Proteomix 이온교환액 크로마토그래피 기둥 SAX-NP

Proteomix SCX-NP3는（3µm) 단주 대 세 가지 단백질 혼합물 (핵당 핵산 효소A, 세포 색소C용균효소)와의 분리 도표.용균효소는5cm긴 기둥에 분리 효율이 도달했다100,000이론 탑판수, 이러한 분리 효과는 qian이 가지고 있지 않은 것이다.´Proteomix는무공수지는 세 가지 특징을 가지고 있다.우선 나노 두께의 친수층 W를 모두 없앴다PS / DVB생물 샘플과의 비특이성 상호작용.둘째, 구멍 없는 입자 구조는 시료의 가로 확산을 최소화하고 충전재 입자 내부로의 확산을 막습니다.셋째, 경기지사의 전유기술은 균일하고 치밀한 이온교환층을 합성할수 있다.Du의 독창적인 디자인Proteomix SCX-NP는、WCX-NP、SAX-NP는와WAX-NP는수지는 단백질, 과뉴클레오티드, 당류, 폴리펩티드 등에 Z8ui의 좋은 해상도와 분리 효율을 제공할 수 있다.

충전재의 입경이 작을수록 분리 효율이 높고 분리 속도가 빠르다.Proteomix는이온교환수지의 입경은 여러 가지 규격을 가지고 있으며, 입경은1.0 µm에10 µm다양하며 분석 및 반제조와 같은 다양한 용도로 사용할 수 있습니다.쓰다1.7、3、5와10 µm네 가지 서로 다른 입경의 약한 양이온 교환 수지가 세 가지 단백질을 분리하여 얻은 스펙트럼은 그림과 같다7. 그림에서 볼 수 있듯이 입경이 작을수록 분리 효율과 해상도가 높아집니다.예를 들어 용균효소의 표시는N불순물, 사용 중10 µm입경의WCX는기둥은 기본적으로 분리될 수 없다.사용 중5 µm입경의WCX는기둥은 기본적으로 베이스라인 분리에 도달합니다.입자의 지름이3 µm이 경우 베이스라인이 분리됩니다.입경이 더 낮아지면1.7 µm불순물은 W로 완전히 분리됩니다.

Proteomix는이온교환수지는 경기지사 두창의 합성기술을 채용하여 얻은 무공수지는 높은 이온교환용량을 갖고있다.충전재는 강성, 구형, 높은 교련도의 폴리스티렌이다/디에틸렌 벤젠(PS/DVB)알갱이.구멍 없는 충전재의 입경은1、1.8、3、5와10 μm등 몇 가지 규격.PS / DVB수지 표면에는 고도의 친수 나노 두께의 중성 폴리머 필름이 결합되어 있다.소수의PS / DVB수지 표면 Wan은 모두 이런 친수 재료로 덮여 있어 제거되었다PS / DVB생물 분자에 대한 불가역적 흡착은 매우 높은 분리 효율과 생물 샘플 회수율을 보장한다.싸이분Di의 어떤 화학결합기술을 운용하여 이온교환관능기단을 친수층의 표면에 치밀하고 균일하게 결합시켜 고용량의 이온교환층을 얻을수 있다.구멍 없음Proteomix는이온교환수지의 Du는 고용량과 무공수지의 고유한 고분리효율이라는 두 가지 장점을 종합한 점이 특징이다.Proteomix는이온교환수지는 단백질, 과뉴클레오티드, 폴리펩티드, 폴리다당, 세포용해액, 나노입자와 나노튜브 등의 분리에 사용될 수 있다.

제품 특징

· 단분산형 충전재 입자

· 너비pH범위:2-12

· 뛰어난 분리 효율, 선택성 및 분리 기능

· 고압에 견딜 수 있음:10、5、3 및 1.7 μm따로따로 견딜 수 있다4000, 6000, 8000 & 12000 psi

· 서로 다른 생물 종의 차이성에 대한 분석은 높은 해상도를 가지고 있다.

· 1.7 및 3 μm입경의 충전재 Zuj는 단백질 그룹학에서의 전체 단백질 분리 및 분석에 적합합니다.

· 폴리펩타이드, 탄수화물, 다당류, 단백질, 폴리뉴클레오티드, 세포분해액 및 다차원 크로마토그래피 분리에 적합

이온교환 고정상 강한 양이온교환(SCX는), 약한 양이온 교환 (WCX는), 강한 음이온 교환 (SAX는), 약한 음이온 교환(WAX는) 네 가지입니다.Proteomix SCX는、WCX는、SAX는、WAX는각각 술폰산기, 카르복실기, 계암모늄기, 아닐린기 화학을 무공에 결합시키는 것이다PS / DVB수지 친수 코팅 표면으로 이루어진.