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    상해시 봉현구 환성동로 323호

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SNU-601+LUC+GFP 인인계세포 위선암+LUC+GFP

협상 가능업데이트05/06
모델
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제품 카테고리
원산지 Place of Origin

개요

SNU-601 + LUC + GFP 인인계 세포 위선암 + LUC + GFP$r$n 제품 번호: BH1890$r$n 제품 사양: 1#215;10 ^ 6$r$n 이 제품은 과학적 연구 또는 추가 생산을 위해 사용되며 임상 진단 또는 치료에 사용할 수 없습니다.

제품 정보

SNU-601+LUC+GFP 인인계세포 위선암+LUC+GFP


세포 특성

종속:인원 (호모 사피엔스

조직 소스:복수 (아스키트

질병:선암(Adenocarcinoma는

나이:34세(34

성별:남자 (남성

세포 유형:표피세포(상피

성장 특성:벽에 붙여 성장(고속

함량:>1x10^6세포수

사양:T25는병 또는1ml냉동 보관관 포장

용도: 과학 연구에만 사용.

운송 및 보존

드라이아이스 운송 및 소생 좋은 생존 세포

11ml냉동보관소 포장 드라이아이스 운송, 수령 후-80도 냉장고는 밤을 새워 보관한 후 액체 질소로 들어가거나 직접 소생한다. 만약 드라이아이스가 이미 깨끗하게 휘발되었고, 냉동 보관관 병뚜껑이 벗겨지거나 파손되었고, 세포에 오염이 있는 것을 발견하면 즉시 우리에게 연락해 주십시오.

2T25는병이 소생된 생존세포는 상온으로 발송되며 접수한후 세포접수후의 처리방법에 따라 조작한다.

세포 접수 후 처리

1) 세포를 받은 후,75%알코올 소독병 벽장T25는병을 놓다37℃ 배양함 배치 약2-3h배양병이 파손되고 액체가 넘치고 세포에 오염이 있는 것을 발견하면 사진을 찍은 후 즉시 우리에게 연락하십시오.

2) 에서4또는5X현미경으로 세포 상태를 확인하면서 방금 받은 세포를 사진 촬영(10×,20×) 각2-3장 및 배양병 외관 사진 한 장을 남겨 판매 후 받을 때 세포 상태의 근거로 삼는다.

3) 밀착 세포: 세포는37℃ 배양함에 배치2-3h현미경으로 세포의 성장과 밀착 상황을 관찰하면 일부 밀착 세포는 택배 운송 과정에서 진동으로 탈락하고 탈락한 후 뭉치는 경우도 있다.거울로 세포의 생장 밀도를 관찰하면60%다음, 배양병 중 관액 배양기 제거 가능 (벽에 붙지 않은 세포가 원심 회수가 필요한 경우, 원래 배양병에 다시 삽입),새로 배합한 전용 배양기를 첨가하다.6-8ml, 세포 배양 상자에 넣어 계속 배양한다.세포 성장 밀도가 높으면70%-80%이상은 세포를 대물림할 수 있다.전대 과정에서 운송 진동으로 탈락한 세포는 원심 회수가 필요하다.

4비고: 운송용 배양기(관액배양기)는 더 이상 세포를 배양하는 데 사용할 수 없습니다. 설명서 세포배양조건에 따라 새로 조제된 전용배양기로 바꾸어 세포를 배양하십시오. 세포 받은 후 첫 번째 전대 제안T25는배양병12대를 잇다.

1. 배양기 및 배양냉동저장조건준비:

1RPMI-1640은배양기+10%FBS양질의 태우 혈청+1%P/S이중 저항

2 배양조건: 기상: 공기,95%; 이산화탄소,5%. 온도:37배양함 습도는 섭씨70%-80%

3 냉동 보관액:90%혈청,10%DMSO, 즉시 사용하고 즉시 배치하다.

