토끼 망막 mulller 세포

1) 납품 전 설명서 배양조건에 따라 세포배양에 필요한 재료를 미리 준비한다.
2) 세포를 받은 후, 배양병을 발송하는 상황을 검사하고, 배양병이 파손되고, 액체가 넘치고, 세포에 오염이 있는 것을 발견하면, 사진을 찍은 후 즉시 우리에게 연락하십시오.
3) 수거 후 외관 손상 없이 75% 알코올로 소독한 후 T25병을 37 ℃ 배양함에 약 2~3h 방치하여 세포가 안정되기를 기다린다.
4) 세포가 안정된 후 현미경으로 세포의 생장 상태를 확인하고, 세포의 밀도를 판단하여 200배 400배 사진을 선명하게 찍고, 최소 2장의 피드백 세포 상태를 기록하여 판매 후 발생을 방지하는 것을 증거로 삼으며, 사진과 피드백 없이 세포의 질을 묵인하는 것은 문제가 없다.
5) 벽붙이기 세포: 운송 과정 중 운송 요동으로 벽붙이기 세포가 탈락하는 현상이 있을 수 있다. 만약 탈락 또는 탈락 후 뭉쳐 생장하는 것을 발견하면 T25병을 37 ℃ 배양함에 약 2-3h 배치한 후 병 속의 배양기와 미붙임 세포 1000rpm 원심분리 5분을 추출하여 상청 중현을 제거한 후 새로운 배양병이나 배양접시에 접종하여 세포 배양기 조건에 따라 완전히 첨가한다.
6) 부유세포: T25병은 37 ℃ 배양상자에 약 2~3h 방치한 다음 병속의 배양기와 세포 1000rpm을 추출하여 원심에서 5분 동안 분리하고 상청중현을 버리고 새로운 배양병에 접종한다 (설명서의 세포배양조건에 따라 새로 배합한 완전배양기를 첨가한다).

참고 사항:
A. 전대 비율:
T25병 1개에 6cm 배양그릇 2개 또는 T25병 2개는 1:2에 해당합니다.
T25병 1개에 10cm 배양그릇 1개 또는 T75병 1개는 1:3에 해당합니다.
B.원대세포의 대물림 횟수와 활성은 제한되어 있기 때문에 세포를 받은 후 대물림과 실험 시점을 계획하여 원대세포 자체의 수명이 이미 최대한도에 이르렀을 때 실험을 시작해야 한다. 이때의 원대세포는 가치증가 능력, 형태, 상태가 이미 좋지 않기 때문에 미리 예측판단을 잘 하는 것이 좋다.

원대 세포 출하는 상온 활세포 출하 상태가 더욱 안정적일 것을 권장한다.우리가 발송한 원 세대 세포 T25병 포장은 세포밀도가 일반적으로 80% 안팎이고 충액은 일반배양의 완전배양기로서 고객은 자신의 실험방안에 따라 수집하여 3~4일간 계속 사용해야 하는가 아니면 뽑아서 버려야 하는가를 결정할수 있다.