쥐종양 괴사인자 베타(TNF-베타) 검사 키트

사양:96T/48T

제품 용도:과학 연구 검사만 제공할 뿐, 임상에 사용할 수 없다.

회사 서비스:ELISA는시약함 무료 대리 테스트 테스트

검사 샘플 종류: 혈청, 혈장, 소변, 조직 균장, 세포 상청액, 주입액, 분변 등 샘플

힘파 생물공급종은 다람쥐, 생쥐, 돌쥐, 토끼, 개, 원숭이, 돼지, 소, 양, 닭, 오리, 거위, 식물, 물고기, 곤충 ELISA 시약함 등이다.

쥐종양 괴사인자 베타(TNF-베타) 검사 키트

쥐종양 괴사인자 베타(TNF-베타) 키트 시험원리：
쥐종양괴사인자베타(TNF-베타) 키트는 고상협심법 효소연면역흡착실험(ELISA)이다. 측정 대기 물질의 농도가 알려진 표준품, 미지의 농도의 시료는 미공효소 표지판 안에 넣어 검사한다.먼저 측정 대기 물질과 바이오매스에 표시된 항체를 동시에 온육한다.세탁 후 친화소 표시된 HRP를 넣어주세요.다시 온육과 세척을 거쳐 결합되지 않은 효소결합물을 제거한후 바탕물 A, B를 첨가하여 효소결합물과 동시에 작용한다.색상이 생성됩니다.색깔의 깊이와 옅음은 샘플에서 측정할 물질의 농도와 비례 관계를 보인다.

쥐종양괴사인자베타(TNF-베타)시약함 시약함 내용 및 그 조제

쥐 종양 괴사인자 베타 (TNF- 베타) 시약함 자체 재료
1) 증류수.
2）加样器：5ul, 10ul, 50ul, 100ul, 200ul, 500ul, 1000ul.
3) 발진기 및 자력 믹서 등.

쥐종양 괴사인자 베타(TNF-베타) 키트 안전성
1) 종지액과 바탕물 A, B에 직접 접촉하지 않도록 한다.일단 이 액체에 닿으면 가능한 한 빨리 물로 씻으세요.
2) 실험에서 먹고 마시거나 담배를 피우거나 화장품을 사용하지 말아야 한다.
3) 시약함의 성분을 입으로 섭취하지 마십시오.

쥐종양 괴사인자 베타(TNF-베타) 키트 조작 주의사항
1) 시약은 라벨 설명서에 따라 저장하고 사용 전에 실온으로 회복해야 한다.묽은 후의 표준품은 버려야지 보존해서는 안 된다.
2) 실험에서 사용하지 않는 판자는 즉시 포장봉투에 넣고 밀봉하여 보존하여 변질되지 않도록 해야 한다.
3) 사용하지 않는 다른 시약은 포장하거나 덮어야 한다.서로 다른 로트 번호의 시약은 혼용하지 마라.품질보증 전 사용.
4) 일회용 흡입헤드를 사용하여 교차오염을 방지하고 종지액과 바탕물 A, B액을 흡입할 때 금속부분이 있는 가견기를 사용하지 않는다.
5) 깨끗한 플라스틱 용기로 세척액을 배치한다.사용하기 전에 시약함 안의 각종 성분과 샘플을 충분히 혼합한다.
6) 효소표지판을 세척할 때는 충분히 두드려 말려야 하며 흡수지를 효소표지반응구멍에 직접 넣어 물을 흡수하지 말아야 한다.
7) 바탕물 A는 휘발하여 뚜껑을 장시간 열지 않도록 해야 한다.베이스 B는 빛에 민감하여 장시간 빛에 노출되지 않습니다.손으로 접촉하는 것을 피하고 독이 있다.실험이 완료된 즉시 OD값을 읽어야 합니다.
8) 시약을 넣는 순서가 일치하여 모든 반응판 구멍의 온육 시간이 같아야 한다.
9) 설명서에 표시된 시간, 가액의 양 및 순서에 따라 온육조작을 진행한다.

