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    상해시 민행구 민북로 88롱1-30호 제22동 BE156실

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인터루킨elisa 시약함

협상 가능업데이트05/06
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원산지 Place of Origin

개요

상해심어생물과학기술유한회사 기지연구개발, 검측정확, 고감도!인백색소 elisa 시약함 각 대학교 과학연구단위의 사용검증, 문헌인용률이 높다!생물약물분석방법 개발분석방법 검증 고품질 과학연구 elisa 시약함, 화학발광시약함 개발과 맞춤형은 과학연구에만 사용되며 임상검사에 사용할 수 없다.

제품 정보

정확한 검측, 생명을 통찰하다-상해심어생물과학기술유한회사

(속마음 검사(XinYu BioDetect), 신뢰할 수 있는 연구 파트너

프로젝트

매개변수 값

검사 지표

인원 섬유단백질-1ELISA 시약함

브랜드

심어 검사(XinYu BioDetect)

응용종

인간 Human, 생쥐 Mouse, 생쥐 Rat 등

샘플 유형

혈청, 혈장, 세포상청, 조직균장 등

시약함 규격

48T/96T

조건 저장

2-8°C(분리되지 않음)

유효기간

6개월

서비스

elisa 시약함은 모두 무료로 대리 측정할 수 있으며, Elisa 실험 기술 지도.

키트 검사 범위, OD값

구체적으로 온라인 고객센터에 문의하시기 바랍니다.

인터루킨elisa 시약함일반적인 구성:

일반적으로 표준 ELISA 키트에는 다음과 같은 구성 요소가 포함됩니다.

1. 미리 패키징된 마이크로 공판: 96공 또는 48공 플라스틱 판, 구멍 안에 포획된 항체 또는 항원 (유형에 따라 다름).반응이 일어나는 장소입니다.

2. 효소 표적 2항(또는 효소 표적 검출 항체/항원): ELISA 유형에 따라 매운 뿌리 과산화물 효소 또는 알칼리성 인산 효소 표기의 2항(간접법 또는 협심법 사용), 또는 효소 표적 항원(경쟁법 사용)을 제공한다.

3. 표준품: 이미 정확한 농도로 알려진 항원 (또는 항체) 계열의 경도 용액.샘플에서 측정할 항목의 농도를 계산하는 표준 곡선을 그립니다.

4, 검사 항체 (협심법만): 표기되지 않은, 항원의 다른 표위에 대한 항체.

5. 시료 희석액: 시료를 희석하여 그 기질을 표준품과 완충체계와 일치시키고 비특이성 간섭을 감소시키는 데 사용한다.

6, 세척 완충액: 일반적으로 토온-20을 함유한 인산염 완충액이다.단계별로 결합되지 않은 물질을 씻어내고 배경 간섭을 줄이는 데 쓰인다.세탁이 실험의 성패의 관건인가!

7. 페쇄액: 흔히 우혈청백단백질 또는 탈지분유 용액을 사용한다.패킷 뒤에 있는 마이크로 보드의 결합되지 않은 위치를 닫아 다음 단계에서 비특이성 흡착을 방지하고 배경을 낮추는 데 사용합니다.

8. 바탕물 용액:

HRP의 경우: 일반적으로 테트라메틸 아닐린 또는 3, 3', 5, 5'- 테트라메틸 아닐린.

AP의 경우: 니트로벤젠 인산 에스테르를 많이 사용합니다.

9. 종료액:

HRP-TMB의 경우: 희황산 용액을 많이 사용합니다.

AP-pNPP의 경우: 일반 * 용액.효소 반응을 멈추고 최종 색상을 안정시키는 데 사용됩니다.

10. 판봉막: 부화 단계에서 미공판을 덮어 증발과 오염을 방지한다.

11. 설명서: 상세한 조작 절차, 시약 보존 조건, 주의사항, 예상 결과와 표준 곡선 그리기 방법 등.

인터루킨elisa 시약함샘플 처리 및 요구 사항:

1.혈청: 혈청분리관에 수집한 전혈표본을 실온에 2시간 또는 4 ℃ 에 놓고 밤을 보낸 다음 1000 × g 원심분리 20분, 채취하면 된다. 또는 상청을 -20 ℃ 또는 -80 ℃ 에 놓고 보존한다. 그러나 반복적으로 얼지 않도록 해야 한다.

2.혈장: EDTA 또는 헤모글로빈을 항응고제로 표본을 채집하고 표본을 채집 후 30분 이내에 2-8 ℃ 1000 × g에서 15분간 원심분리하여 청을 채취하면 검사할 수 있다. 또는 상청을 -20 ℃ 또는 -80 ℃ 에 보관하지만 반복적인 동융은 피해야 한다.

3. 조직 균장: 미리 차가운 PBS(0.01M, pH=7.4)로 조직을 씻어 잔류 혈액(균장에 분해된 적혈구는 측정 결과에 영향을 준다)을 제거하고, 무게를 잰 후 조직을 잘라낸다.잘게 자른 조직과 해당 부피의 PBS (일반적으로 1: 9의 무게 부피비, 예를 들어 1g의 조직 샘플은 9mL의 PBS에 해당하며, 구체적인 부피는 실험 수요에 따라 적절히 조정하고 기록할 수 있다.PBS에 프로테아제 억제제를 첨가하는 것을 추천합니다) 유리 균장기에 넣어 얼음에 충분히 연마합니다.조직세포를 더 분해하기 위해 균장액을 초음파 파쇄하거나 동결을 반복할 수 있다.마지막으로 균장액을 5000×g 원심에서 5~10분 정도 떼어내 검사한다.

4.세포배양물 상청: 1000 × g 원심분리 20분, 청을 취하면 검사할 수 있다. 또는 상청을 -20 ℃ 또는 -80 ℃ 에 보관하지만 반복적으로 얼지 않도록 해야 한다.

5.기타 생물 표본: 1000 × g 원심분리 20분, 제거하면 검사할 수 있다.

6. 샘플 외관: 샘플은 맑고 투명해야 하며 부유물은 원심에서 제거해야 한다.

7.샘플 보존: 샘플 수집 후 1 주 이내에 검사를하는 경우 4 ℃ 에 보관 할 수 있습니다.제때에 검사하지 못할 경우 1회 사용량에 따라 나누어 담으십시오.-20 ℃ (1 개월 내 검사) 또는 -80 ℃ (6 개월 내 검사) 에 냉동하여 반복적인 냉동을 피하십시오. 표본 용혈은 최종 검사 결과에 영향을 미치므로 용혈 표본은 이 검사를 수행하는 것이 적합하지 않습니다.

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