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상해기발생물과학기술유한회사
개요
Heat Labile-Salt Active Nuclease(열 불안정성 내고염 핵산 효소, HL-SAN)는 비특이성 내절효소로 고염 농도에서 우수한 활성을 가지고 있다.또한 이 효소는 여러 완충액에 활성이 있어 환원제 처리를 통해 부활하기 쉽다.이러한 특성은 DNA와 RNA를 제거해야하는 응용 프로그램에 HL-SAN을 더 적합하게 만듭니다.
제품 정보
제품 소개
없음실험실 규모 샘플 제조인지, 생산 규모 공정 과정인지에 대해 핵산을 제거하면 단백질 순화, 바이러스 운반체 제조, mNGS 중 샘플 처리 등 공정 과정을 개선할 수 있다.핵산 효소의 선택은 특히 중요하다.Heat Labile-Salt Active Nuclease(열 불안정성 내고염 핵산 효소, HL-SAN)는 비특이성 내절효소로 고염 농도에서 우수한 활성을 가지고 있다.또한 이 효소는 여러 완충액에 활성이 있어 환원제 처리를 통해 부활하기 쉽다.이러한 특성은 DNA와 RNA를 제거해야하는 응용 프로그램에 HL-SAN을 더 적합하게 만듭니다.
핵산 오염, 특히 숙주 게놈 DNA 오염은 거의 모든 공정 및 생물 제품의 생산에서 중점적으로 해결해야 할 문제이다.한편으로 숙주 DNA의 존재는 목표 산물의 순화 및 하류 품질 분석 등에 영향을 미친다.다른 한편으로 숙주의 DNA잔류는 유기체의 엄중한 면역반응을 일으킬수 있으며 생물제품의 관건적인 품질매개변수의 하나로서 FDA 및 NMPA 등은 Host Cell DNA (HCD) 에 대해 엄격한 품질통제요구를 갖고있다.숙주 게놈 DNA에서 그룹 단백질은 DNA와 핵소체를 형성하고 핵소체는 긴밀하게 접혀 구조가 복잡한 염색질을 형성한다.그룹 단백질과 DNA 사이에 강한 이온 작용 및 소수 작용이 존재하는 데다 특수한 구조로 인해 숙주 DNA가 정확하게 검출돼 제거되기 어렵다.이미 문헌에 따르면 고염농도의 하조단백질은 DNA와 해리가 상대적으로 철저히 낮으며 이는 숙주DNA의 검측 및 제거에 유리하다.그러나 시판되는 절대다수의 핵산효소는 고염농도에서 활성이 매우 약하고 심지어 활착되지 않는다.고염에 강한 HL-SAN은 이런 종류의 응용에 이상적인 선택이 되었다.
제품 특징
고염 조건에서는 DNA 제거 효율이 높고 숙주 DNA 잔류가 적다;
pI는 9.6으로 절대다수의 단백질과 쉽게 분리된다.
환원제가 존재할 때 효소는 쉽게 활성화되지 않아 후속절차에 대한 영향을 감소시킨다.
적용 범위
매크로 게놈 시퀀싱 (mNGS) 샘플과 같은 병원성 미생물 검사 응용은 숙주 DNA를 제거합니다.
단백질 순화, 특히 DNA 결합 단백질;
아데노 관련 바이러스 (AAV), 아데노 바이러스 (AdV) 등과 같은 바이러스 운반체 제조;
기타 숙주 DNA 제거 응용 등이 필요하다.
주의사항
당신의 안전과 건강을 위해 실험복을 입고 일회용 장갑을 끼고 조작하세요!
본 제품은 주로 과학 연구 분야에 사용되며 임상 진단 또는 기타 용도로 사용하기에 적합하지 않습니다.
품질 관리
출처: 피치 효모에서 재조합 생산.
활성: HL-SAN은 10-50 ° C의 온도 범위에서 높은 활성을 가지고 있습니다.활동의 우량 NaCl 농도는 0.5M, 작동 범위는 0.25~1M이다. 활동에는 Mg2+(>1mM)가 필요하다.작업 pH 범위는 7.5-9.5이고 우수한 pH 값은 9.0이다.
비활성: ≥ 175 000 Units/mg.
단위 정의: 한 단위는 37 °C에서 30 분 동안 260 nm에서 1 A의 흡광도가 증가하고 50 μg/ml 송아지 흉선 DNA (D-1501, Sigma) 를 사용하여 25 mM Tris-로 구성된 완충액 중 HCl, pH 8.5 (25 °C), 5 mM MgCl MgCl 2500 mM NaCl로 정의됩니다.
