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IMR-90인 배폐성 섬유세포

협상 가능업데이트05/06
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원산지 Place of Origin

개요

IMR-90 인배폐성섬유세포 IMR-90 세포, 인배폐성섬유세포 원대세포

제품 정보

IMR-90세포(IMR-90인 배폐성섬유세포) ATCC® CCL-186™ 상세 자료

기본 정보

  • ATCC 번호: CCL-186™
  • ​ 지정: IMR-90
  • ​ 예금자: WW Nichols (W·W·니콜스)
  • 생물안전등급: 레벨 1(BSL-1)
  • 운송 방법: 냉동(드라이아이스)
  • 성장 특성: 벽에 붙여 자라기(adherent)
  • 종속: 사람 (호모 사피엔스
  • 형태: 성섬유세포샘플(fibroblast)
  • 조직 소스: 폐(lung)
  • 질병상태: 정상(normal)
  • 세포 유형성섬유세포(fibroblast)

라이센스 및 규정

위에서 언급한 재료 양도 계약(MTA) 외에 이 ATCC 재료를 이전하려면 다른 ATCC 및/또는 규제 허가가 필요할 수 있습니다.ATCC 재료를 구입한 사용자는 이러한 라이센스를 획득해야 합니다.해당 지역으로 운송하기 위한 구체적인 요구 사항을 알아보려면 여기를 클릭하여 문의하십시오.

적용

  • 숙주 전염(Lonza사의 Nucleofection 기술용).

바이러스 감수성

이 세포는 다음 바이러스에 민감합니다.
  • 소아마비 바이러스 1형(Human poliovirus 1)
  • 소아마비 바이러스 2형(Human poliovirus 2)
  • 수두 - 대상포진 바이러스(Varicella-Zoster)
  • 단순포진 바이러스 1형(Herpes simplex virus 1)
  • 단순포진 바이러스 2형(Herpes simplex virus 2)
  • 소아마비 바이러스 3형(Human poliovirus 3)
  • 여드름 바이러스(Vaccinia virus)
  • 거대 세포 바이러스(Human herpesvirus 5, CMV)
  • 수포성 구염 바이러스(Vesicular stomatitis virus)

분자 특징

  • 반전록 효소 활성음성(Reverse Transcript: negative)
  • STR DNA 스펙트럼(짧은 직렬 반복 시퀀스):
    • Amelogenin (성별 위치): X
    • CSF1PO : 11,13
    • D13S317:11,13
    • D16S539:10,13
    • D5S818:12,13
    • D7S820:9,12
    • THO1: 8,9.3
    • Tpox:8,9
    • vWA : 16,19
  • 세포 유전학 분석: 정상 여성 2배체 (46, XX), 염색체 안정 (normal human female; diploid; stable)
  • 동공효소: 포도당 - 6- 인산탈수소효소 (G6PD) 타입은 B (Isoenzymes: G6PD, B)

소스 및 배경

IMR-90 세포계는 W. W. Nichols와 그의 동료들에 의해16주령 여성 태아정상적인 폐 조직에서 분리된 사람은 2배체 섬유세포이다.
이 세포의 분열 잠재력, 바이러스 감수성 및 기타 특성은 이미 깊이 연구되었으며, WI-38 (또 다른 상용인 폐성섬유세포주) 및 기타 표준인 폐세포주의 대체 선택으로 사용할 수 있다.
보도에 따르면 IMR-90 세포는 노화가 나타나기 전의그룹배율 횟수(PDL)는 약 58회

