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아세틸카보닐기-16 폴리에틸렌글리콜-히드록시

협상 가능업데이트05/16
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원산지 Place of Origin

개요

아세틸렌기-16 폴리에틸렌글리콜-히드록시(t-Boc-PEG16-OH)는 전형적인 폴리에틸렌글리콜(PEG) 유도체로, 아세틸렌글리콜기(t-Boc) 보호 기단과 16개의 에틸렌글리콜 단위(PEG16)와 히드록시(-OH) 말단의 기능성 화합물을 결합했다.그것은 특히 단백질, 펩타이드 합성 및 폴리머 화학에서 생물 분자 수식, 약물 배달 및 합성 화학에서 널리 사용됩니다.

제품 정보

일반 이름:아세틸카보닐기-16 폴리에틸렌글리콜-히드록시

설명:

아세틸카보닐기-16 폴리에틸렌글리콜-히드록시t-Boc-PEG16-OH는)는 전형적인 폴리에틸렌글리콜(PEG) 유도체로, 아세트카보닐기(t-Boc) 보호 기단과 16개의 에틸렌글리콜 유닛(PEG16)과 히드록시(-OH) 말단의 기능성 화합물을 결합했다.그것은 특히 단백질, 펩타이드 합성 및 폴리머 화학에서 생물 분자 수식, 약물 배달 및 합성 화학에서 널리 사용됩니다.


분자 구조

  1. 아세틸 카보닐 기 (t-Boc) 보호 기단

    • 아르기닌(t-Boc)은 일반적으로 암모니아(-NH)나 히드록시(–OH)와 같은 반응성 관능단을 보호하고 합성 과정에서 불필요한 반응을 방지하는 데 사용되는 보호 기단이다.

    • t-Boc 기단은 산성 조건을 통해 쉽게 제거할 수 있기 때문에 합성 과정에서 보호 및 보호 작업을 하기에 적합하다.

  2. PEG16 체인

    • 이 화합물은 16 개의 에틸렌글리콜 유닛 (PEG16) 을 함유하고 있으며 좋은 친수성과 생체 적합성을 부여합니다.

    • PEG 체인의 존재는 분자의 용해성, 안정성을 현저하게 향상시킬 수 있으며 단백질 흡착과 면역 원성을 줄일 수 있어 약물 배달 시스템과 생물의학 연구에 널리 응용된다.

  3. 히드록시(–OH) 끝

    • 히드록시말단은 이 화합물의 기능성기단으로서 에스테르화, 에테르화반응 또는 기타 분자와 우연되는 진일보한 화학반응에 참여할수 있다.


주요 성질

  1. 기능성 기단 보호

    • 아세틸카보닐기 (t-Boc) 기단은 분자 중의 아미노기나 히드록시를 보호하여 부적절한 반응 조건에서 반응에 참여하지 않도록 함으로써 합성의 높은 선택성과 통제성을 보장한다.

  2. 좋은 수용성

    • PEG 체인의 도입으로 인해 이 화합물은 물에서 비교적 좋은 용해성을 가지고 있으며 수상 환경에서의 반응, 특히 생물 분자 수식 및 약물 배달 시스템에 적용됩니다.

  3. 생체 상용성

    • PEG16의 길이와 성질로 인해 이 화합물은 좋은 생체상용성을 가지고 있어 면역반응을 감소시켜 체내에서 사용할 때 강한 면역반응을 일으키지 않는다.

  4. 조절성

    • t-Boc 기단은 산성 조건(예를 들어 삼불화초산 사용 등)을 통해 쉽게 제거할 수 있으며, 후속 화학 반응이나 우연에 편리한 활발한 히드록시 (– OH) 관능단을 남길 수 있다.


  1. 생물 분자 수식

    • t-Boc-PEG16-OH는 단백질, 펩타이드, DNA 또는 기타 생물분자를 수식하는데 사용할수 있으며 특히 관능단을 보호해야 하는 합성과정에서 사용할수 있다.

    • t-Boc 기단은 합성 과정 중의 보호 작용을 제공하여 기타 화학 반응이 통제 조건에서 진행될 수 있도록 보장한다.

  2. 약물 배달 시스템

    • PEG16 체인은 화합물의 수용성과 안정성을 높이고 체내에서 약물의 분해를 감소시켜 약물의 생체 이용도를 높일 수 있다.

    • 이 화합물은 약물 운반체와 표적 분자를 연결하는 표적 약물 배달 시스템을 구축하는 데 사용될 수 있다.

  3. 합성화학과 중합물화학

    • 이 화합물은 일반적으로 폴리머, 교련 분자 또는 다기능 화합물을 합성하는 데 사용되며, 특히 다기능 재료, 센서 및 생물 의약 재료를 구축하는 데 중요한 역할을합니다.

  4. 교련 반응

    • 히드록시 말단의 반응성으로 인해 이 화합물은 다른 분자나 중합물과 교련하여 더욱 복잡한 분자 네트워크를 형성할 수 있다.


