사람 식이섬유(TDF) 엘리사 키트 현물

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ELISA 키트 테스트 개요

ELISA(효소연결면역흡착반응분석)는 면역학적 반응을 바탕으로 항원·항티의 특이적 반응과 바탕물에 대한 효소의 효율적인 촉매작용을 결합한 일종의 민감성이 높은 실험기술이다.항원, 항ti의 반응은 고상 캐리어인 폴리스티렌 미량 적정판의 구멍에서 진행되기 때문에, 각 시약을 첨가하여 부화시킨 후, 세척을 통해 여분의 유리 반응물을 제거할 수 있어 시험 결과의 특이성과 안정성을 보장할 수 있다.실제 응용에서 서로 다른 설계를 통해 구체적인 방법과 절차는 여러 가지가 있을 수 있다.즉, 항티 검출에 사용되는 간접법, 항원 검출에 사용되는 이중 항티 협심법, 소분자 항원 또는 반항원 검출에 사용되는 항원 경쟁법 등이다.현재 우리는 고객에게 비교적 자주 사용하는 ELISA 쌍항ti 협심법 및 ELISA 간접법 서비스를 제공하고 있다.

실험 과정:

1. 시약 준비: 모든 시약은 반드시 사용하기 전에 실온에 도달해야 하며, 사용 후 즉시 설명서의 요구에 따라 시약을 보존하십시오.실험 조작 중에 일회용 흡입을 사용하여 교차 오염을 피하십시오.

2. 샘플링: 샘플링 또는 시약을 추가할 때, 표본/표준품, 효소 결합물 또는 바탕물을 흡수할 때, yi의 구멍과 가장 hou-한 구멍의 샘플링 사이의 시간 간격이 너무 크면, 다른"예부화"시간이 발생하여 측정치의 정확성과 중복성에 뚜렷한 영향을 줄 수 있다는 것을 주의하십시오. 1회 샘플링 시간 (표준품 및 모든 샘플 포함) 은 샘플링 수량을 제어하여 10분 이상 사용할 수 있습니다.

3.부화: 시료의 증발을 방지하기 위하여 시험할 때 반응판을 습포가 깔린 밀폐함에 넣고 효소표지판에 덮개 또는 복막을 넣어 액체가 증발하지 않도록 한다.세판 후 가능한 한 빨리 다음 작업을 진행해야 하며, 언제든지 효소 표지판이 건조한 상태에 있는 것을 피해야 한다: 동시에 주어진 부화 시간과 온도를 엄격히 준수해야 한다.

4. 세척: 세척과정에서 반응구멍에 남아있는 세척액은 여과지에 충분히 두드려 말려야 하며 여과지를 직접 반응구멍에 넣어 물을 흡수하지 말아야 하며 동시에 판밑에 남아있는 액체와 손가락자국을 제거하여 가장 hou한 효소표시기의 판독수에 영향을 주지 않도록 해야 한다.

ELISA 키트 작동 고려 사항:

1) 시약은 라벨 설명서에 따라 저장하고 사용 전에 실온으로 회복해야 한다.묽은 후의 표준품은 버려야지 보존해서는 안 된다.

2) 실험에서 사용하지 않는 판자는 즉시 포장봉투에 넣고 밀봉하여 보존하여 변질되지 않도록 해야 한다.

3) 사용하지 않는 다른 시약은 포장하거나 덮어야 한다.서로 다른 로트 번호의 시약은 혼용하지 마라.품질보증 전 사용.

4) 일회용 흡입헤드를 사용하여 교차오염을 방지하고 종지액과 바탕물 A, B액을 흡입할 때 금속부분이 있는 가견기를 사용하지 않는다.

5) 깨끗한 플라스틱 용기로 세척액을 배치한다.사용하기 전에 시약함 안의 각종 성분과 샘플을 충분히 혼합한다.

6) 효소표지판을 세척할 때는 충분히 두드려 말려야 하며 흡수지를 효소표지반응구멍에 직접 넣어 물을 흡수하지 말아야 한다.

7) 바탕물 A는 휘발하여 뚜껑을 장시간 열지 않도록 해야 한다.베이스 B는 빛에 민감하여 장시간 빛에 노출되지 않습니다.손으로 접촉하는 것을 피하고 독이 있다.실험이 완료된 즉시 OD값을 읽어야 합니다.

8) 시약을 넣는 순서가 일치하여 모든 반응판 구멍의 온육 시간이 같아야 한다.

9) 설명서에 표시된 시간, 가액의 양 및 순서에 따라 온육조작을 진행한다.

