iQue 스크리너 PLUS

미국 Inlicyt사의 iQue Screener 시리즈 초고통량 부유 세포/마이크로 비즈 선별 시스템은 Inlicyt사의 주력 제품으로 유동식 원리로 부유 세포와 마이크로 비즈를 분석하는 고내포 선별기로 96공판과 384공판을 분석할 수 있으며 HD형은 1536공판을 분석할 수 있으며 검사 속도와 종합적이고 전면적인 분석 소프트웨어를 갖추고 있다.iQue Screener 제품군에는 iQue Screener, iQueScreener HD, iQue Screene 등 3가지 모델이 있습니다.

진정한 솔루션 -- --부유세포/미주 고통량 선별
높은 내포 선별은 풍부한 데이터를 제공하여 약물의 개발을 촉진함으로써 약물 연구 개발 과정의 일반적인 절차가 된다.그러나 고내포 선별은 밀착 세포에만 국한되어 더 많은 중요한 연구 분야에 접근할 수 없다. 미국 InliCyt는 iQue Screener 선별 시스템을 출시하여 부유 세포와 마이크로 구슬을 분석하여 현재의 선별 실험에 빠른 내포 높은 실험 데이터를 제공한다

• 부유 세포에 대한 높은 통량의 기능성 선별을 통해 표형 선별 실험에서 소분자 약물 개발의 효율을 증가시킨다;
• 항원 결합과 교차 반응의 데이터를 동시에 획득함으로써 항체 개발 연구에서 더 나은 교잡종 정보를 얻을 수 있으며, 선별 목표는 모두 그들의 자연 구조 상태로 유지된다.
• 더 많은 체외 독성을 확보하는 예측 결과는 초당 수천 개의 독립 세포의 건강 특성을 분석할 수 있는 전자동 다종점 실험을 통해 설계될 수 있다.

통합 솔루션

기기, 소프트웨어, 시약함의 선별 솔루션을 통합하여 연구자들이 선별의 속도와 효율로 부유 세포를 분석할 수 있도록 한다.
iQue는^TM스크리너실행 방법
iQue는^TM선별 시스템은 하나의 세포에서 다중 판독을 수집하는 연속적인 샘플을 검출기에 전달하는 높은 통량의 스트리밍 세포 기반 선별 플랫폼이다.이 독특한 샘플링 방법은 세포 또는 기타 내포물을 연속적이고 공기 간격의 방법으로 마이크로 보드에서 스트리밍 세포 계측기로 이송하여 정확한 추적을 보장하고 교차 오염 zui를 최소화 할 수 있습니다.zui의 최종 검사 결과는 몇 시간이 아니라 몇 분밖에 걸리지 않으며 판독이 쉬운 열도 (heat map) 형식으로 마이크로 공판 기반 실험 결과를 형성 할 수 있습니다.


iQue는^TM스크리너특징
실험 효율성 향상

• 며칠이 아니라 며칠 이내에 라이브러리 필터링
• 시료 투입 부피가 1µL로 낮아 시약 비용 절감
• 3min에서 96 공판, 12min에서 384 공판을 실행할 수 있습니다.
• 로봇 암 및 기타 자동 작업 장치와 통합 가능
• 세포, 미주 및 그것들의 혼합물을 겸용하다

더 많은 생리적 상관 관계

• 서로 다른 세포의 혼합물을 분석하여 단일 세포 데이터를 읽을 수 있다
• 부유 세포를 선별하고 자연 구조의 목표물을 선별할 수 있다
• 네 개의 형광 통로로 다중 판독을 수집하다.
• 비표시 대상물의 크기 및 세분화 측정 가능

더 안정적인 실험 결과

• 6개의 수량 레벨의 검사 범위는 민감하고 신뢰할 수 있는 실험 결과를 제공할 수 있다
• 10000개의 독립된 세포로 구멍마다 더 좋은 통계를 얻을 수 있다

간편한 사용

• 전체 워크플로우 지원
• 실시간 동적 분석
• 인스턴트 보고서 생성
• 플러그 앤 플레이 어플리케이션 특이성 키트

강력한 도우미
앱
항체 개발 (항체 발견）

• 교잡종 선별(Hybridoma Screening)
• 종계 간 교차반응성 결정(Determining Species Cross-Reactivity)
• 항체 분비 세포계의 생산성 평가(Assessing Productivity of Antibody-Secreting Cell Lines)
• 사람의 생식세포를 선별하는 IgG 라이브러리(Screening a Human Germline IgG Library)

체외 독성 실험(실내 독소학）

• 미핵 유도의 정량(Quantification of Micronucleus Induction)
• 사망 사건의 탐지(Detection of Apoptotic Events)

