전자동 폴리펩티드 합성기 Symphony & #174; X

교향곡®X

교향곡®X유연하고 병렬적인 폴리펩타이드 생산 능력으로 연구, 최적화 및 CGMP 생산 실험실의 자동 폴리펩타이드 합성의 금 표준이되었습니다.

24 채널의 폴리펩티드 합성기로서 Symphony X는 폴리펩티드의 대규모 생산에 이상적입니다.핵심 구성의 Ultra PurePep®Pathway 독점 기술은 필요에 따라 합성하거나 높은 통량의 병렬 폴리펩티드 합성을 실현할 수 있습니다.

교향곡®X신뢰성과 간편한 조작을 보장하는 전제하에 순도 폴리펩티드를 제조하다.24개의 개별 반응 채널로 펩타이드 합성 효율 및 유연성 향상

Ultra PurePep은®경로순수한 신뢰성

Ultra PurePep은®경로각 반응 용기에 전용 마이크로 흐름 제어 매트릭스 밸브 블록 흐름 경로를 제공하여 교차 오염을 줄임으로써 실험실이 여러 반응 용기에 초순수 폴리펩타이드를 제조할 수 있도록 한다.시스템은 질소와 진공을 통해 모든 유체를 수송하는데, 그 분리막은 까다로운 화학품에 견딜 수 있고, 제로 데드 부피, 교차 오염 특성이 없으며, 지속적으로 성능을 제공할 수 있다.시중에 나와 있는 다른 시스템은 기존 밸브를 채택하여 누출이나 부식으로 인한 교차 오염이 발생하기 쉽고 까다로운 펩타이드 합성 화학품에 접촉할 때 빠르게 효력을 상실한다.Symphony®X 내장형 Ultra PurePep®Pathway，모든 유체 수송은 광학 센서 검증을 통해 매번 신뢰할 수 있는 펩타이드 순도를 얻을 수 있다.

24개의 개별 채널

교향곡®X24개 통로의 독립적인 폴리펩티드 합성기로서 수요에 따라 합성하는 능력과 초고통량을 갖고있어 고수요의 폴리펩티드 생산의 경제선택이다.여러 반응기에서 동시에 다른 시퀀스, 크기 및 방법을 실행할 수 있습니다.언제든지 각 반응기를 가동, 정지 또는 정지할 수 있습니다!마치 24대의 합성기를 가진 것 같다.

제어 유도 가열

고효율 가열로 매우 짧은 시간 내에 설정 온도에 도달할 수 있다.이 기술은 와선 혼합과 호환되어 온도 분포가 균일하도록 보장한다.기타 가열 시스템은 질소 혼합 방식을 채택하여 냉열 불균형 현상을 초래하여 화학 반응의 일치성에 영향을 줄 수 있다.

실시간 자외선 모니터링

Symphony를 통해®X 기기의 Intellisynth 실시간 자외선 모니터링 기능은 어려운 서열을 합성할 때 시행착오를 줄인다.우리의 자외선 모니터링은 어떻게 다릅니까?다른 시스템은 폐액 흐름만 모니터링하고 우리는 혼합 과정에서 반응액을 직접 모니터링합니다. 이것이 바로 우리가 탈보호 반응 시간 (순환 횟수만 제어하는 것이 아니라) 을 정확하게 제어할 수 있는 이유입니다.실시간 자외선 모니터링은 반응이 효율적으로 완료되고 과도한 시약 낭비를 피할 수 있도록 보장합니다.

사전 활성화

여러 반응기를 동시에 활성화할 수 있습니다.공간 저항 아미노산의 첨가에 특히 적합합니다!Symphony에서®X에서 DIC/HOBt 화학 방법을 최적화하고 직접 확대 생산합니다.

특수 시약 첨가

Single-Shot 기술을 통해 고가의 특수 시약을 사전 세척 없이 한 방울도 낭비하지 않고 모든 반응기에 추가할 수 있습니다!수작업 없이 비용 절감!Symphony®X는 최대 40개의 아미노산 비트를 갖추고 있어 어떠한 화학적 수요도 충족시킬 수 있다.

자동 가공

교향곡®X추가 모듈이 필요 없는 완전 자동, 사용자 정의 가능한 절단 기능지금 가공(Fmoc 제한), 작성이 끝날 때 가공 또는 지정된 날짜 및 시간에 가공을 선택할 수 있습니다.절단 된 폴리펩티드는 편리한 50 mL 원심 파이프에서 수집됩니다.모든 Protein Technologies 합성기는 견고한 내성 TFA 소재로 제작되어 걱정 없이 일년 내내 절단 작업을 할 수 있습니다.절단 요구 사항이 없는 경우 Symphony를®X의 수집 위치는 추가 아미노산 위치로 사용됩니다.

설치 및 실행 확인(IQ/OQ)

설치 확인(IQ) 및 실행 확인(OQ) 지원 서비스는 기기의 공급, 설치 및 작동이 GPT 사양을 준수하는지 확인하고 문서화합니다.GPT 인증을 받은 현장 서비스 엔지니어는 핵심 구성 요소를 검사하여 시스템이 자동으로 작성되는 동안 정상적으로 작동하도록 하고, 규정 요구 사항을 충족할 수 있도록 관련 문서를 제공하며, cGMP와 같은 규정 환경에서 강력한 지원을 제공합니다.