SRT SEC 볼륨 저항액 크로마토그래피 기둥

SRT SEC 결합 고정상은 Z리에만 특화된 표면 수식 기술을 사용하여 순도가 높고 기계적 안정성이 우수한 실리콘 기질에 균일한 나노 두께의 중성 친수 박막을 결합하여 제조한다.공정은 제어 가능한 화학 수식 기술을 사용하기 때문에 기둥과 기둥 사이에 신뢰할 수 있는 재현성을 확보할 수 있다.SRT 충전재는 화학 결합 기술로 표면 친수 코팅이 W 전체를 덮기 때문에 우수한 안정성은 물론 단백질 등 생체 시료에 대한 비특이성 흡착 작용도 매우 적다.높은 분리 용량과 뛰어난 해상도를 보장하도록 설계된 구멍 크기생물 분자 및 수용성 중합물의 분리와 검측에 광범위하게 응용된다.

제품 특징:

1, 높은 포스트 용량, 높은 해상도

2. 넓은 pH 범위(pH 범위 2-8.5)

3. 긴 수명

4, 저염 농도 세척, LC-MS 분석에 적합

5. 생물 샘플에 강한 흡착이 없다

6, 매우 낮은 비특이성 흡착, 높은 단백질 회수율 및 활성 회수율

7. 다차원 크로마토그래피 분석 응용 해결

넓은 구멍 지름 선택

독보적인 D의 표면 수식 기술을 바탕으로 세분화된 SRT SEC 기둥은 사용자가 선택할 수 있도록 100A에서 2000A까지 많은 공경 사양을 제공합니다.SRT SEC 고정상은 많은 분리 애플리케이션에서 높은 분리 및 최대 재활용률을 제공합니다.그 응용분야는 생물대분자 (예: 단백질과 핵산), 생물소분자 (예: 축아미노산과 과중합뉴클레오티드), 천연고분자 (예: 다당류), 인공고분자, 생물세포 (예: 세균과 바이러스), 나노입자 등을 포함한다.

SRT SEC 기둥 단백질 분자량 보정 곡선

크로마토그래피 기둥: 7.8x300mm, 5 um

흐름: 150 mM phosphate buffer, pH 7.0

유속: 1.0 mL/min

검출 파장: UV 280nm

샘플: 10 uL

样品: 1).티로글로부린, 670 kD; 2).g-글로부린, 158 kD; 3).BSA, 66 kD; 4).오벌부민, 44 kD; 5).미오글로빈, 17.6 kD; 6).리보누클레이즈 A, 13.7 kD; 7). B12, 1.35 kD; 8).우라실은 120

대용량, 고해상도

볼륨 저항 크로마토그래프에서 재료의 구멍 볼륨은 크로마토그래프 기둥의 최대 용량을 결정합니다.구멍의 크기가 클수록 원통의 용량이 높아지고 분리 효과도 향상됩니다.싸이분테크놀로지가 정교하게 설계한 SRT 고정상은 SRT SEC-150, 300, 500구멍의 부피가 1.3~1.5mL/g인 것과 같은 큰 구멍의 부피를 가지고 있다. SRT SEC-100, 1000, 2000의 구멍의 부피는 1.0~1.1mL/g이다.다음 그림은 경쟁사 T의 SEC 기둥과 비교하여 SRT SEC-150 기둥의 많은 장점을 보여줍니다.첫째, SRT 기둥은 T 기둥보다 분리 용량이 높습니다.SRT 기둥과 T 기둥의 경우 전침투봉(요진)에서 전배저항봉(갑상선글로불린) 사이의 세척 부피가 각각 6.7mL, 6.17mL이다. 다음으로 SRT 기둥이 T 기둥보다 해상도가 높다.그림에서 폴리-DL-아미노산은 축아미노산의 일종으로 평균 분자량은 1~5kD (Sigma) 이다.경험에 근거하여 알수 있다싶이 체적배저항크로마토그래피기둥에서 기선분리에 도달할수 있는 두가지 물질의 평균분자량은 반드시 두배 이상의 차이가 있어야 한다.SRT SEC-150은 리보핵산 효소A(13.7kD)와 폴리-DL-아미노산을 잘 분리할 수 있지만, T기둥은 베이스라인 분리를 할 수 없다.또한 SRT 기둥이 폴리-DL-아미노산을 분리하는 완22 미봉형은 폴리-DL-아미노산에 비특이성 작용이 없음을 보여준다.반대로, T 기둥이 폴리-DL-아미노산을 분리할 때의 피크 형태가 넓어지고 꼬리가 당기는 현상은 기둥 고정상과 샘플 사이에 일부 비특이성 결합 작용이 존재한다는 것을 설명한다.

고적재량

위의 샘플은 체적 배열 저항 크로마토그래프의 분리와 순화의 중요한 지표이다.아래 그림에서 볼 수 있듯이, BSA를 표적 분자로 하여 싸이트 SRT 분석 기둥의 상단 샘플량은 500 μg을 초과할 수 있으며, 이는 높은 적재량의 특징을 가지고 있음을 설명한다.