반응 조건과 순화

  1. t-Boc 반응 보호

    • t-Boc 기단은 산성 조건에서 제거될 수 있으며, 일반적으로 사용되는 보호 제거 시약은 트리플루오로아세트산(TFA) 또는 염화수소(HCl)를 포함한다.

    • 보호제거반응은 보통 용매에서 진행되는데 보호기단을 제거한후 히드록시(–OH) 말단을 얻어 진일보한 반응에 적합하다.

  2. 합성반응

    • 이 화합물은 히드록시 말단을 가지고 있기 때문에 다른 화학 시약과 에스테르화, 에테르화 등의 반응을 일으켜 새로운 기능화 화합물을 형성할 수 있다.

    • 용매의 선택에는 DMSO, DMF 등의 용매가 많이 사용되며 반응 조건은 목표 화합물의 성질에 따라 조정되어야 한다.

  3. 순화 방법

    • 투석, 젤 필터링, 반상 고효율 액상 크로마토그래프(HPLC)와 같은 일반적인 순화 방법을 사용하여 반응하지 않는 시약과 부산물을 제거할 수 있습니다.


저장 및 작동 고려 사항

  1. 저장

    • 이 화합물은 건조하고 서늘한 곳에 저장하여 고온과 습기가 그 안정성에 영향을 주지 않도록 해야 한다.

    • 안정성을 유지하기 위해 장기간 보관할 때 -20 ° C 환경에 배치할 수 있습니다.

  2. 조작

    • 조작할 때 적당한 보호장비를 착용하여 화학시약에 직접 접촉하지 않도록 해야 한다.

    • t-Boc 기단은 산에 민감하기 때문에 반응 과정에서 산성 환경에서의 과도한 노출을 피해야 한다.


주요 이점

  1. 보호 기단의 선택성

    • t-Boc 기단은 반응성 관능단을 효과적으로 보호하고 필요한 화학 반응에서 선택적 통제를 실현할 수 있다.

  2. 생체 상용성

    • PEG 체인의 도입은 이 화합물의 생물체 내 저면역 반응과 좋은 생체 적합성을 확보해 약물 배달과 생체 분자 수식에 적합하다.

  3. 고반응성과 조절성

    • 이 화합물의 히드록시 말단은 화학 합성에서 높은 반응성과 조절성을 갖추어 후속 기능화에 편리하다.


아세틸카보닐기-16 폴리에틸렌글리콜-히드록시보호 기단을 갖춘 PEG 유도체로 생물 분자 수식, 약물 배달 시스템, 화학 합성에 널리 응용된다.t-Boc 보호 기단의 도입을 통해 반응 과정을 정확하게 제어하고 높은 선택성과 조절성을 확보하며 중요한 응용 가치를 가진다.

순도: 90% +

포장: 병!

생산지: 시안

용도: 과학 연구!

사양: mg/g

따뜻한 힌트: 과학 연구에만 사용되며 인체 실험에 사용할 수 없습니다!

우리에 관하여: 시안 휘서 생물 주요 영업 업무 방향: 합성 인지, 고분자 폴리에틸렌글리콜 파생물, 단자 공중합체, 순자기/초순자성 나노 입자, 나노 골드 및 나노 골드바, 근적외선 형광 염료, 활성 형광 염료, 형광 표기된 글루코올 BSA와 스트렙토마이신 친화소, 단백질 교합제, 소분자 PEG 파생물, 클릭 화학 제품, 나뭇가지 모양의 폴리에틸렌 폴리에틸렌 또는 형광 폴리에틸렌 혼합물, 잉크, 투명 그래핀 등 다양한 종류의 혼합물, 잉크, 잉크, 투명 잉크, 잉크, 잉크, 잉크 등 다양한 종류의 파생물 배합체, 투명 잉크, 잉크, 잉크, 잉크류 제품 및 잉크류

권장 사항:

HO-PEG10-CH2CH2COOtBu 경우: 778596-26-2

H2N-PEG6-CH2CH2COOtBu 경우: 1286281-32-0

HS-PEG4-CH2CH2COOtBu 경우: 564476-33-1

N3-PEG6 CH2CH2COOtBu 경우: 406213-76-1

Fmoc-NH-PEG16-CH2CH2COOH

Boc-NH-PEG12-CH2CH2COOH 경우: 187848-68-6

SPDP-PEG3-CH2CH2COOH

HO-PEG16-CH2CH2COOtBu 경우: 1186025-29-5

Boc-NH-PEG36-CH2CH2COOH 경우: 187848-68-6

BocNH-PEG1-CH2COOH 경우: 142929-49-5

BocNH-PEG36-OH는

Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH는

BocNH-PEG9-OH 경우: 2112731-44-7

이상의 자료는 편집장 kx에서 제공하며, 과학 연구에만 사용됩니다!