05,20,2026 36보기
세부 사항이 성패를 결정하는 것은 실험실 과학 연구자들에게도 마찬가지다.elisa 시약함 실험에서의 각종 조작 세부 사항은 매우 많은데, 예를 들면 가능한 한 소총을 적게 사용하고, 자주 총머리를 바꾸며, 샘플을 추가할 때 저농도에서 고농도로 추가한다. 왜냐하면 이렇게 하면 구멍을 뚫을 확률을 줄일 수 있기 때문이다.그리고 전체 실험의 zui 후 관건은 결과의 처리 방법이다. 그렇다면 오늘의 기술 글에서 우리 회사가 당신에게 가져다 준 것은 elisa 시약함 검측 결과 분석 방법이다.
①: ELISA 실험에서 샘플은 모두 복공 또는 3공을 한 다음 각 농도 표준품의 평균 OD값을 계산해야 하며, 복공의 변이계수는 20% 미만이어야 한다.
②: 평균 OD값에서 빈 구멍의 OD값을 뺀다.
③: 표준 커브를 만듭니다.
이 밑바닥을 뺀 OD값을 X축으로 하고 표준품의 농도를 Y축으로 하며 작도소프트웨어를 리용하여 적합한 계산방법을 얻어낸다.CurveExpert 1.4와 같은 적절한 소프트웨어를 사용하여 그림을 그리는 것이 좋습니다.이 소프트웨어는 직선, 반대수, 대수, 4개 파라미터 방정식 등 여러 가지 방법을 제시하고 그 중에서 zui의 적합한 방정식을 선택할 수 있다.어떤 곡선이 표의 데이터와 일치하는지 검증하려면 표준품의 농도를 미지수로 삼아 대응하는 OD값을 이 방정식에 가져와 표준품의 농도를 계산하면 실제 농도와 매우 근접한 결과(+/-10%)를 얻을 수 있다.적합도가 높은 곡선을 선택하십시오.
표준 커브의 선형이 좋지 않거나 평행성이 좋지 않은 경우(구멍의 OD에 대한 두 구멍 비교값 차이가 매우 크다) 또는 구멍이 튀는 현상이 나타날 수 있는 원인은 효소 표지판 구멍 사이의 상호 오염, 세판 후 가능한 한 빨리 다음 조작을 진행하지 못함, 샘플 또는 기타 시약을 첨가할 때 조작하는 방법이 잘못됨, 부화 위치의 피광성이 좋지 않거나 덮개 막이 밀봉되지 않아 수분이 증발함, 효소 표지판 구멍에 첨가된 시약의 양이 다르므로 상응하는 해결 방법은 샘플을 첨가할 때 액체를 조심하여 다른 사람에게 튀지 않도록 하고, 다른 시약을 튀기지 않도록 조심하십시오. 총머리가 판구멍에 닿으면 부동한 시약병의 액체를 흡수할 때 총머리를 한번 교체하고 부화환경이 투명하지 못함을 확인하며 덮개판막은 효소표판을 잘 밀봉하고 이미 교정된 미량가견기를 사용해야 한다.만약 * 회에 액체를 첨가할 때 총머리에 한방울의 액체를 떨어뜨리면 앞으로 총머리에 남겨진 액체도 떨어뜨려 액체를 첨가한 부피의 일치성을 보장한다.
