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2차원 액상 크로마토그래프 시스템/약물 농도 측정기 GI-3000YT

협상 가능업데이트05/06
모델
제조업체의 성격
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제품 카테고리
원산지 Place of Origin

개요

2차원 액상 크로마토그래피 시스템/약물 농도 측정기 GI-3000YT는 인체 혈액 샘플에서 유래한 유기 및 무극 화합물에 대한 정성 정량 검사에 임상적으로 사용된다.검사 가능한 약물 범위: 정신과 약물, 항간질 약물, 최면 진정류, 항종양 약물류, 항생제 항생제류, 항결핵류, 진통류 약물, 호르몬류 약물, 순환계통, 위장관 약물 또는 기타 약물 등.

제품 정보

2차원 액상 크로마토그래프 시스템/약물 농도 측정기 GI-3000YT


2차원 액상 크로마토그래프시스템/약물 농도 측정기 GI 선전 범용 기기

모델:GI-3000YT는

브랜드: 혁신적인 범용

사양: 올인원

二维液相色谱系统/药物浓度检测仪GI-3000YT

그림1 입찰 제품:GI-3000YT 2차원 액상 크로마토그래피 시스템 실물 사진

1. 제품용도:

제품은 임상적으로 인체 혈액 샘플에서 유래한 유기 및 무극 화합물에 대한 정성 정량 검사에 사용됩니다.검사 가능한 약물 범위: 항간질 약물, 정신과 약물, 최면 진정류, 항종양 약물류, 항생제 항생제류, 항결핵류, 진통류 약물, 호르몬류 약물, 순환계통, 위장관 약물 또는 기타 약물 등.

2. 기술성매개변수

1. 검측 시스템 종합 기능 파라미터

1.1 검측 분석 방법: 고효율 액상 크로마토그래피를 사용한다.

1.2 기기 시스템 채택 기술: 2차원 액상 크로마토그래프 기술로 2차원 시스템의 직관적인 안내, 조작 인터페이스를 갖추고측정 샘플 상태를 실시간으로 표시할 수 있습니다.

1.3 쌍4원 저압 항류펌프 시스템, 8로 온라인 탈기류로;

1.4 10인치TFT 고해상도 터치 컬러 스크린. 또한 대형 화면의 직접 조작과 컴퓨터 소프트웨어의 반제어 두 가지 기능을 가지고 있다

1.5 샘플당 검사 시간: 3-10분;

1.6 시스템 반복 RSD6(정규):0.5%;

1.7 시스템 반복 RSD6(정량):≤1%

1.8 가산점 회수율: 90%-110% 범위;

1.9 항공기 탑재다과 상용 치료제 농도 측정 방법을 갖추다40종 이상

1.10 샘플 처리는 희석 단백질 제거 처리만 사용합니다.

1.11 기기는 운행 후 무인 경비 기능을 갖추고 있어 자동 측정, 운행, 대기, 불 끄기, 정지 기능을 실현할 수 있다.

1.12 계기는 컴퓨터를 제외하고 모든 하드웨어가 하나의 상자에 집적되어 있어 계기 시스템의 파이프라인 배치를 최적화하고 시스템의 흐름을 단축하며 시스템의 부피를 줄이는 동시에 시스템 회로 배치를 최적화하고 설비의 전자기 호환 성능을 향상시켜 계기 전체 성능 지표를 향상시킬 수 있다;

1.13 응급 기능이 있어 급히 검사해야 할 혈액 샘플을 긴급 처리할 수 있다.

1.14 계기는 여러 항목의 검측 기능을 갖추고 있으며, 한 번에 여러 종류의 약품의 자동 검측을 완성할 수 있고, 자동으로 다른 약물 품종을 교체할 수 있으며, 자동으로 파이프라인을 세척할 수 있으며, 인공적으로 간섭할 필요가 없다.

1.15 제품 만족ISO 13485 요구 사항

2내장형4원경도항류 펌프:

2.1 서보 모터를 사용하여 두 개의 정밀 구슬 막대를 구동하는 항류 펌프 수액 시스템, 피스톤 스탬프 20uL-140uL를 조정할 수 있도록경도 혼합은 항류펌프 내에서 완성할 수 있으며, 독립적인 경도 혼합기를 제거하여 기기 시스템의 부피를 줄이고, 시스템 중복 검측 정밀도 및 검측 속도를 높인다.시스템의 검사 정밀도와 시스템 안정성, 내구성을 향상시킵니다.

