1. 표본추출전: 수요를 명확히 하고 기초준비를 잘해야

샘플링 전의 계획은 효과를 보장하는 전제이며, 환경 모니터링, 소독 효과 평가, 과학 연구 분석 등 검측 목적과 결합하여 목적성 방안을 제정해야 한다.

1. 샘플링 유형을 합리적으로 선택

서로 다른 원리의 샘플링기는 서로 다른 장면과 미생물 특성에 적용되며 일치하는 유형을 선택하는 것이 기본입니다.

충돌식 샘플링 (예: 앤더슨 캐스케이드 충돌 샘플링, 균열 충돌 샘플링): 고속 기류를 통해 미생물을 배지 또는 포집막에 부딪히면 배양이 필요한 생균 검사 (예: 균락 총수 측정) 에 적용되며, 특히 서로 다른 입경의 미생물을 포획하기에 적합하다 (캐스케이드 충돌은 에어로졸의 입경 분포를 구분할 수 있다).

필터 필터 (예: 필름 필터 샘플러): 필터 (예: 폴리카보네이트 필름, 혼합 섬유소 필름) 를 이용하여 미생물을 차단하여 고감도 검사 (예: qPCR 정량, 바이러스 검사) 또는 미생물과 미세먼지가 연관된 장면을 동시에 분석해야 하지만, 필터 재질이 미생물 활성에 미치는 영향 (예: 저흡착성 필터 선택) 에 주의를 기울여야 한다.

침강식 샘플링 (예: 평접시 침강법): 조작은 간단하지만 효율이 낮으며, 대략적인 환경 미생물 선별 검사 (예: 클린룸 일상 모니터링) 에만 적용되며, 저농도 또는 소립경 미생물 샘플링에는 권장되지 않습니다.

원심식 샘플링기: 원심력을 통해 미생물을 분리하여 유동 장면 샘플링 (예: 작업장, 공공장소) 에 적용하며, 부피가 작고 휴대성이 뛰어나지만 포획 효율은 기류 안정성의 영향을 많이 받는다.

2. 포집 미디어 선택 최적화

포집 매체 (배양기, 여과막, 흡수액) 는 미생물의 포획 효율과 생존 능력을 직접 결정한다.

배양기 선택: 대상 미생물 특성에 따라 전용 배양기 (예를 들어 세균용 영양경지 검측, 진균용 감자포도당경지 PDA, 병원균용 선택적 배양기) 를 선택한다.배양기의 신선함(제비 후 4℃ 냉장 7일을 초과하지 않음), 두께가 균등함(약 3~5mm)을 확보해 갈라지거나 오염되지 않도록 한다.

필터 선택: 낮은 흡착, 높은 공극률의 필터 (예: 폴리테트라 플루오로에틸렌 PTFE 필름, 질산 섬유소 필름) 를 우선적으로 선택하여 정전기 또는 흡착으로 인한 미생물의 손실을 감소시킵니다.여과막의 공경은 미생물 크기와 일치해야 한다(일반적으로 0.22μm 또는 0.45μm, 바이러스 샘플링은 0.1μm 여과막을 선택할 수 있다).

흡수액 선택: 액체 흡수식 샘플링기에 사용할 때 흡수액은"포획 효율"과"미생물 활성 유지"(예를 들어 0.05% -0.1% 토온 80을 함유한 생리식염수나 완충액을 사용하여 미생물 침강과 흡착을 낮춘다. 바이러스 샘플링은 소 혈청 백단백질 BSA를 첨가하여 바이러스 구조를 보호할 수 있다).

3. 샘플링 전 오염 방지

미생물 샘플링은 외부 오염의 영향을 받기 쉬우므로 샘플링 전의"무균 환경"을 엄격히 통제해야합니다.

샘플링 머신 (예: 충돌식 샘플링 머신의 스프레이, 필터 클립, 샘플링 튜브) 은 사전 멸균 (고압 증기 멸균 121 ℃ /20min, 또는 건열 멸균 160 ℃ /2h, 플라스틱 부품은 75% 알코올로 닦은 후 자외선 멸균 30min을 사용할 수 있다).

배양기, 여과막 등 포집매체는 무균조건에서 적재 (예를 들면 초정화작업대내에서 조작) 해야 하며 손접촉이나 공기가 오염에 노출되지 않도록 해야 한다.

샘플링 전에 샘플링 영역을"예전 균형"(예를 들어 클린룸 샘플링 전에 30min 동안 문과 창문을 닫아 사람이 움직이면 기류가 교란되지 않음).

2. 샘플링 중: 최적화 매개변수 설정 및 조작 규범

샘플링 과정에서의 매개 변수 제어와 조작 세부 사항은 포획 효율을 높이는 핵심이며 샘플링 원리와 환경 조건에 따라 동적으로 조정해야 한다.

핵심 샘플링 매개변수 최적화

샘플러 유형 및 검사 요구 사항에 따라 캡처 효율성을 극대화하기 위해 주요 매개변수를 조정합니다.

샘플링 트래픽: 트래픽은 샘플링 설계와 일치해야 합니다 (예: 앤더슨 샘플링 권장 트래픽 28.3L/min, 틈새 샘플링 장치는 10-30L/min을 설정할 수 있음).유량이 너무 낮으면 소립경 미생물(<5μm) 포획 부족을 초래할 수 있다.유량이 너무 높으면 기류의 충격으로 미생물이 활착하지 못하거나 배양기가 튀게 될 수 있다.트래픽 교정기를 통해 샘플링 전에 트래픽을 교정하는 것이 좋습니다 (오차는 ±5% 이내로 제어).

샘플링 시간:'포획량'과'미생물 활성'의 균형을 맞춰야 한다.단시간 샘플링(5-15min)은 고농도 환경(예를 들어 작업장 오염)에 적용되며 배지가 지나치게 습윤하거나 미생물이 과다하게 쌓이지 않도록 한다.장시간 샘플링(30-60min)은 저농도 환경(예: 클린룸, 수술실)에 적용되지만 주의: 충돌식 샘플링은 60min(배지 건조 방지), 여과식 샘플링은 여과막이 막히는 것을 방지해야 한다(예전 여과를 통해 큰 입자를 제거할 수 있다).

샘플링 높이 및 위치: 검측 목적에 따라 샘플링 점을 결정합니다.

환경 모니터링: 샘플링 높이는 1.2-1.5m (사람의 호흡대와 평평함) 이며, 각 구역마다 3~5개의 샘플링 포인트 (균등하게 분포되어 벽 모퉁이, 통풍구, 오염원 바로 위를 피한다) 를 설치한다.

소독효과평가: 소독전, 소독후 각각 같은 위치에서 표본추출하여 대비의 일치성을 확보해야 한다.

에어로졸 소원: 서로 다른 높이 (예: 0.5m, 1.5m, 3m) 에 샘플링 지점을 설정하여 미생물의 수직 분포를 분석 할 수 있습니다.

공기 흐름 안정성 제어: 샘플링 시 샘플링기가 통풍구, 팬 또는 사람이 이동하는 방향을 직접 마주하지 않도록 합니다.필요한 경우 부분 환기 설비를 끄거나 방풍 덮개를 사용하여 샘플링기를 고정하여 기류 교란으로 인한 샘플링 편차를 줄입니다.