후각 수용체ai1 항체

항체 제조 프로세스:

1. 재료와 시약

a. 추출한 동물 Ig

b. 불씨 조제와 불씨 조제

d. 실험동물 토끼

e. 기타 재료 및 시약

2. 실험생체를 선택한다.

3. 동물 면역 실험을 한다.

4, 혈액 샘플을 채취하여 테스트를 진행하고, 면역 효과를 확인한다.

5、면역에 성공하면 실험생체를 죽이고 모든 혈청을 채집한다.

6, 항체를 순화한다.

7. 항체를 감정한다.태우 혈청(무균 채취)
자세한 설명:

영어 이름:오라이1

영어 별칭: 칼칼 : 칼칼칼 : 칼 : 칼칼칼칼 : 칼칼 : 칼칼칼칼 : 칼 : 칼 : 칼 : 칼 : 칼칼칼칼칼칼칼칼 : 칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼칼CRACM1;CRACM1;CRCM1;CRCM1_HUMAN;FLJ14466;오라이1;ORA 칼칼칼ORA 칼ORA 칼활활성화된 칼ORA 칼칼칼ORA 칼ORA 칼ORA 칼칼ORORA 칼OR칼OR칼칼활활화된 활성화된 칼orai1;ORAT1;Proteinorai1;Proteinorai-1;TMEM142A;TMEM142A;Transmembraneprotein142A.

교차반응: 인간, 마우스, : 개개, 개, 돼지, 소, 말, 토끼, 양

태그: Unconjugated

항체 공급원: 토끼

항체 유형: 폴리클론

면역원: KLH 결합 합성 : : humanhumanOrai1

단백질 세포 포지셔닝: 세포막

순화 방법: affinitypurifiedbyProteinA

아형: IgG

성상: 액체

농도: 1mg/ml

저장액: 0.01MTBS (pH7.4) with1% BSA, 0.03% Proclin300and50% 글리세롤.

조건 저장: Shippedat4℃.저장-20 ° Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze / thawcycles.
회사 제품은 과학 연구에만 사용됩니다.
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작업 단계:

1. 탈랍수화.파라핀 슬라이스를 신선한 디메틸벤젠탈에 넣고 15분간 담그고 세 번 반복한다.여분의 액체를 제거한 뒤 무수 에탄올, 95% 에탄올, 90% 에탄올, 80% 에탄올, 70% 에탄올에 차례로 넣어 5분씩 담그고 증류수(또는 수돗물)는 5분간 헹군다.PBS 완충액(시약 1, 마른 가루를 1L 이온제거물에 녹임)으로 슬라이스를 5분간 헹구고 세 번 반복한다.

2.항원 복구.탈랍수화된 조직절편을 비커(또는 복원함)에 있는 내고온 플라스틱 절편대에 놓고 적당량의 복원액 1 × 구연산나트륨 항원 복원액 (시약 2, 100 × 구연산나트륨 항원 복원액에 이온수를 제거하여 1 × 구연산나트륨 항원 복원액) 을 넣고, 액면은 절편 조직의 일정 높이를 담가 복원함을 끓는 물에 넣어 15분 정도 끓인 후 볼록하게 한다.슬라이스를 PBS 완충액으로 5분간 헹구고 세 번 반복한다.

주의: 항원 복원 시, 복원액은 반드시 절편이 시종 액체 안에 잠겨 있도록 보장해야 한다. 일반적인 상황: 복원액의 양은 약 800mL/1대이다.
3.내원성 과산화물 효소를 차단한다.흡수지로 볼륨을 닦고 면역조화펜으로 조직 주위를 동그라미로 그리며 내원성 과산화물 효소 차단제(시약 3)를 50μL를 절편 조직에 떨어뜨려 내원성 과산화물 효소를 차단하고 실온 부화 30분, PBS 완충액으로 절편을 5분 동안 헹구고 3회 반복한다.

4. 혈청 폐쇄.흡수지로 볼륨을 닦고 정상 염소 혈청 작업액 50 μL (시약 5) 을 넣고 37 ℃ 로 20 분 동안 폐쇄하여 비 를 줄이다

특이성 염색.

5. 부화에 저항하다.항체희석액 (시약4) 으로 1항원액을 희석하여 작업액으로 만들고 흡수지로 유리조각조직 주위의 액체를 닦고 적당량의 항체작업액을 떨어뜨려 습함 4 ℃ 에 넣어 부화하여 밤을 보내거나 37 ℃ 에 넣어 1h-2h 부화시킨다.

6.복온.4 ℃ 로 밤을 지낸후 랭장고에서 견본을 꺼내 실온에서 15min 부화하여 복온한다 (항체부화는 4 ℃ 로 밤을 지낸후 이 절차를 선택한다. 례를 들면 실온부화는 직접 다음단계의 세척에 들어간다.)슬라이스를 PBS 완충액으로 5분간 헹구고 세 번 반복한다.

7.2 부화 방지.흡수지는 슬라이스를 닦은 후 50μL로 표시된 양 항토끼 IgG(시약 6)를 떨어뜨려 37℃로 20분간 부화시키고 PBS로

완충액 세척 슬라이스5분, 3회 반복.

8.3 부화에 저항한다.흡수지는 슬라이스를 닦아낸 후 매운 뿌리 효소 표기 체인 효소인 프로테인 50μL를 넣어 부화(시약 7)하고, 37℃로 20분간 부화하며, 슬라이스를 PBS 완충액으로 5분간 헹구고 3회 반복한다.

9. 발색.PBS 완충액을 뿌리고 흡수지를 닦아 슬라이스를 말린다.각 슬라이스에 신선하게 조제된 DAB 작업액 50 μL (시약 8: 시약 9: 시약 1 = 1: 1: 18 비율 배치), 부화 3-5min, 광학 현미경 아래 염색 결과를 관찰하고 너무 짙은 발색을 하지 마십시오.발색 후 슬라이스를 수돗물로 헹구어 발색을 종료합니다.

10. 재염색.적당량의 소목소 염색액(시약 10)을 넣고 재염, 부화 1-5분, 수돗물 씻기 5분, 염산알코올 분화

액분화30초, 수돗물 세척.

11. 탈수 필름.유리 조각을 에탄올 70%, 에탄올 80%, 에탄올 90%, 에탄올 95%, 무수 에탄올 95% 순으로 넣고 각각 5분씩 담근 다음 유리 조각을 디메틸벤젠에 15분간 담그고 세 번 반복한다.유리 조각을 꺼내 살짝 말리고 중성 수교로 봉하다.

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