2.2 항류 펌프 내압: 45MPa

2.3 내장형 온라인 탈기기, 고효율 탈기기Teflon AF 튜브, 배기가스 꺼짐 부피 <300uL

2.4 내장 4원 경도 비례 밸브, 비례 밸브 수명> 1000만 회

2.5 압력 실시간 검측 표시, 고압 제한, 저압 제한 경보, 시스템 압력 변화에 따른 유속 자동 보상

2.6 트래픽 범위:0.001-10.000ml/min;단계 설정: 0.001mL/min

2.7 흐름 정밀도:<±1%;

2.8 그라데이션 오차: ±1%

2.9 펌프의 압력은0.01MPa,압력파동의 미세한 변화를 한층 더 관찰하고 파악하는데 편리하다.

3내장형자동 샘플링

3.1 자동 샘플링기, 채택고압 샘플링,유동상과침기술, 샘플 바늘 내벽 세척 필요 없음, 외벽 자동 세척, 감소샘플 잔류.

3.2 샘플 처리 자동화,정밀 계량 펌프 양을 사용하여 자동으로 추출하고 컴퓨터를 통해 수시로 샘플의 크기를 변경합니다.정량 루프를 교체할 필요가 없습니다.

3.3 샘플링하기 전에 샘플링 바늘 외벽을 자동으로 세척하여 샘플의 교차 오염을 줄일 수 있다

3.4 1000 µl의 초대형 샘플 온라인 처리 능력 (일반적으로 500 µl) 은 시스템이 온라인으로 자동으로 풍부하게 완성됩니다.

3.5 샘플 잔류: 미만0.005%

3.6 샘플 병 개수: 96홀 2개 또는 2mL*80개 일반 샘플 병과 호환 가능

3.7 입체 선형도: ≥ 0.999

4. 내장형 UV자외선 검출기:

4.1 파장 범위:190nm-700nm;

4.2 스펙트럼 대역폭:5nm;

4.3 파장 표시 오차:≤±1nm;

4.4 파장 반복성: ≤ 1nm

4.5 베이스라인 노이즈:≤±1×10-5 AU (메탄올, 1ml/min, 254nm, 20℃);

4.6 베이스라인 드리프트:≤±3×10-4 AU/h (메탄올, 1ml/min, 254nm, 20℃);

4.7 측정 농도:2×10-10g/ml(나프탈렌);

4.8 파장 스캔: 다중 파장 프로그래밍 (10밴드)

4.9 측정 범위: 0.0001 ~ 2.0000AUFS

4.10 풀 크기:8μL;

4.11 검측기는 컴퓨터 소프트웨어의 반제어 기능을 갖추고 있다

4.12 검출기는 이중 채널 데이터, 고정밀24비트 AD 변환, 신호 샘플링 주파수 최대 80hz/s 고속 데이터 수집기, 검출기의 고속, 저소음, 저표류, 초고감도 측정을 확보한다.

4.13 신형 을 채택 하다H유형 유통 풀, 쌍방의 대류, 기준선의 파동이 작음을 보증한다

5통합 분리 분석 장치 내장

5.1 온도 제어 범위: 실온 -10 ℃~60

5.2 온도 제어 정밀도:≤±0.1℃;

5.3 1차원 기둥과 2차원 기둥 사이에는 샘플 캐시 기둥이 필요 없고, 정밀한 밸브 제어 기술을 사용하여 빠르고 정확하게 전환하고, 직접 샘플의 불순물 제거, 부집, 순화 및 2차원 분석 기둥으로 이동을 완료하며, 순화 후의 샘플은 2차원 크로마토그래피 기둥에 다시 분리 검측을 제공하여 샘플 오염을 피하고, 샘플 검측을 더욱 빠르고 분리 검측 효과가 더욱 좋다.

5.4 온도는 쌍방방향으로 온도를 통제할수 있다. 랭동과 제열, 지능온도통제가 가능하다.

