미생물 1-3-베타-D 글루코올(1,3-베타-DG) 키트

미생물 1-3-베타-D 글루코올(1,3-베타-DG) 키트주의사항

1.엄격히 규정된 시간과 온도에 따라 온육을 진행하여 정확한 결과를 보장한다.모든 시약은 반드시 사용하기 전에 실온 20-25 ℃ 에 도달해야 한다.사용 즉시 시약을 냉장 보관한다.

2. 세판이 정확하지 않으면 부정확한 결과를 초래할 수 있다.베이스를 넣기 전에 구멍 안의 액체를 최대한 빨아들여야 한다.온육 과정에서 미세한 구멍이 마르지 않도록 해야 한다.

3.판 바닥에 남아 있는 액체와 손가락 자국을 제거하십시오. 그렇지 않으면 OD값에 영향을 미칩니다.

4. 베이스 발색액은 무색 또는 매우 연한 색상이어야 하며, 이미 파랗게 변한 베이스는 사용할 수 없다.

5. 시약과 표본의 교차 오염을 피하여 잘못된 결과를 초래하지 않도록 한다.

6. 저장과 온육할 때 강한 빛이 직접 비치는 것을 피한다.

7.실온으로 균형을 맞춘 후 물방울이 냉판에 응집되지 않도록 밀봉봉투를 엽니다.

8. 어떠한 반응 시약도 표백 용제나 표백 용제가 발산하는 강렬한 기체에 접촉할 수 없다.어떤 표백 성분도 시약함의 반응 시약의 생물 활성을 파괴할 수 있다.

9. 유통기한이 지난 제품은 사용할 수 없습니다.

10.질병을 전파할 수 있다면 모든 샘플을 잘 관리하고 규정된 절차에 따라 샘플과 검측 장치를 처리해야 한다.

시약 준비

시약함은 냉장 환경에서 꺼내면 실온 균형이 맞아야 사용할 수 있다.

20×세척 완충액의 희석: 증류수는 1:20으로 희석한다. 즉 20×세척 완충액 1개에 증류수 19개를 더한다.

미생물 1-3-베타-D 글루코올(1,3-베타-DG) 키트작업 단계

1.실온 균형 20min 후의 알루미늄 포일 주머니에서 필요한 판자를 꺼내고, 나머지 판자는 자봉 주머니로 밀봉하여 4 ℃ 로 돌려놓는다.

2. 표준품공과 견본공을 설치하고 표준품공에 각각 다른 농도를 더한 표준품 50μL;

3. 샘플 구멍에 측정 대기 샘플 50 μL를 넣습니다.빈 구멍을 넣지 않습니다.

4. 빈 구멍을 제외하고 표준품 구멍과 샘플 구멍에 매운 뿌리 과산화물 효소(HRP) 표시를 한 검사항체 100μL를 넣어 봉판막으로 반응구멍을 봉하고, 37℃ 수욕솥 또는 항온상자 온도 60min을 키운다.

5. 액체를 버리고 흡수지를 두드려 말린다. 구멍마다 세척액(350μL)을 가득 채우고 1min 정치한다. 세척액을 뿌리고 흡수지를 두드려 말린다. 이렇게 세판을 5회 반복한다(세판기 세척판도 사용 가능).

6. 구멍마다 바탕물 A, B를 각각 50μL씩 넣고 37℃에서 빛을 피해 15min 부화한다.

구멍당 종료액 50μL를 넣고 15min 이내에 450nm 파장에서 구멍별 OD값을 측정한다.

설명

1. 기존의 조건과 과학기술 수준이 모든 공급업체가 제공한 모든 원료에 대해 전면적인 감정과 분석을 할 수 없기 때문에 본 제품은 일정한 품질 기술 위험이 존재할 수 있다.

2. 최종 실험 결과는 시약의 유효성, 실험자의 관련 조작 및 당시의 실험 환경과 밀접한 관련이 있으므로 반드시 충분한 표본 백업을 준비하십시오.

3.차수에 따라 동일한 제품은 약간의 차이가 있을 수 있습니다.예를 들면: 검측 제한, 민감도 및 발색 시간 등, 시약함 내 설명서에 따라 실험 조작을 진행하십시오. 사이트 전자판 설명서는 참고만 하십시오.

4.본 시약함 부대시약을 전부 사용해야만 검측효과를 보장할수 있으며 기타 상인의 제품을 혼용해서는 안된다.이 키트의 실험 지침을 철저히 준수해야만 최적의 검사 결과를 얻을 수 있습니다.