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쥐 분비형 면역글로불린A(SIgA) ELISA 키트
ELISA 키트효소연면역흡착측정(ELISA) 기술을 적용해 항원-항체 특이성 반응원리를 바탕으로 효율적인 효소 촉매를 결합한다.
발색 시스템, 생체 샘플의 목표 단백질 구현/ 항원 / 항체의 고감도 정량 또는 정성 검사.
사람, 생쥐, 쥐, 토끼, 돼지, 소, 양, 닭, 오리, 물고기, 말, 식물 등 다양한 종을 포괄하며 표적에는 염증인자, 세포죽음표시물, 호르몬, 심혈관표지물, 신호통로단백질, 생물표지물 등이 포함된다.
분류 차원 |
적용 범위 |
검출종 |
사람, 쥐, 큰 쥐, 토끼, 돼지, 소, 양, 닭, 오리, 물고기, 말, 식물 등 |
표적 탐지 |
염증 인자 (IL-6, TNF-α, IFN-감마 등), 호르몬, 바이오마커(CRP, VEGF 등), 신호통로단백질, 세포사멸마커, 심혈관마커 등 |
검사 방법 |
쌍항체 일차 협심법, 경쟁법, 간접법 |
제품 사양 |
48T/박스, 96T/박스 |
샘플 유형 |
혈청, 혈장, 세포배양상청, 조직균장액, 소변, 흉복수, 뇌척수액, 관세액 등 |
✅ 1. 고감도 및 고정밀도
테스트 제한이 낮음pg/mL 레벨, 반복 오차 CV<5%, 표준 곡선 R²≥0.999, 회수율 80%-120%.
✅ 2.스펙트럼 특이성, 낮은 교차 반응
매 로트의 제품항체는 엄격히 검증되고 교차반응률이 낮으며 여러가지 견본류형을 지원한다.
✅ 3.엄격한 품질 관리, 배치 간 일관성이 좋다
전 과정 품질 제어 체계, 배치 간차<10%, 추적 보고서 제공
✅ 4.종 전체 커버리지, 현물 공급
수십 종류에 속하며, 일부 제품은 현물로 공급되어 긴급 실험 수요를 만족시킨다.
쥐 분비형 면역글로불린A(SIgA) ELISA 키트
샘플 처리 및 요구 사항 |
1.혈청: 혈청분리관에 수집한 전혈표본을 실온에 2시간 또는 4 ℃ 에 놓고 밤을 보낸 다음 1000 × g 원심분리 20분, 채취하면 된다. 또는 상청을 -20 ℃ 또는 -80 ℃ 에 놓고 보존한다. 그러나 반복적으로 얼지 않도록 해야 한다. |
2.혈장: EDTA 또는 헤모글로빈을 항응고제로 표본을 채집하고 표본을 채집 후 30분 이내에 2-8 ℃ 1000 × g에서 15분간 원심분리하여 청을 채취하면 검사할 수 있다. 또는 상청을 -20 ℃ 또는 -80 ℃ 에 보관하지만 반복적인 동융은 피해야 한다. |
3. 조직 균장: 미리 차가운 PBS(0.01M, pH=7.4)로 조직을 씻어 잔류 혈액(균장에 분해된 적혈구는 측정 결과에 영향을 준다)을 제거하고 무게를 잰 후 조직 jian을 깨뜨린다.잘게 자른 조직과 해당 부피의 PBS (일반적으로 1: 9의 무게 부피비, 예를 들어 1g의 조직 샘플은 9mL의 PBS에 해당하며, 구체적인 부피는 실험 수요에 따라 적절히 조정하고 기록할 수 있다.PBS에 프로테아제 억제제를 첨가하는 것을 추천합니다) 유리 균장기에 넣어 얼음에 충분히 연마합니다.조직세포를 더 분해하기 위해 균장액을 초음파 파쇄하거나 동결을 반복할 수 있다.마지막으로 균장액을 5000×g 원심에서 5~10분 정도 떼어내 검사한다. |
4.세포배양물 상청: 1000 × g 원심분리 20분, 청을 취하면 검사할 수 있다. 또는 상청을 -20 ℃ 또는 -80 ℃ 에 보관하지만 반복적으로 얼지 않도록 해야 한다. |
5.기타 생물 표본: 1000 × g 원심분리 20분, 제거하면 검사할 수 있다. |
6. 샘플 외관: 샘플은 맑고 투명해야 하며 부유물은 원심에서 제거해야 한다. |
7.샘플 보존: 샘플 수집 후 1 주 이내에 검사를하는 경우 4 ℃ 에 보관 할 수 있습니다.제때에 검사하지 못할 경우 1회 사용량에 따라 나누어 담으십시오.-20 ℃ (1 개월 내 검사) 또는 -80 ℃ (6 개월 내 검사) 에 냉동하여 반복적인 냉동을 피하십시오. 표본 용혈은 최종 검사 결과에 영향을 미칠 수 있으므로 용혈 표본은 이 검사를 수행하는 것이 적합하지 않습니다. |
8.혈청: 혈청분리관에 수집된 전혈표본을 실온에 2시간 또는 4 ℃ 에 놓고 밤을 보낸 다음 1000 × g 원심분리 20분, 채취하면 된다. 또는 상청을 -20 ℃ 또는 -80 ℃ 에 놓고 보존한다. 그러나 반복적으로 얼어붙는 것을 피해야 한다. |
9.혈장: EDTA 또는 헤모글로빈을 항응고제로 표본을 채집하고 표본을 채집 후 30분 이내에 2-8 ℃ 1000 × g에서 15분간 원심분리하여 청을 채취하면 검사할 수 있다. 또는 상청을 -20 ℃ 또는 -80 ℃ 에 보관하되 반복적으로 얼지 않도록 해야 한다. |
10. 조직균장: 미리 차가운 PBS(0.01M, pH=7.4)로 조직을 씻어 잔류 혈액(균장에서 분해된 적혈구는 측정 결과에 영향을 준다)을 제거하고 무게를 잰 후 조직jian을 깨뜨린다.잘게 자른 조직과 해당 부피의 PBS (일반적으로 1: 9의 무게 부피비, 예를 들어 1g의 조직 샘플은 9mL의 PBS에 해당하며, 구체적인 부피는 실험 수요에 따라 적절히 조정하고 기록할 수 있다.PBS에 프로테아제 억제제를 첨가하는 것을 추천합니다) 유리 균장기에 넣어 얼음에 충분히 연마합니다.조직세포를 더 분해하기 위해 균장액을 초음파 파쇄하거나 동결을 반복할 수 있다.마지막으로 균장액을 5000×g 원심에서 5~10분 정도 떼어내 검사한다. |
11.세포배양물 상청: 1000 × g 원심분리 20분, 청을 취하면 검사할 수 있다. 또는 상청을 -20 ℃ 또는 -80 ℃ 에 보관하지만 반복적으로 얼지 않도록 해야 한다. |
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12.기타 생물 표본: 1000 × g 원심 분리 20분, 제거하면 검사할 수 있다. |