리

힘, 원심분리 3-5min) PBS 제거;

삼.인슐린 EDTA 용액 1ml 정도를 넣고 0.25% 중현세포를 섞어주면 된다. 진동 원심관을 섞어 가늘게 불지 않도록 권장한다

포, 배양함에 넣어 세포를 소화하고 세포 특성에 따라 소화 시간을 결정한다(TM3, TM4, 293 시리즈 약 1~2분).

주의: 일부 세포는 췌장 효소를 사용하여 소화할 수 없으므로 세포 설명서를 주의 깊게 확인하십시오.둥둥 떠다니는 세포는 인슐린 처리가 필요 없다.

4. 소화가 잘 되면 이액총으로 세포현액을 가볍게 불어 세포단을 분산시키고 혈청을 10% 이상 함유한 3-5ml를 빠르게 첨가한다

양기 혼합은 소화를 중지하고 원심(1200rpm 3min)은 인슐린을 제거한다.

5. 세포완배를 5ml 정도 섞어 무균배양병에 비례적으로 넣는다.

6. 현미경으로 세포가 균일하게 분산된 단일 세포가 되는지 관찰한다. 3~5개의 작은 세포단이 있으면 다시 소화하지 않고

벽에 붙인 후 세포의 성장이 안정되면 다시 대물림하여 세포를 소산시킨다.

제품 사용은 과학 연구에 국한되며 동물 또는 인간 질병의 치료 제품으로 사용할 수 없습니다.