1. 전원을 켜기 전 준비: 안전과 안정의 기초를 튼튼히 쌓는다

조작하기 전에 세 가지 핵심 준비 작업을 잘 해야 한다.우선 환경 및 설비 검사: 실험실 온도를 15-30 ℃, 습도 40~70% 로 제어하고 강한 전자기 간섭과 불이 없도록 확보한다;검사기기의 외관이 파손되지 않고 가스로도관이 긴밀히 련결되였으며 크로마토그래피기둥인터페이스가 헐거워지지 않았으며 가스 (일반적으로 고순도질소가스), 가스 (수소가스), 보조가스 (공기) 강병의 압력이 정상 (가스탑재≥0.4MPa, 가스≥0.2MPa) 이며 루출테스트에 합격 (비눗물로 인터페이스를 바르고 기포가 생기지 않음).그 다음은 시약과 표준품 준비: 검측 수요에 따라 대응 농도의 천연가스 표준 혼합가스 (예: 메탄, 에탄, 프로판 등 성분 표준 시료) 를 준비하여 표준품이 유효기간 내에 있고 저장 조건이 요구에 부합하도록 확보한다.마지막으로 계기 통전 검사: 전압 안정 전원을 켜고 전압 안정을 확인한 후 기상 크로마토그래프 본체, 검측기 (상용 열전도 검측기 TCD 또는 수소 화염 이온화 검측기 FID), 데이터 워크스테이션을 차례로 켜고 계기 자체 검사가 완료되기를 기다리며 오류 알림이 없는 후에야 다음 단계를 진행할 수 있다.

2. 계기교정: 검측결과의 정확성을 확보한다

교정은 데이터의 신뢰성을 보장하는 중요한 단계로 매개변수 설정과 캘리브레이션 두 단계로 나뉩니다.1단계 매개변수 설정: 워크스테이션을 통해 기둥 온도 프로그램 설치 (초기 온도 40 ℃, 3 분 유지, 10 ℃/min으로 150 ℃, 5 분 유지, 그룹 복잡도에 따라 조정), 측정기 온도 (TCD 약 100-150 ℃, FID 약 200-250 ℃), 가스 유속 (30-50 mL/min), 가스 및 보조 가스 비율 (FID 상용 수소: 공기 = 10).2단계 표준곡선표정: 미량주사기 또는 자동샘플링기로 부동한 농도의 표준혼합가스를 차례대로 샘플링구에 주입하여 각 조분의 보존시간과 봉면적을 기록한다.피크 면적을 세로 좌표, 농도를 가로 좌표로 표준 곡선을 그리고 회귀 방정식 (R² 필요 ≥ 0.995) 을 계산하여 계기 교정을 완료한다.

3. 샘플 분석: 규범화된 조작으로 오차를 줄인다

샘플 분석은'샘플링-샘플링-검사'절차를 엄격히 따라야 한다.우선 샘플 샘플링: 밀폐 샘플링기로 천연가스 샘플을 채취하여 공기가 혼입되지 않도록 하고, 샘플링 후 빠르게 샘플병을 밀봉하여 샘플 구성에 손실이 없도록 한다.그 다음은 샘플링 작업: 수동으로 샘플링을 하기 위해서는 주사기를 깨끗이 씻어 말리고, 샘플을 추출한 후 기포를 배출하고, 빠르게 샘플링 입구에 삽입하여 샘플링 (샘플링 시간 ≤ 1초) 을 주입하고, 동시에 워크스테이션 채집 버튼을 눌러야 한다;자동 샘플링을 위해 샘플병을 샘플링 프레임에 넣고 샘플링 매개변수를 설정하면 됩니다.마지막으로 데이터 수집: 기기 운행 기간, 워크스테이션의 크로마토그래프를 관찰하고, 각 그룹의 피크 분리가 명확하고 잡봉의 간섭이 없도록 보장하며, 모든 그룹의 피크 분리가 완료된 후 채집을 중단하고 크로마토그래프 데이터를 보존한다.

4. 전원 끄기 및 유지 관리: 장치 수명 연장

테스트가 끝나면 사양에 따라 전원을 끄고 디바이스를 유지 관리해야 합니다.첫 번째 단계는 전원을 끄는 프로세스: 먼저 가스와 보조 가스를 끄고, 가스 적재량을 계속 유통하며, 기둥 온도, 검측기 온도를 50 ℃ 이하로 낮추고, 다시 기기 본체와 워크스테이션을 닫고, 마지막에는 가스 적재 강병 밸브를 닫고, 파이프라인 내의 잔류 가스를 방출한다.2단계 설비 유지보수: 무수 에탄올로 입체 라이너와 바늘을 닦아 잔류 샘플을 제거한다;정기적으로 크로마토그래피 기둥 체판을 교체하여 크로마토그래피 기둥의 노화 상황을 검사한다.검측기 적오 정리 (TCD는 질소를 통해 청소할 수 있고, FID는 연소 세척할 수 있다);기기의 운행 상태와 유지 보수 상황을 기록하여 조작 일지를 형성한다.

이상의 조작절차는 계기모델과 검측표준과 결부하여 신축성있게 조정해야 하며 조작인원은 전문훈련을 거쳐 설비원리와 안전규범을 숙지해야만 검측작업이 능률적이고 정확하게 전개되도록 확보할수 있다.