인간장류기관(HIOs) 약물선별 전자동 작업흐름: CellXpress.ai 시스템을 사용하여 류기관을 96구멍 U바닥판에 접종하고 24시간마다 투사광영상을 통해 모니터링하며 2일째 항암화합물을 첨가하여 처리한다.접종 후 5일째에는 ImageXpress HCS.ai 시스템으로 살아있는 세포 이미징(종점 분석은 IN Carta 소프트웨어를 통해 인공지능 구동의 표형 분석)

CellXpress.ai 모니터링 예: 96공 U자형 바닥판에서 배양된 사람의 장류 기관을 전시하고 명장 현미경(TL)을 통해 영상을 만든다

ImageXpress HCS.ai 고내포 시스템을 이용하여 화합물 처리 72시간 후의 유기관 표형 응답을 감지

실험 프로세스 설명도.(1-4) 류기관 제조 및 분화: STEMCELL Technologies 계열 제품 (접종액, 형성배지, 증폭배지와 분화배지) 을 채용하여 인다능줄기세포의 정향분화로부터 류기관을 획득한다;(5) 장기유지배양(6) 검측 및 영상분석: Molecular Devices FLIPR Penta 하이패스 검측 시스템 및 ImageXpress Micro 공초점 시스템으로 완료

사람 등쪽 전뇌와 중뇌류 기관 제조 절차

CellXpress.ai 체외 모델 자동화 공장 설명도.96공판 배양된 신경계 기관의 현미경 영상

등쪽 전뇌류 기관 기선 칼슘 진동과 약물 호응 특징 분석.FLIPR Penta 시스템의 동력학적 칼슘 이미징 기술을 통해 Ca2+ 파동 신호를 기록하고 Peak Pro 2 소프트웨어를 사용하여 분석합니다.그 결과 (왼쪽 사진) 화합물을 첨가하지 않았을 때 유기관은 안정적인 기초전기생리활동을 보였다.(오른쪽 사진) 지정된 화합물 (그림은 0.4μM 농도, 총 4개의 복용량 경도 측정) 을 첨가한 후 칼슘 진동 패턴에 특이성 변화가 발생했다

CellXpress.ai 시스템은 인스턴스를 실행합니다.(A) 디스플레이 시스템은 384공판의 배양기 교체 작업을 수행합니다.(B) iPSC에서 파생 된 3D 3 세포는 96 공판 내에서 심장 구체의 명장 이미지를 배양합니다.(C) 사용자 정의 모듈 편집기(CME)를 통한 3D 배양 프로세스의 자동 분할 및 계량화 분석

(A) Calcium 6 염료로 염색한 FLIPR 검사용 심장 미세조직을 CellXpress.ai 시스템으로 영상화한다.(B) 세포 활성 염료(Hoechst(파란색), Calcein AM(녹색), EtHD(빨간색) 염색을 거친 세포 최적 초점 투영 이미지(10배)를 보여준다.100μM 다유비성과 10μM 스타플라보노이드를 포함한 심장 독성 화합물로 세포를 처리한다.이미지 분석은 형광 기단별 세포구 면적과 평균 강도를 평가했다.세포 활성은 살아있는 세포/죽은 세포의 평균 형광 강도의 표준화 비율을 통해 나타낼 수 있다

3D 세포구를 이용한 칼슘 검사.3D 심장세포구를 각종 화합물로 처리한 뒤 측정한 칼슘 진동(농도 단위 μM).FLIPR Penta 시스템을 사용하여 동력학 칼슘 이미징을 통해 Ca2+ 파형을 기록하고 Peak Pro 2 소프트웨어를 사용하여 분석합니다.지정된 화합물을 추가하면 대표 궤적은 대조 신호와 크게 다른 파형 패턴을 생성한다는 것을 보여줍니다.서로 다른 화합물과 농도를 대상으로 피크 주파수, 진폭, 피크 연장 및 기타 측정치를 평가하였다.