Monodisperse(단일 분산 입자):

Inert technology(불활성 기술):

High-Reproducitivity(고재현)

High-Throughout(고통량)

첨단 충전재 패키지 기술, 이온 교환 비트를 차단하고 비특이성 결합을 최소화, 생체 타성의 스테인리스 스틸 SurePac Bio 550 SEC MDI 크로마토그래피 기둥은 단백질과 크로마토그래피 기둥의 비특이성 결합을 낮춘다. 그림 (1) 과 같이 pH6.8 조건에서 소금 농도를 변경하는 것이 500kDa 단백질 분리에 미치는 영향.고농도의 염화나트륨은 폴리머와 단일체의 분리도를 약간 높일 수 있으며, 완충액 농도는 20-50 mmol/L 사이이며, 폴리머와 주봉의 분리도는 큰 차이가 없다.그림(2)과 같이 50mmol/LNaH₂PO는₄+ 300 mmol/L NaCl (pH6.8) 체계에서 0-15% 의 다른 비율의 아크릴을 첨가하는 것이 단백질 샘플 분리에 미치는 영향을 비교하였는데, 본 실험에서 크로마토그래피 기둥과 이 샘플은 기본적으로 소수성 흡착이 없으며, 아크릴을 첨가하지 않은 체계에서 폴리머와 주봉의 분리도 및 폴리머의 봉고봉곡비가 가장 우수하다는 것을 발견하였다.실험 결과는 SurePac Bio550 SEC MDi 크로마토그래피 기둥과 이 단백질 사이의 이온성 흡착과 소수성 흡착이 매우 낮아 아크릴을 넣지 않은 체계에서 폴리머와 단백질을 분리하는 것이 좋다는 것을 보여준다.

그림 (2) (3) (4) (5) 과 같이 SurePac Bio 550 SEC MDi 크로마토그래피 기둥은 15 분 이내에 500 kDa 단백질, mRNA 및 AAV9 단일 및 폴리머의 비교적 좋은 분리를 달성했습니다.샘플과 크로마토그래피 기둥 사이의 이온성 흡착과 소수성 흡착은 모두 비교적 낮으며, 동일한 크로마토그래피 유동상 체계에서 세 가지 샘플의 집체와 단일 분석을 동시에 완성한다.생체 호환 Vanquish Flex 액상 시스템 하에서, 이 크로마토그래프 기둥은 서로 다른 방울의 AAV9를 분리하고, 자외선 검출기와 형광 검출기 하에서는 잔류가 관찰되지 않았다.