쥐종양괴사인자베타(TNF-베타) 시약함 샘플 수집, 처리 및 보존방법
1) 혈청----- 조작과정에서 어떠한 세포자극도 피한다.열원과 내독소를 함유하지 않은 시험관을 사용하다.혈액을 모으면 1000×g이 10분간 원심분리돼 혈청과 적혈구를 신속하고 조심스럽게 분리한다.
2) 혈장 -----EDTA, 구연산염, 헤모글로빈 혈장은 검사에 사용할 수 있다.1000×g 원심분리 30분 입자 제거.
3) 세포상청액 ---1000×g 원심분리 10분 입자와 중합체 제거.
4) 조직균장----- 조직에 적당량의 생리식염수를 넣고 으깬다.1000×g 원심분리 10분, 청액 채취
5) 보존------ 샘플을 즉시 사용하지 않을 경우 소분-70℃로 나누어 보관하고 반복적인 냉동을 피해야 한다.가능한 한 용혈이나 고지혈을 사용하지 마세요.혈청에 과립이 많으면 검사 전에 원심분리나 여과를 한다.37 ℃ 이상의 온도에서 가열하여 해동하지 마십시오.실온에서 해동하고 샘플이 균일하게 충분해 얼도록 확보해야 한다.

쥐종양 괴사인자 베타(TNF-베타) 키트 시약 준비
1) 표준품: 표준품의 계열 희석은 실험할 때 준비해야 하며 저장할 수 없다.희석하기 전에 표준품을 흔들어 고르게 섞는다.
2) 세척 완충액(50×)의 희석: 증류수 50배 희석.

쥐종양 괴사인자 베타(TNF-베타) 키트 조작 절차
1) 사용하기 전에 모든 시약을 충분히 섞는다.액체에 대량의 거품이 생기지 않도록 해야 한다. 샘플을 추가할 때 대량의 기포를 넣어 샘플에 오차가 생기지 않도록 해야 한다.
2) 측정할 샘플의 수량과 표준품의 수량에 따라 필요한 판의 수량을 결정한다.각 표준 품목과 빈 구멍은 복공을 권장합니다.각 샘플은 자신의 수량에 따라 정하며, 복공을 사용할 수 있는 것은 가능한 한 복공을 할 수 있다.표본은 표본희석액을 1:1로 희석한 후 반응구멍에 50ul을 넣는다.
3) 희석된 표준품 50ul을 반응구멍에 넣고 측정 대기 시료 50ul을 반응구멍에 넣는다.즉시 50ul의 바이오매스 표시된 항체를 첨가한다.막판을 덮고 가볍게 진동하여 골고루 섞고 37 ℃ 로 1시간 동안 온육한다.
4) 구멍 안의 액체를 털어내고 구멍마다 세척액을 가득 넣고 30초 동안 진동하며 세척액을 털어내고 흡수지로 건진다.이 작업을 세 번 반복합니다.세판기로 세탁하면 세탁 횟수가 한 번 늘어난다.
5) 각 구멍에 80ul의 친화체인효소-HRP를 첨가하여 가볍게 진동하고 고루 섞으며 37 ℃ 로 30분간 온육한다.
6) 구멍 안의 액체를 털어내고 구멍마다 세척액을 가득 넣고 30초 동안 진동하며 세척액을 털어내고 흡수지로 건진다.이 작업을 세 번 반복합니다.세판기로 세탁하면 세탁 횟수가 한 번 늘어난다.
7) 각 구멍에 바탕물 A, B 각 50ul을 넣고 가볍게 진동하여 골고루 섞고 37 ℃ 로 10분간 온육한다.빛을 피하다.
8) 효소 표지판을 제거하여 50ul 종료액을 신속히 첨가하고, 종료액을 첨가한 후 즉시 결과를 측정하여야 한다.
9) 450nm 파장에서 구멍별 OD값을 측정한다.