2차원 제조 액상

액상을 제조하다제품의 단일체를 추출하고 순화시키는 것이 목적이다.전통적인 순화 방법 (예: 증류, 추출) 과 비교할 때, 그것은 더욱 효과적인 분리 방법이기 때문에 샘플과 제품의 추출과 순화에 널리 응용된다.합성, 식화, 생화학 및 제약 등의 분야에서 순도 높은 성분에 대한 수요가 증가함에 따라 제조형 액상 크로마토그래프를 응용하는 분야도 빠르게 확대되고 있다.

액상을 제조하다크로마토그래프를 사용하려면

1. 전원 켜기

1. 컴퓨터와 기기의 전원을 연결한다 (전원을 연결하기 전에 먼저 흡입기를 사용할 유동상병에 넣을 수 있다).

2. 기기의 전원 스위치를 켜고, 일반적으로 먼저 위아래로 내려가고, 아래는 검측기 스위치이다;

3. 유동상이 충분한지, 기기에 기록된 용제량을 검사할 때 정확하다;

4. 컴퓨터 켜기;

5. 기기 온라인 소프트웨어를 켜고 인터페이스에 들어가고, 시동을 클릭하여 펌프의 유속을 10으로 설정하며, 이때 기기에서 액체가 흘러나와야 한다;

6, 균형을 클릭한 다음 각 파장과 조정을 클릭한다;

한동안 헹구고 압력이 안정되면 샘플을 넣을 수 있다.

2. 견본

1. 샘플링기를 load위로 비틀어 일정량의 분리대기액을 흡수한다.

빠르게 주입하여 0.2밀리리터를 흡수했습니다.

2. 제어 인터페이스 메뉴 막대에서"실행 제어"버튼 샘플 정보를 클릭하여 정보 저장 경로를 설정합니다 (매번 해야 함).

3. 샘플링기를 비틀어 inload 상태에 놓이게 하고, 보존 시간은 시간을 재기 시작한다;

4. 접봉;

5, 모든 봉우리가 나온 후, 메뉴 표시줄의 중단 중단을 클릭하고, 중복 샘플을 준비합니다.

3. 전원을 끄다

1. 인터럽트를 클릭한 후 몇 분 동안 헹구고, 유속을 0으로 설정하고, 압력이 0이 되면 흡입을 메탄올로 옮기고, 유속을 10으로 설정한다;

2. 이미 떠내려갈 물건이 없을 때까지 보통 30분이 걸린다.일반적으로 이때 압력은 이미 안정되였다.

3. 유속을 0으로 설정하고 인터페이스의 닫기 (시작 옆) 를 클릭한다;

4, 창을 닫습니다. 팝업된 창은 모두 긍정적입니다. 예를 들어 확인합니다.

일상적인 간편한 관리 및 유지 관리

1. 유동상의 여과 요구: 크로마토그래피 순수 시약, 2차 증류수, 완충염은 반드시 여과해야 한다.

2. 제조형 액상 크로마토그래프 흡입 여과 헤드: 특수한 상황에서 여과 헤드를 뜯어 추출하여 그 중의 막힘 여부를 판단할 수 있다;또한 주사기로 흐름을 흡수하여 흡여헤드를 통해 쳐서 막혔는지 판단할 수 있다.만약 막힌 상황이 있으면 이소프로필알코올 초음파로 세척할 수 있다.세척에 성공하지 못하면 교체가 필요합니다.

3. 단방향 밸브: 만약 펌프의 압력이 불안정하거나 유동상이 추출되지 않을 경우, 단방향 밸브에 문제가 발생할 수 있습니다. 분리하여 이소프로필알코올 초음파로 세척하고, 세척할 때 반드시 그가 설치한 반상에 따라 작은 비커에 배치해야 합니다. 설치 방향과 거꾸로 세척해서는 안 된다는 것을 명심하세요!

