Nat Commun: 새로운 mRNA 지질 운반체 운송 기술

효과적인 치료제를 적은 부작용으로 특수한 표적세포에 운반하는 것은 그동안 의학 연구 분야의'성배'로 여겨져 왔다.최근, 한 항목이 잡지에 실렸다자연 커뮤니케이션위의 연구 보고서에서 텔아비브 대학 과학자들은 연구를 통해 특수 단백질을 실은 나노 운반체를 특수 세포로 직접 운반할 수 있는 새로운 방법을 개발했으며, 관련 연구 결과는 과학자들이 다양한 악성 종양, 염성 질환, 희귀 유전 질환을 치료하는 새로운 치료법을 개발하는 데 도움을 줄 것으로 기대된다.

사진 출처: Nuphar Veiga/American Friends of Tel Aviv University.

지난 수십 년 동안 mRNAs를 포함한 지질 운반체는 많은 질병의 단백질 발현을 효과적으로 변화시킬 수 있다고 여겨졌지만, 이러한 정보를 특정 세포에 직접 보내는 것은 연구자들에게 여전히 직면해야 할 큰 도전입니다.연구자 Peer 교수는 이 연구에서 우리는 mRNA를 탑재한 담체를 리용하여 면역세포의 항염성단백질을 표적작용하는 유전지령을 리용하였는데 이 담체는 ASSET이라는 생물학플랫폼을 통해 일련의 유전지령을 휴대할수 있다고 지적했다. 연구자는 표적세포의 선택적인 항염성단백질이 장염환자의 유기체의 질병증상과 심각성을 낮출수 있다고 표시했다.

이 연구의 의의는 혁명적이다. mRNA 지령을 도입하여 세포에 결핍된 그 어떤 단백질도 코딩할수 있도록 기초를 닦아놓음으로써 염성질병, 자가면역성질병, 유전성질병, 심지어 암 등 여러가지 질병의 치료에 사용될수 있다.이 ASSET (Anchored Secondary scFv Enabling Targeting) 플랫폼은 나노 운반체를 특수 세포로 직접 운송하여 유전자의 조작을 촉진하는 생물학적 방법을 이용할 수 있다.연구자 Veiga는 이 연구는 세포 특이성의 mRNA 분자 운송에 새로운 경로를 개척했으며, 결국 우리는 특이성의 항염성 mRNA 분자 (인터루킨10) 를 도입하여 염성 장병을 치료하는 새로운 치료법으로 삼을 수 있을 것이라고 말했다.

포스트 연구자들은 표적 mRNA의 단백질 생산은 중요한 치료 및 연구 응용 가치를 가질 수 있으며, 향후 연구자들은 심도 있는 연구를 통해 표적 mRNA 운송 전략을 이용하여 염성 질환, 암 및 희귀 유전성 질환 치료에 대한 새로운 치료법의 치료 잠재력을 조사하기를 희망한다고 밝혔다.바이오밸리

원래 위치:

Nuphar Veiga, Meir Goldsmith, Yasmin Granot, et al. 백세포에 치료 단백질을 표현하는 변형된 mRNA의 세포 특정 전달.자연 커뮤니케이션볼륨 9, 기사 번호: 4493 (2018) doi:10.1038/s41467-018-06936-1