배양 조건

1.완전성장배지
기초 배양기는 ATCC에서 배합한 이글 필수 배양기(Eagle's Minimum Essential Medium)로 화물번호 30-2003이다.
완전 배양기 를 조제 할 때는 기초 배양기 에 첨가해야 한다10% 태아 혈청 (FBS)
2. 환경을 키우다
  • 가스 분위기: 공기 (95%) + 이산화탄소 (CO₂, 5%)
  • 온도:37.0°C
3. 전대(Subculturing)
작업 단계
  1. 오래된 배양액을 제거하고 버리다.
  2. 인슐린 억제제가 포함된 혈청 잔류를 제거하기 위해 0.25%(w/v) 인슐린 -0.53 mM EDTA 용액으로 세포층을 일시적으로 씻어냅니다.
  3. 배양병에 2.0-3.0 ml의 인슐린-EDTA 용액을 넣고 세포층이 분산될 때까지 거꾸로 현미경으로 관찰합니다 (보통 5-15분 소요).
    주의: 배양병을 흔들거나 두드리는 것을 피하고 세포가 뭉치는 것을 방지한다.분산이 어려운 세포는 37°C 배양함에 넣어 해리를 가속화할 수 있다.
  4. 완전성장배지 6.0-8.0ml를 넣고 세포를 가볍게 불어 인슐린 소화를 중단시킨다.
  5. 세포현액을 새로운 배양용기 (예: 배양병이나 배양접시) 에 나누어 담는다.
  6. 37 ° C, 5% CO₂ 배양함에 넣어 배양한다.
전대 비율: 1: 2에서 1: 8 (즉, 세포 현액 1개를 2-8개의 새 용기로 나누는 것) 을 추천한다.
배양기 교체 주파수: 3-4일마다 신선한 완전 배양기를 교체합니다.
4. 냉동 보관(Preservation)
  • 냉동액: 완전성장배지(95%) + 디메틸타미플루(DMSO, 5%).
  • 저장 온도: 액체 질소 증기상(liquid nitrogen vapor phase).

관련 제품

  • 추천 기초 배양기(추가 보충제 또는 혈청 제외): ATCC 30-2003(Eagle's Minimum Essential Medium).
  • 혈청 추천: ATCC 30-2020 (태우혈청).

참고문헌

  1. Nichols WW, et al. 새로운 인간 diploid 세포 strain, IMR-90의 특성.과학196: 60-63, 1977.(PubMed: 841339)
  2. Dolganov GM, et al. 인간 Rad50는 인간 Mre11과 물리적으로 관련되어 있습니다: 재조합 DNA 수리에 관련된 보존된 다단백질 복합체의 식별.Mol 세포 Biol16: 4832-4841, 1996.(PubMed: 8756642)
  3. Ostlund RE Jr., et al. HepG2 간 세포에서 스테레오특성 myo-inositol / D-chiro-inositol 운송자.J Biol Chem은271: 10073-10078, 1996.(PubMed: 8626564)

추가 정보

  • 세포 은행 정보: 중국과학원 전형배양물보존위원회 세포창고 (GNHu32) 는 이 세포를 제공하는데 지원체, 세균, 진균검사를 거쳐 모두 음성이며 STR감정을 통해 틀림없다.
  • 공급 제한: 연구 전용(For research use only).

IMR-90 세포, 인간 배아 폐 섬유질 세포

ATCC® 번호: CCL-186™

명명: IMR-90

입금자: WW Nichols

생물 안전 수준: 1

배송: 냉동

중간 및 혈액: 확산을 참조하십시오.

성장 특성: 준수

유기체: Homo sapiens (인간)

형태학: 섬유형

출처: 기관: 폐

질병: 정상

세포 유형: 섬유형

허가/양식: 위에서 언급한 MTA 외에도 이 ATCC 자료를 이전하기 위해 다른 ATCC 및/또는 규제 허가가 필요할 수 있습니다.ATCC 자료를 구입하는 사람은 허가를 얻는 데 최종 책임이 있습니다.귀하의 위치로 배송에 대한 특정 요구 사항에 대한 정보는 여기를 클릭하십시오.