2. 세포 처리:

1 동결 세포의 소생:

포함1ml세포현액의 동존관은37℃ 수욕 중 빠르게 흔들어 해동하여 함유4~6mL 전용배지의 원심관에는 균일하게 혼합되어 있다.에서1000RPM의조건에서 원심을 떠나다.3-5분, 상청액을 버리고 배양기 중현세포를 전용한다.그리고 세포현액을 첨가해서6-8ml 전용배지의 배양병 (또는 그릇) 중37℃ 배양하여 밤을 지내다.다음 날 현미경으로 세포의 생장 상태와 세포 밀도를 관찰한다.

2 세포 대물림: 세포 밀도가 높으면80%-90%, 바로 전대 배양을 진행할 수 있다.

밀착 세포 전대의 경우 다음 방법을 참조할 수 있습니다.

1. 상청 배양을 버리고 칼슘, 마그네슘 이온을 함유하지 않은PBS는윤세세포1-2차.

2. 가입0.25%(W / V는) 인슐린-0.53 mM EDTA배양병에서 (T25는1-2mlT75은2-3ml), 배치37℃ 배양함에서 소화1-2분 (소화가 어려운 세포는 소화시간을 적당히 연장할수 있다.) 그런 다음 현미경으로 세포의 소화상황을 관찰하고 만약 세포가 대부분 동그랗게 변하고 탈락되면 재빨리 조작대로 가져가 배양병을 몇번 두드린후 첨가한다3-4ml10% FBS소화를 멈추는 배양기.

3. 가볍게 골고루 쳐서 빨아들이고,1000RPM의조건에서 원심을 떠나다.3-5분, 맑은 액체를 버리고 보충1-2ml배양액을 고루 불다.세포 현액을 누르다12의 비율을 새 값으로 분할합니다.T25는병, 추가6-8ml설명서의 요구에 따라 배치한 새로운 전용배양기는 세포의 생장활력을 유지하고 후속전대는 실제상황에 따라1:2~1:5의 비율로 진행됩니다.

3) 세포 동존:세포를 받은 후 배양 전에3후속 실험에 대비하여 세포 종자를 대신 동결하여 보관하다.



상해어순생물과학기술유한회사는 우수한 생명과학, 생물기술배경을 가진 인원이 공동으로 설립한 기술기업이다.회사는 원대세포, 종양세포 및 세포배양 관련 시약제품에 전념하여 대학교, 식품, 의약, 생물연구 등 분야에 관련 기술지원과 서비스를 제공한다.

회사는 설립 이래 끊임없는 과학 기술 혁신, 제품 연구 개발을 통해 이미 고객에게 맞춤형 세포 제품 및 완전한 세포 배양 솔루션을 제공하였으며, 적극적인 탐색, 연구 개발, 심화 및 풍부한 제품을 통해 현재 기초 배양 기반 제품의 종류는 200여 종에 달하고, 세포계는 300여 종, 원대 세포는 600종에 육박한다.우리는 시종"과학기술 발전, 대중의 생명과 건강 사랑"을 동력으로 기술 혁신을 통해 하이테크 인재를 광범위하게 받아들이고 제품 체계를 끊임없이 * 하고 제품 사슬을 풍부하게 하며 시장을 적극적으로 확장하고 응용 분야를 확충하며 시장 경쟁력을 가진"어순"브랜드를 구축했다.

주의사항

1. 당신의 안전과 건강을 위하여 실험복을 입고 일회용 장갑 및 마스크를 착용하여 조작하십시오.

2. 본 제품의 우수한 사용 효과를 유지하기 위해 반드시 건의한 저장 조건에 따라 보존하십시오.

3. 본 제품은 과학 연구 또는 진일보한 생산에만 사용되며 임상 진단 또는 치료에 사용할 수 없습니다.


SNU-601+LUC+GFP 인인계세포 위선암+LUC+GFP

SNU-601 +LUC+GFP人印戒细胞胃腺癌+LUC+GFP