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상해 포동 천사진 천사로 6619호 상해기발실험시약유한회사
개요
KlenTaq-S 서열 분석 효소는 Taq DNA 중합 효소의 개조 버전으로 Taq DNA 중합 효소의 큰 부분을 위해 유전자 돌연변이를 했다.이 효소는 5'→3'중합효소 활성을 가지고 있으며, 5'→3'외절효소 활성과 3'→5'외절효소 활성이 없다.
제품 정보
당사 KlenTaq-S는서열 분석 효소는 재조합 발현으로 여러 단계를 거쳐 순화된 재조합 단백질이다.
활성 정의활성 단위는 72℃하, 1×AM PCR 버퍼1，30 분내장 10 nmole dNTP의산 불용성 물질을 섞는 데 필요한 효소량.특징
1.특히 잘 어울린다 ddNTP는 등 수식 뉴클레오티드의 첨가 반응
2. 전체 길이보다 Taq는 DNA는 중합 효소 는 본 효소 가 활성 보다 다소 떨어진다
적용 범위
ddNTP는 종지법DNA는 시퀀싱 (세대 시퀀싱）
코크스 인산 분해 반응 연장법 SNP는 분석
품질 관리
엄격한 품질 관리 검사를 거쳐 이 제품이 가장 높은 활성과 순도를 가지고 있는지 확인한다.
효소 저장 완충액
20 mM Tris HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5% Tween20 및 50% 글리세롤.
적용 예제
다음 반응은 다음과 같습니다. 50 μl표준 PCR는시스템, 참조용으로만 제공됩니다.실제 PCR는조건은 템플릿, 유인물, 목적의 세그먼트 크기에 따라 최적화되어 최적 반응 조건을 확정해야 한다.
1）표를 눌러 반응 체계를 조립하다.
그룹 |
부피/ μl |
종농도 |
10×AM PCR 버퍼 1 |
5 |
1× |
dNTP（2.0 미터） |
5 |
0.2의 mM |
유인물 F（10 μM） |
1.5 |
0.3 μM |
유인물R（10 μM） |
1.5 |
0.3 μM |
템플릿 |
변경 가능* |
/ |
KlenTaq-S는시퀀스 효소 (5U/μl） |
0.5 |
2.5U |
ddH2O는 |
변경 가능 |
/ |
전체 볼륨 |
50 |
/ |
* 템플릿 DNA 사용량 매개변수(50μl 반응 체계):
인간 게놈DNA100-1000 ng ;미생물 게놈 DNA 10-100ng;PCR 제품은 특징적으로 칸얀을 화나게 한다; 1ng-10%； 플라스미드 DNA 5-30 ng;RT 반응에서 cDNA 1-5 μl.
2）다음과 같은 조건에 따라 반응하고,
95℃ |
2-5 분 |
|
95℃ |
15 초 |
25-35 주기 |
55~72℃ |
20 초 |
|
72℃ |
1kb/분 |
|
72℃ |
5 분 |
3）글리세린 겔 전영 검사PCR는 결과물, 또는 실험 목적에 따라 후속 조작을 진행한다.
주의사항1.PCR 조건과 야생형 Taq는 DNA는 중합 효소 유사, 특정 DNA는 의 시퀀싱 반응은 최적화되어야 할 수 있습니다.2.본 효소의 증폭 능력은 야생형에 비해 Taq DNA는 중합효소가 낮아지고,PCR 생산량이 다소 감소하여, 일반적인 용도로 사용하는 것을 건의하지 않는다. PCR。3. 사용 불가 Taqman은 탐침법 q-PCR는。
