식물6-인산포도당 탈수소효소 ELISA 시약함

식물6-인산포도당 탈수소효소 ELISA 시약함

사양: 96T/48T

용도: 혈청, 혈장, 세포배양상청액 등 샘플 검사에 사용식물6-인산포도당 탈수소효소의 농도.

사용하기 전에 설명서를 잘 읽어 주십시오.질문 있으시면 연락 주세요.

구체적인 유통기한은 시약함 겉포장 라벨을 보십시오.유통기한 내에 시약함을 사용하세요.연락할 때 제품 상품 번호, 생산 날짜 (상자 서명 참조) 를 제공하여 우리가 더욱 효율적으로 당신을 위해 서비스할 수 있도록 하십시오.

【시약함 성능】

물리적 성능: 각 액체의 성분은 투명하고 침전되지 않거나 솜으로 되어 있다.미공판 알루미늄 포일은 진공 포장해야 하며 파손과 누기가 없다.

교정곡선 선형: 교정품 제량 반응곡선 상관계수 r값, 0.9900보다 크다.

정밀도: 배치 내 변이 계수 CV% 10% 미만;배치 간 변이 계수 CV% 는 15% 미만입니다.

회수율: 회수율이 85~115% 사이입니다.

민감성: 본 시약함은 식물6-인산포도당 탈수소효소를 식별하며 구조류사물과 교차하지 않는다.

안정성: 2 ℃ -8 ℃ 보존, 유효기간 6개월.

【실험원리】

식물6-인산포도당 탈수소효소 ELISA 시약함쌍항원 협심법을 응용하여 표본 중의 지표 표현을 측정하다.순화된 항원팩으로 마이크로 슬래브에 의해 고상항원으로 만들어져 샘플의 지표와 결합할 수 있으며 철-저 세탁을 거친 후 바탕물 TMB를 넣어 색을 낼 수 있다.TMB는 HRP 효소의 촉매로 파란색으로 바뀌고 산의 작용으로 최종 노란색으로 바뀐다.효소표시기로 450nm 파장에서 흡광도(OD값)를 측정하는 것은 측정 대기 시료에서 식물 6-인산포도당 탈수소효소 농도와 상관관계가 있다.교정품 곡선을 맞추어 견본에 계산할 수 있다식물6-인산포도당 탈수소효소의 농도.

【시약함 구성】

참고:

1. 사용하기 전에 시약함의 시약의 라벨과 수량이 표와 일치하는지 확인하십시오.

2. 시약함 2-8 ℃ 보존, 기한이 지난 시약함 사용 불가.

3. 가방은 마이크로보드에 의해 한 번에 다 사용하지 않았으니, 밀봉하여 2-8 ℃ 에 보관하는 것을 주의해야 한다.

4. 시약함의 성분을 다시 사용해야 할 경우, 마지막으로 사용한 후 오염되지 않았는지 확인하십시오.

【샘플의 준비와 보존】

다음은 샘플 수집 및 보존에 대한 일반적인 지침을 나열하는 것입니다.모든 샘플을 채집하여 보존하는 과정에서 질소나트륨을 방부제로 사용해서는 안 된다.샘플을 즉시 분석하지 않으면 분장 후 냉동 보관하고 반복적으로 얼지 않도록 해야 한다.

세포배양상청: 원심분리침전제거, 즉시 분석 또는 분장후 -20 ℃ 냉동보존.

혈청: 깨끗한 시험관으로 혈액을 수집하고 실온응고 30분, 원심분리 2000×g 20분, 혈청을 수집한다.즉시 분석 또는 분리 후 -20 ℃ 냉동 보관.

혈장: 간소, 구연산염 또는 EDTA 항응고를 사용하여 피를 뽑은 후 30분 동안 2-8 ℃ 에서 2000 × g 20분간 원심분리한다.혈소판의 영향을 제거하기 위해서는 2-8 ℃ 에서 10000 × g 10 분 동안 더 원심분리하는 것이 좋습니다.즉시 분석 또는 분후 -20 ℃ 냉동 보관.

세포분해액: 밀착세포의 경우 배양액을 제거하고 PBS, 생리식염수 또는 무혈청배양액으로 한번 씻는다.적당량의 분해액을 넣고 이액기로 몇 번 불어서 분해액과 세포가 충분히 접촉하도록 한다.보통 10초 후에 세포가 분해된다.부유세포의 경우 원심에서 세포를 수집해 PBS, 생리식염수 또는 무혈청 배양액으로 한 번 씻는다.적당량의 분해액을 넣고 이액기로 불어 세포를 흩뜨리고 손가락으로 가볍게 튕겨 세포를 충분히 분해한다.충분히 분해된 후, 1000014000 × g 원심분리 3-5분, 제거.즉시 분석 또는 분리 후 -20 ℃ 냉동 보관.

소변: 무균관으로 수집, 원심분리 2000×g 20분.상세히 수집하여 상소하다.만약 침전이 형성된다면 다시 원심을 떠나야 한다.

【주의사항】

1. 본 시약함은 체외연구에만 사용되며 림상진단에 사용되지 않는다.

2. 시험중에 실험복을 입고 라텍스장갑을 끼고 방호사업을 잘하십시오.특히 혈액 또는 기타 체액 샘플을 검사할 때는 국가 생물시험실 안전 방호 조례에 따라 집행하십시오.

3. 엄격히 규정된 시간과 온도에 따라 온육을 진행하여 정확한 결과를 보장한다.모든 시약은 반드시 사용하기 전에 실온 20-25 ℃ 에 도달해야 한다.사용 즉시 시약을 냉장 보관한다.

4. 세면판이 정확하지 않으면 부정확한 결과를 초래할 수 있다.베이스를 넣기 전에 구멍 안의 액체를 최대한 빨아들여야 한다.온육 과정에서 미세한 구멍이 마르지 않도록 해야 한다.

5. 판 바닥에 남아 있는 액체와 손가락 자국을 제거한다. 그렇지 않으면 OD값에 영향을 준다.

6. 베이스 발색액은 무색 또는 매우 연한 색을 띠어야 한다.

7. 시약과 표본의 교차 오염을 피하여 잘못된 결과를 초래하지 않도록 한다.

8. 저장과 온육할 때 강한 빛이 직접 비치는 것을 피한다.

9. 실온까지 균형을 맞춘 후 다시 밀봉봉지를 열어 물방울이 냉판에 응집되지 않도록 한다.

10. 그 어떤 반응시약도 표백용제나 표백용제가 발산하는 강렬한 기체에 접촉해서는 안된다.어떤 표백 성분도 시약함의 반응 시약의 생물 활성을 파괴할 수 있다.

11. 검측에 사용되는 효소표시기는 450±10nm의 파장을 검측할수 있는 려과편을 설치해야 한다.

광밀도 범위는 0-3.5 사이입니다.사용 시 15분 전에 예열하는 것이 좋습니다.

12. 다른 로트 번호나 다른 출처의 시약을 사용하여 이 시약함의 시약을 혼합하거나 대체하지 마십시오.

13. 실험에 사용된 EP관과 흡머리는 모두 일회용으로 사용되며 혼용을 엄금한다.

14. 기한이 지난 시약을 사용하지 마십시오.

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