리슈만 원충 AB 항체 ELISA법 진단 키트

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리슈만 원충 AB 항체 ELISA법 진단 키트

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시험 원리

간접법효소연면역흡착실험(ELISA). LSM-AB 농도가 알려진 표준품, 미지의 농도의 시료는 미공효소 표지판 안에 넣어 검사한다.먼저 LSM-Ab와 표시된 항체를 동시에 온육한다.세탁 후, 친척 가입

수소가 표시된 HRP.다시 온육과 세척을 거쳐 결합되지 않은 효소결합물을 제거한후 바탕물 A, B를 첨가하여 효소결합물과 동시에 만든다

수납장.색상이 생성됩니다.색상의 농도는 샘플의 LSM-Ab 농도와 비례합니다.

자체 재료

증류수.

加样器：5ul, 10ul, 50ul, 100ul, 200, 500ul, 1000ul.

발진기 및 자력 믹서 등.

보안

종지액과 바탕물 A, B에 직접 접촉하는 것을 피한다.일단 이 액체에 닿으면 가능한 한 빨리 물로 씻으세요.

실험에서 먹고 마시거나 담배를 피우거나 화장품을 사용하지 마세요.

시약함 안의 어떤 성분도 입으로 흡수하지 마라.

운영 고려 사항

시약은 라벨 설명서에 따라 저장하고 사용 전에 실온으로 회복해야 한다.묽은 후의 표준품은 버려야지 보존해서는 안 된다.

실험에서 사용하지 않는 판자는 즉시 포장봉투에 넣고 밀봉하여 보존하여 변질되지 않도록 해야 한다.

사용하지 않는 다른 시약은 포장하거나 잘 덮어야 한다.서로 다른 로트 번호의 시약은 혼용하지 마라.품질보증 전 사용.

일회용 흡입헤드를 사용하여 교차오염을 방지하고 종지액과 바탕물 A, B액을 흡입할 때 금속부분이 있는 가견기를 사용하지 말아야 한다.

깨끗한 플라스틱 용기로 세척액을 배치하다.사용하기 전에 시약함 안의 각종 성분과 샘플을 충분히 혼합한다.

효소표지판을 세척할 때는 충분히 두드려 말려야 하며 흡수지를 직접 효소표지반응구멍에 넣어 물을 흡수하지 말아야 한다.

바탕물 A는 휘발해야 하며 장시간 뚜껑을 열지 않도록 해야 한다.베이스 B는 빛에 민감하여 장시간 빛에 노출되지 않습니다.손으로 접촉하는 것을 피하고 독이 있다.실

검사가 완료되면 OD값을 읽어야 합니다.

시약을 넣는 순서는 모든 반응판 구멍의 온육 시간이 같도록 일치해야 한다.

설명서에 명시된 시간, 가액의 양 및 순서에 따라 온육 조작을 진행한다.

샘플 수집, 처리 및 보존 방법

혈청----- 조작 과정에서 어떠한 세포 자극도 피한다.열원과 내독소를 함유하지 않은 시험관을 사용하다.혈액 수집 후 1000×g 원심분리 10분

혈청과 적혈구를 신속하고 조심스럽게 분리한다.

혈장 -----EDTA, 구연산염, 간소 혈장은 검사에 사용할 수 있다.1000×g 원심분리 30분 입자 제거.

세포상청액 - 1000×g 원심분리 10분 입자와 중합체 제거.

보존------ 샘플을 즉시 사용하지 않을 경우 반복적으로 냉동하지 않도록 소분-70 ℃ 로 나누어 보관해야 한다.가능한 한 용혈이나 고혈을 사용하지 마라

지혈.혈청에 과립이 많으면 검사 전에 원심분리나 여과를 한다.37 ℃ 이상의 온도에서 가열하여 해동하지 마십시오.실온에서 해동하고

샘플이 골고루 충분해 얼도록 확보하다.

시약 준비

표준품: 표준품의 계열 희석은 실험할 때 준비해야 하며 저장할 수 없습니다.희석하기 전에 표준품을 흔들어 고르게 섞는다.

세척 완충액(50×)의 희석: 증류수 50배 희석.

작업 단계

사용하기 전에 모든 시약을 충분히 섞어라.액체로 하여금 대량의 거품을 발생시키지 마라, 샘플을 넣을 때 대량의 기포를 넣어 샘플의 오류가 생기지 않도록 해야 한다

차.

측정할 샘플의 수량에 표준품의 수량을 더하여 필요한 판자의 수를 결정한다.각 표준 품목과 빈 구멍은 복공을 권장합니다.각 샘플은

자신의 수량으로 정할 수 있으며, 복공을 사용할 수 있는 것은 가능한 한 복공을 할 수 있다.

희석된 표준품 50ul을 반응구멍에 넣고 측정할 샘플 50ul을 반응구멍에 넣는다.즉시 50ul의 표시된 항체를 첨가한다.

막판을 덮고 가볍게 진동하여 골고루 섞고 37 ℃ 로 1시간 동안 온육한다.

구멍 안의 액체를 털어내고 구멍마다 세척액을 가득 넣고 30초 동안 진동하며 세척액을 털어내고 흡수지로 말린다.이 작업을 세 번 반복합니다.하면, 만약, 만약...

세탁, 세탁 횟수 1회 증가.

각 구멍에 80ul의 친화체인효소-HRP를 첨가하여 가볍게 진동하고 고루 섞으며 37 ℃ 로 30분간 온육한다.

구멍 안의 액체를 털어내고 구멍마다 세척액을 가득 넣고 30초 동안 진동하며 세척액을 털어내고 흡수지로 말린다.이 작업을 세 번 반복합니다.하면, 만약, 만약...

세탁, 세탁 횟수 1회 증가.

구멍마다 바탕물 A, B 각 50ul을 넣고 가볍게 진동하여 골고루 섞고 37 ℃ 로 10분간 온육한다.빛을 피하다.

효소 표지판을 꺼내 50ul 종료액을 신속히 넣고 종료액을 넣은 후 즉시 결과를 측정해야 한다.

450nm 파장에서 구멍별 OD값을 측정합니다.

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