TCCS-LUC 사람 방광암 세포 - 형광소 효소 표기

특징:

안전성: 모든 종양과 바이러스가 전염된 세포는 잠재적인 생물 위해성이 있는 것으로 간주되며, 반드시 2급 생물 안전대 내에서 조작해야 하며, 모든 폐액 및 이 세포에 접촉한 그릇은 고압 멸균 후에야 버릴 수 있도록 주의해 주십시오.세포를 받은 후 거꾸로 거울에*네, 그렇습니다4X는물경)전체 세포의 생장 상황을 관찰하다.

(1) 세포가 가득 자라지 않으면75%알코올은 병 전체에 뿌려 소독한 후 초균대 안에 넣고 무균 조작을 엄격히 하며 세포 배양병을 열고 배양액을 빨아들여 바꾼다10ml신선한 배양액 후 계속 배양하다.(이)만약 세포가 이미 가득 자랐다면, 대대로 배양할 수 있다.구체적인 단계는 다음과 같습니다.

1. 배양액을 버리고PBS는칼슘 없음,마그네슘 이온) 세척1-2차.

2. 더하기1ml소화액(0.25%트립신 0.53mM EDTA) 배양병에 거꾸로 넣기37℃ 배양함1-3분 예열 후 배양병 뒤집기10-30초 후, 거꾸로 현미경 아래에서 세포의 소화 상황을 관찰하고, 만약 세포가 대부분 둥글게 변하면, 신속하게 조작대로 가져가고, 배양병을 몇 번 가볍게 두드린 후 소량의 * 배양기를 추가하여 소화를 종료한다.

3. 누르다6-8ml/병보에 *배지를 넣고 가볍게 골고루 섞은 후 절반을 빨아들여 새로운 배지병에 나누어 넣는다.특별한 설명이 없다면 세포를 받은 후의*차전대는 일반적으로 1대2이다.

참고 사항:

1, 저배율 거울에서 세포를 관찰 (4또는5X물경)아래로 진행해라, 그렇지 않으면 세포의 전대밀도를 정확하게 판단할 수 없다.세포의 형태를 보면10X또는20X거울 아래.

2, 병 운송 배지 중복 재사용 불가,이중항성을 가한 새로운 배양기로 바꾸세요. 세포가 얼어붙으면,배양기에 어떠한 항생제도 넣지 않아도 된다.

3, 일부 세포는 벽에 붙이는 것이 튼튼하지 않다. 만약 벽에 붙이는 세포가 탈락한 것을 발견하면 원심에서 불어서 새 병에 접종할 수 있다.

4, 세포를 받은 후, 배양병이 파손되고, 액체가 넘치고, 세포에 오염이 있는 것을 발견하면, 즉시 우리에게 주십시오.