사람 식이섬유(TDF) 엘리사 키트 현물

ELISA 키트 샘플 수집, 처리 및 보관 방법:

1) 혈청----- 조작과정에서 어떠한 세포자극도 피한다.열원과 내독소를 함유하지 않은 시험관을 사용하다.혈액을 모으면 1000×g이 10분간 원심분리돼 혈청과 적혈구를 신속하고 조심스럽게 분리한다.

2) 혈장 -----EDTA, 구연산염, 헤모글로빈 혈장은 검사에 사용할 수 있다.1000×g 원심분리 30분 입자 제거.

3) 세포상청액 ---1000×g 원심분리 10분 입자와 중합체 제거.

4) 조직균장----- 조직에 적당량의 생리식염수를 넣고 으깬다.1000×g 원심분리 10분, 청액 채취

5) 보존------ 샘플을 즉시 사용하지 않을 경우 소분-70℃로 나누어 보관하고 반복적인 냉동을 피해야 한다.가능한 한 용혈을 사용하지 마세요.혈청에 과립이 많으면 검사 전에 원심분리나 여과를 한다.37 ℃ 이상의 온도에서 가열하여 해동하지 마십시오.

키트 저장 및 유효 기간:

개봉하지 않은 시약함: 모든 시약은 시약병 라벨에 표시된 대로 보존됩니다.시약함을 받은 후 가능한 한 빨리 TMB 세척액, 종료액은 4 ℃, 기타 시약은 -20 ℃ 에 보관하십시오.

사용 후의 시약함: 나머지 시약은 여전히 시약병 라벨에 표시된 온도에 따라 보존해야 하며, 개봉 후의 효소 표지판은 건조제를 넣은 후 -20 ℃ 에 밀봉하여 보존하여 습기를 피해야 한다.

안정성: 측정을 거쳐 시약함은 유효기간내에 추천온도에 따라 보존하는데 그 활성저하률은 5% 보다 작다.시약함 파괴 전후 검사치에 대한 외부 요인의 영향을 줄이기 위해 실험실의 환경 조건은 가능한 한 일치해야 하며, 특히 실험실 내의 온도, 습도 및 온육 조건은 더욱 그렇다.그 다음에 같은 실험자가 조작하면 인위적인 오차를 줄일 수 있다.

면책 성명

시약함은 연구용으로만 제공되며 림상실험 또는 인체실험에 사용되여서는 안되며 그렇지 않을 경우 산생된 모든 후과는 실험자가 부담하며 본사는 일체 책임지지 않는다.

엄격히 설명서에 따라 조작하고, 실험자는 설명서를 위반하여 조작하며, 결과는 실험자가 부담한다.

[설명]

1. 기존의 조건과 과학기술 수준이 모든 공급업체가 제공한 모든 원료에 대해 전면적인 감정과 분석을 할 수 없기 때문에 본 제품은 일정한 품질 기술 위험이 존재할 수 있다.

2. 최종 실험 결과는 시약의 유효성, 실험자의 관련 조작 및 당시의 실험 환경과 밀접한 관련이 있으므로 반드시 충분한 표본 백업을 준비하십시오.

3.차수에 따라 동일한 제품은 약간의 차이가 있을 수 있습니다.예를 들면: 검측 제한, 민감도 및 발색 시간 등, 시약함 내 설명서에 따라 실험 조작을 진행하십시오. 사이트 전자판 설명서는 참고만 하십시오.

4. 본 시약함 부대시약을 전부 사용해야만 검사효과를 보장할수 있으며 기타 제조업체의 제품을 혼용해서는 안된다.이 키트의 실험 지침을 철저히 준수해야만 검사 결과를 얻을 수 있습니다.

5. 본사는 시약함 자체에 대해서만 책임을 지고 이 시약함 사용으로 인한 샘플 소모에 대해 책임을 지지 않습니다. 사용자가 사용하기 전에 샘플의 가능한 사용량을 충분히 고려하여 충분한 샘플을 남겨 두십시오.

6. 화학분해액을 사용하여 제조한 조직균장 또는 세포추출액은 일부 화학물질의 도입으로 ELISA 실험결과가 편차될 수 있다.

7.만약 샘플이 세포배양상청이라면 이런 종류의 샘플은 세포상태, 세포수, 샘플링 시간 등 방해요소가 비교적 많기 때문에 검출되지 않는 상황이 존재할 수 있다.

8. 원핵 및 진핵 재조합 단백질을 포함한 일부 천연 단백질 또는 재조합 단백질은 본 제품에 사용되는 검사 항ti 및 포획 항ti와 일치하지 않기 때문에 검출되지 않을 수 있습니다.

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