표식 필터링(Phenotypic Screening)）

• 골수 조세포의 분화를 유도하는 화합물의 선별(Screening for Compounds that Induce Myeloid Progenitor Cell Differentiation)
• 다중 세포계의 GFP 발현 선별(GFP Expression Screening in Multiple Cell Lines)
  

항체 개발
InliCyt의 필터링 시스템은 MultiCyt 키트와 결합하여 여러 종점을 동시에 감지할 수 있으며 클론 라이브러리의 항체를 높은 통량으로 감별하고 설명하는 데 도움이 됩니다.또한 부유세포를 응용하여 분석하는 능력을 응용하여 목표물질이 그들의 자연구조하에서 선별될수 있도록 함으로써 더욱 좋은 교잡종에 대한 정보를 얻을수 있다.
교잡종 선별
InliCyt의 필터링 시스템과 MultiCyt Hybridoma Screening Kit 키트 키트를 함께 사용하면 전체 실험 프로세스를 최적화할 수 있습니다.이런 혼합 후 검측하는 실험 방법은 초기 체에서 기존의 많은 단계를 제거하여 항원의 결합과 교차 반응 특성을 동시에 평가할 수 있다.

표적 세포(미표시)와 대조 세포(칼슘 황록소 표시)가 섞여 마이크로보드에 분포한다.그런 다음 교잡종 라이브러리의 측정 된 항체를 추가하여 적색 형광을 띤 검사 항체와 함께 부화합니다.그런 다음 iQue로 마이크로 공판을 분석하고 교잡종 부유액에서 항체와 대상 세포, 대조 세포 집단의 결합을 동시에 검사합니다.대조세포와의 결합은 교차반응성과 비특이성 결합성을 나타내 각 구멍의 실험에 내부 대조를 제공했다.

처리되지 않은 세포의 실험은 항체 선별을 구조가 있는 표위에서 할 수 있게 하는데, 이는 ELISA와 다른 순화 단백질 실험에서는 할 수 없다. 항원은 순화하는 과정에서 접히는 것을 자주 잃어 살아나지 않기 때문이다.
종계 간의 교차 반응성을 결정하다
InliCyt 필터링 시스템의 다중 기능은 항체의 다종계 반응 활성을 연구 개발된 필터링 프로세스에 통합할 수 있습니다.MultiCyt Cell Encoder Kit 키트는 구멍당 다섯 가지 세포계를 동시에 검사할 수 있도록 합니다.이 실험은 임상 전 연구의 더 강력한 후보물인 다양한 종류의 표적 항원과 교차 반응을 일으킬 수 있는 고도로 적합한 클론을 쉽게 감정할 수 있다.

친대 세포계와 유전자 공학을 거쳐 개조된 쥐, 큰 쥐, 키위, 인간 수용체를 표현할 수 있는 세포계는 각각 하나의 샘플에 표기되어 혼합된다.그중 전염되지 않은 친대세포계는 매개 견본의 음성결합대조로 된다.샘플은 96구멍 마이크로 공판을 넣어 항체 결합 실험을 한 뒤 초체 검사 항체와 2체 검사 항체를 차례로 넣었다.실험이 끝나면 각 샘플의 세포계가 확인되고 개별적으로 평가되어 결합 친화력 곡선이 생성됩니다.이 실험은 96개 구멍 마이크로 공판 4개에서 진행됐으며 4가지 다른 실험 조건에서 12가지 항체, 8제량의 곡선을 얻어 모든 실험이 1시간 만에 완료됐다.
항체 분비 세포계의 생산성 평가
InliCyt 필터링 시스템의 다중 기능과 Multi-Cyt IgG Count and Capture Kit 키트 키트를 함께 사용하면 생산성이 높은 세포계를 성공적으로 확인할 수 있는 기회를 높일 수 있다.단일 실험에서는 분비되는 항체량, 세포 수, 세포 활성을 동시에 측정해 단일 세포의 항체 수준을 얻는다.

샘플에서 분비된 항체는 포획 마이크로볼에 결합되어 형광 표시된 검사 시약에 의해 검출된다.특이적으로 비활성 세포를 표시하는 염료를 첨가하여 활성 세포와 비활성 세포의 비율을 확정한다.미공판을 분석하면 각 샘플은 분비된 항체의 수준, 총 세포 수와 비활성 세포의 백분율 등 세 가지 판독을 동시에 기록한다.이렇게 하면 각 세포가 분비하는 항체 수준을 쉽게 산출할 수 있다.
사람의 생식세포를 선별하다.IgG는라이브러리
InliCyt 필터링 시스템으로 세포 표면에서 발현되는 항원에 적합하고 다중 종점을 감지하는 필터링 방법을 개발할 수 있습니다.Fabrus Inc.(San Diego, California)는 인공 생식 세포인 Fab 라이브러리를 개발하고 약 10000개의 IgG가 포유류 세포의 표면 표적 항원에 대한 직접 선별을 수행했습니다.대상 IgG가 지질 세포막 표면의 천연 환경에서 선별될 수 있도록 HTFC 필터링 시스템을 사용한다.