5.5 온도 설정 해상도:0.1℃

5.6 종합 단원은 컴퓨터 소프트웨어의 반제어 기능을 갖추고 있다.

6, 내장형고압 희석펌프:

6.1 트래픽 범위:0.001-10.000ml/min;단계 설정: 0.001mL/min

6.2 트래픽 정밀도:<±1%;

6.3 최대 펌프 압력:45Mpa는

6.4 컴퓨터 제어, 온라인 자동 희석 기능.샘플의 크기를 막론하고 질소취조작이 필요 없고 전자동으로 처리되여 인공간섭의 번거로움을 면제한다.

  1. 크로마토그래프워크스테이션:

    7.1 소프트웨어 지원GMP 요구 사항사용자 권한 관리, 감사 추적 기능

    7.2 전체 중국어 작업 메뉴, 직관적이고 편리한 인간적인 조작 인터페이스

    7.3 소프트웨어는 원래 공장에서 통일적으로 설계하고 독립된 공유와 사유의 기기 방법, 분석 방법, 보고 방법의 설치 기능을 가지며 사유 방법을 수정할 때 공유 방법을 바꾸지 않고 샘플표 방법의 구축과 관리를 편리하게 한다.기기 방법, 분석 방법과 보고 방법의 구축, 수정, 삭제는 모두 권한 관리와 감사 추적 기능을 가지고 있어 데이터베이스가 더욱 안전하고 효율적이다.

    7.4 샘플표 일괄 처리 기능, 즉 샘플표가 작성되면 모든 샘플 테스트를 클릭 한 번으로 완료할 수 있습니다.샘플이 완성되면 자동 기둥을 설치하고 지능적으로 꺼져 무인 경비를 실현할 수 있다.

    7.5 소프트웨어는 고도로 통합되어야 하며 데이터 설정, 수집, 분석과 하나의 소프트웨어가 완성되어 조작이 편리하다.

    7.6 소프트웨어는 시스템에 대해 전체 반제어 조작 제어, 자동 데이터 수집, 스펙트럼 처리 등을 진행할 수 있다.

    7.7 사용하는 방법 파일은 크로마토그래프의 분석 파라미터, 스펙트럼 데이터, 분석 보고서를 장기간 저장하고 통일적으로 관리할 수 있다;

    7.8 소프트웨어에는 MySQL 데이터베이스 관리 기능이 있으며, 모든 중요한 데이터는 데이터베이스에 저장되며, 데이터의 가져오기 및 내보내기 기능이 있습니다.

    7.9 워크스테이션은 여러 형식의 스펙트럼 비교 기능을 가지고 있어 크로마토그래프 연구에 유리하다;

    7.10 제어 방법: 컴퓨터 반제어 기능이 있습니다.

    7.11 작업 방식: 데이터 수집, 계산, 정리, 저장 및 인쇄를 위한 전면 백그라운드


    셋,기기 구성

    1、약물 농도 측정기/2차원 액상 크로마토그래프 한 세트

    내장형 구성:

    1) 4원 경도 항류 펌프 두 세트

    2) 고압 희석 펌프 한 세트

    3UV는자외선 탐지기 한 세트

    4) 통합 분리 분석 시스템 한 세트

    5) 자동 샘플링 한 세트

    6) 탈기기(8소켓 온라인 시스템)

    (7) 크로마토그래피 제어 소프트웨어 시스템 한 세트

    (8) 분석 기둥 한 가닥

    (9) SPE 고체 추출 기둥 1개

    2. 콤보 컴퓨터 한 세트

    3. 프린터 1대


4. 애프터서비스:

제품 품질 보증 3년, 소프트웨어 무료 업그레이드, 공장 평생 서비스 제공.


2차원 액상 크로마토그래프 시스템/약물 농도 측정기 GI-3000YT

전문 용어 설명:

ISO 13485는 의료기기 업계를 대상으로 하는 품질 관리 체계 인증 표준으로 ISO 9001을 바탕으로 의료기기의 안전성과 유효성에 더욱 중심을 두고 설계, 생산을 통해

판매 후 등 단계까지 생산되는 품질 통제 요구는 의료 기기가 법규와 사용자의 수요에 부합하도록 보장하기 위한 것으로 현재 * 의료 기기 분야에서 널리 인정받고 채택되고 있다.