4. 펌프 헤드: 펌프 헤드에 액체가 새거나 다른 고장이 발생하면 일반적으로 수리를 신청해야 한다(예를 들어 액체가 새거나 피스톤 막대와 그 밀봉 패드를 교체하는 등).

5. 여과편: 크로마토그래프 피크에 이상이 생겼을 때, 이 부품이 오염되었을 가능성이 있으며, 분리하여 이소프로필알코올로 초과 세척하거나 제조형 액상 크로마토그래프 여과 패드를 교체한다

6. 배액밸브: 여기에서 * 밀봉하거나 누액할 수 없을 때 일반적으로 그 중의 패드가 오염되거나 마모되었으며, 제거한 후 그 패드를 꺼내 이소프로필알코올 초음파로 패드를 세척하거나 교체할 수 있다.

7. 수동 샘플링기: 평소에 2차 증류수와 메탄올로 적재 상태 및 샘플링 분석 상태에서 세척하는 것을 주의해야 한다;만약 액체가 새는 현상이 나타날 경우, 원인은 로터 밀봉 패드가 마모되거나 오염될 가능성이 매우 높으며, 일반적으로 수리를 신청하거나 제조형 액상 크로마토그래프 부품을 교체해야 한다.

8. 제조형 액상 크로마토그래프 유통 풀: 크로마토그래프 피크가 정상이 아닐 때 이 부품이 오염되어 분해 가능한 후 그 중의 패드를 꺼내 이소프로필알코올로 초과 세척할 수 있다 (설명서에 따라 조작하거나 수리를 신청할 수 있다).

9. 워크스테이션: 컴퓨터를 재부팅할 수 있는 다운타임이 발생합니다.정상적으로 작동하지 않을 경우 먼저 컴퓨터를 교체하여 하드웨어 고장을 테스트할 수 있습니다.또는 로컬에서 인터페이스를 다시 연결하고 소프트웨어를 다시 설치합니다.

분석할 때 보존 시간이 표류하거나 빠르게 변경되는 몇 가지 이유가 있습니다.

1. 온도를 잘 제어하지 못하는데 해결방법은 항온장치를 채용하여 기둥의 온도를 일정하게 유지하는것이다.

2. 유동상에 변화가 생기면 해결 방법은 유동상에 증발, 반응 등이 발생하는 것을 방지하는 것이다.

3. 기둥의 균형이 잘 맞지 않아 기둥을 더 오래 균형잡아야 한다.

4. 유속에 변화가 생기면 해결책은 유속을 재설정하여 안정적으로 유지하는 것이다.

5. 펌프에 기포가 있으면 배기 등의 조작을 통해 기포를 쫓아낼 수 있다.

6. 유동상이 적합하지 않으면 해결 방법은 유동상을 바꾸거나 유동상이 통제 실내에서 적당한 혼합을 하도록 한다.

액상을 제조하다크로마토그래피는 주로 다음 영역에 사용됩니다.

1.천연 약물 화학, 한약 화학.이것은 국내에서 현재 광범위한 사용 방법이다. 식물 중의 미량 유효 성분을 알아내기 위해 수공 크로마토그래피 기둥을 개방하는 것은 이미 충분하지 않다. 거의 모든 천연 약화를 하는 실험실에는 적어도 한 대의 액상이 있다. 부자 실험실은 손에 한 대의 액상을 가지고 있다.

2. 단백질 순화.전자에 비해 단백질 순화의 시작은 조금 늦었지만 빠르게 진행되고 있다.이와 동시에 외국계기공장이 이 분야에서의 우세가 그리 크지 않기에 현재 국내에서도 이 분야에서 발전을 가속화하고 지반을 선점하고있다.

3.약물 불순물 순화.합성공예는 100% 의 생산률을 할수 없기에 흔히 부산물을 동반하는데 어떻게 미량의 불순물을 획득하고 구조와 함량을 확정할것인가 하는것은 액상크로마토그래프에 의거해야 한다.

4. 수성 화합물의 제조.이것은 주로 유기합성과 방법학적으로 사용되고 있다.