RPMI 1640 세포배양액

GB/T 12433.2-2005의료용 수액, 수혈, 주사기구 검사방법

세포독성시험 본 시험은 의료기기 침출액을 접촉하여 사용한다RPMI 1640은세포배양액배양된 세포는 세포 형태, 부가가치 및 억제 영향에 대한 관찰을 통해 체외 세포에 대한 시제품의 독성 작용을 평가한다.

RPMI는 1640 세포배양액은 모어가 1967년 미국 뉴욕주 페로시의 로스웰파크 메모리얼 연구소에서 개발한 것으로, RPMI는 이 연구소가 개발한 일종의 세포배양기로, 1640은 배양기 코드명이다.RPMI-1640 세포배양액은 탄산수소염 완충시스템을 사용하는 개량형 McCoy's 5A 배양으로, 대부분의 포유류 세포배양기와 달리 전형적인 PH8의 조제법이다.RPMI 1640 세포 배양액은 처음에는 림프 세포 배양을 위해 전문적으로 설계되었으며, 지금은 다양한 정상 세포와 암 세포의 배양, 특히 부유 세포의 배양에 널리 사용되고 있으며 가장 널리 사용되는 배양 기반 중 하나입니다.

RPMI 1640 세포배양액다른 배양기와 달리 환원제인 글루타티드와 고농도의 비타민을 함유하고 있다.RPMI 1640 세포배양액바이오매스, 비타민B 12 및 PABA가 함유되어 있지만 전통적인 배양기에는 이러한 성분이 없습니다.이 밖에 비타민 알코올과 콜린의 농도가 매우 높다.

RPMI 1640 세포배양액단백질, 지질 또는 성장인자가 함유되어 있지 않다.따라서 RPMI 1640 세포 배양액을 보충해야하며 일반적으로 10% 태아 소 혈청 (FBS) 이 있습니다.

RPMI 1640 배지는 탄산수소나트륨 완충시스템(2.0 g/L)을 사용하기 때문에 5~10% C 필요O2는생리를 유지하다pH 값의 환경입니다.