세포는 GFP와 목표 항원으로 짧은 공전염을 한 다음 각 그룹, 세 개의 다른 목표 항원 중 하나를 표현하고 일정 수의 칼슘 황록소를 세포 코딩 염료로 표시한다.전염된 표식세포는 물리적으로 하나의 견본으로 혼합되여 마이크로보드에 나누어 장착되여 이런 견본에 대한 IgG 라이브러리의 선별을 진행한다.GFP의 신호는 세포가 항원을 발현했는지 확인하는 데 사용되며, 세포 코딩 염료는 세 가지 세포가 각 목표물을 확인하고 분석하기 위해 동시에 실험할 수 있도록 한다.GFP 음성의 세포는 목표 항원을 발현하지 않는 내부 음성 대조로 쓰인다.세포에 결합된 IgG는 형광으로 2차 검사를 하고 염색된 각 그룹을 평가했다.
체외 독성 실험
IntlliCyt의 선별 시스템은 1초 동안 용액 중 수천 개의 세포의 건강 성능을 분석할 수 있으며, MultiCyt 시약 카트리지의 전자동 간소화 작업 과정을 사용하여 약물 개발에 초기 유전자 독성에 관한 선별 경로를 제공한다.
미핵 유도의 정량
InliCyt의 선별 시스템에서 체외 마이크로 핵 실험을 수행하면 Litron (로체스터, 뉴욕) 의 체외 MicroFlow Kit 키트 키트로 유전자 독성 화합물에 의한 부유 세포와 밀착 세포의 마이크로 핵의 변화를 안정적으로 감지 할 수 있습니다.384 마이크로 보드와 자동화 분석을 결합할 때 16시간이 걸리던 실험을 이제 30분이면 완료할 수 있어 마이크로 코어 유도 실험이 선별 수준의 높은 통량에 도달할 수 있다.
사망 사건 탐지
InliCyt의 시스템, 소프트웨어 및 어플리케이션 키트는 다중 멸망 종점을 식별하고 특징적으로 설명하기 위해 최적화되고 확인됩니다.동시에 또는 다른 조합 방식으로 Caspase 3, Annexin V, 미토콘드리아 탈극화, 세포 활성 및 세포 수 등의 지표를 모니터링하여 각 종점 간의 더 나은 관련성과 더 완전한 멸망 진행도를 얻습니다.복잡한 세포혼합물도 감시되여 부동한 차이효률을 얻을수 있다.

테이블 필터링
골수 조세포의 분화를 유도하는 화합물에 대한 선별
InliCyt 선별 시스템은 원래 골수인 조세포의 분화 정체를 극복하는 생물 관련 화합물을 선별하고, 줄기세포의 분화를 자극하는 화합물을 쉽게 확인하면서 세포의 독성을 나타내는 화합물을 제거할 수 있다.

세포계는 시동자의 통제하에 GFP를 발현하는 유전자 조작 쥐에서 유래했다: 분화된 세포는 GFP (GFP +), 분화되지 않은 세포는 GFP (GFP-) 를 발현하지 않는다.350000개의 화합물 작용 하의 세포 활성, 세포 수, 녹색 형광을 동시에 선별한다.각 구멍의 전방향 산란, 측면 산란 및 세포 수를 측정하여 활성 염료 없이 독성 화합물을 확인하고 GFP +를 동시에 결정할 수 있습니다.미공판 열도(Plate heat maps)는 분화를 유도할 수 있는 화합물(GFP 양성의 세포로 표시)(GFP+ plate), 세포독성(세포의 손실로 표시), 다중 매개변수가 포함된 비율(선별기준 설정용으로 만들어짐)을 동시에 연구할 수 있다.
다중 세포계의GFP는표현 필터링
많은 알려진 GFP 모델과 호환되며 InliCyt의 필터링 시스템은 부유 및 밀착 세포에서 높은 트래픽 그룹의 표식 분석을 수행 할 수 있습니다.일시적으로 전염되는 세포 그룹에서 GFP를 나타내는 세포를 확인하고 정량할 수 있습니다.

그룹의 표형 선별 프로세스를 간소화하면 다중 종점이 연속적으로 분석되고 더 많은 데이터 (예: 살아있는 세포의 GFP 신호) 를 얻거나 단일 종점으로 평행 분석 (세포 생존 백분율과 세포 발현 백분율) 될 수 있습니다.

마이크로 보드의 각 샘플에 대해 다중 데이터는 데이터 평가를 위해 더욱 생물학적 관련 정보를 생성할 수 있다.Lipofectamine (LF2K) 전염 시약의 HepG2 세포의 3 배(triplicate) 실험.