응용 프로그램: transfection 호스트 (Lonza의 Nucleofection 기술)

바이러스 감염성: 인간 소비병 바이러스 1

인간 소비병 바이러스 2

바리Varicella-Zoster

헤르페스 단순 바이러스 1

헤르페스 단순 바이러스 2

인간 소비병 바이러스 3

백신 바이러스

인간 헤르페스 바이러스 5

혈관성 구염 바이러스

역사본: 음성

DNA 프로필 (STR): Amelogenin: X

CSF1PO: 11,13

D13S317: 11,13

D16S539: 10,13

D5S818: 12,13

D7S820: 9,12

THO1: 8,9.3

Tpox:8,9

vWA: 16,19

세포유전학 분석: 정상적인 인간 여성;diploid;안정적인

이소효소: G6PD, B

나이: 임신 16주

성별: 여성

민족: 코카시아

의견: 인간 이중형 섬유형 종류 IMR-90은 W.W. Nichols와 동료들에 의해 16주 여성 태아의 폐에서 파생되었습니다. [22381]

분열 잠재력, 바이러스 민감성 및 기타 특성은 철저히 연구되었으므로 이 라인은 WI-38 및 기타 표준 인간 폐 세포 줄기의 대체로 간주될 수 있습니다.

세포는 노화가 시작되기 전에 인구 58배를 달성할 수 있다고 보고되었습니다. [22381]

확산: ATCC 완전한 성장 매체: 이 세포선의 기본 매체는 ATCC 공식화된 독수리의 최소 필수 매체, 카탈로그 번호 30-2003.완전한 성장 매체를 만들기 위해 기본 매체에 다음 구성 요소를 추가하십시오. 태아 소 혈액은 최종 농도로 10 %입니다.

대기: 공기, 95%;이산화탄소 (CO2), 5%

온도: 37.0°C

하위 문화: 프로토콜:

문화 매체를 제거하고 버리십시오.

0.25% (w/v) 트립신-0.53 mM EDTA 솔루션으로 세포층을 트트트트립신 억제제제제를 포함하는 모든 트트트트립신 억제제제가 포함된 세포층을 트트트트립신 억제제제체를 포함하는 모든 0.25% (w/v) 트립신

트립신-EDTA 용액의 2.0 ~ 3.0 ml를 플래스크에 추가하고 세포층이 분산될 때까지 (일반적으로 5 ~ 15 분 이내에) 반전 현미경 아래에서 세포를 관찰합니다.

참고: 클럼핑을 피하기 위해 세포가 분리될 때까지 기다리는 동안 플래스크를 참거거나 참거함으로써 세포를 참여하지 마십시오.분리하기 어려운 세포는 분산을 촉진하기 위해 37°C에 배치될 수 있습니다.

완전한 성장 매체의 6.0 ~ 8.0 ml를 추가하고 부드럽게 피세세세트로 세포를 흡수합니다.

새로운 배양 용기에 세포 중단의 적절한 비율을 추가하십시오.

37°C에서 문화를 incubate합니다.

Subc*tion 비율: 1:2에서 1:8의 Subc*tion 비율이 권장됩니다.

중간 리뉴얼: 매 3 ~ 4 일

보존: 동결 매체: 완전한 성장 매체 95%;DMSO, 5%

저장 온도: 액체 질소 증기 단계

관련 제품: 추천 매체 (ATCC 매체에 설명된 추가 보충제 또는 serum 없음):ATCC 30-2003

권장 된 혈액: ATCC 30-2020

References: 22381: Nichols WW, et al. Characterization of a new human diploid cell strain, IMR-90. Science 196: 60-63, 1977.퍼브메드: 841339

32932: Dolganov GM, et al. 인간의 Rad50는 인간의 Mre11과 물리적으로 관련되어 있습니다: 재조합 DNA 수리에 관련된 보존된 다단백질 복합체의 식별.Mol. 세포. Biol. 16: 4832-4841, 1996.PubMed: 8756642

33041: Ostlund RE Jr., et al. HepG2 간 세포에 있는 스테로독성 myo-inositol/D-chiro-inositol 운송기.J. 바이올.화학 271: 10073-10078, 1996.PubMed: 8626564

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